химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

и воздействия различных агрессивных сред, технологич. факторов и др.

Особенно перспективно применение акустич. методов в практике неразрушающих испытаний полимерных материалов и контроля их качества в изделиях, заготовках и конструкциях непосредственно в производственных условиях. Акустич. методы позволяют оперативно обнаружить структурные изменения полимерных материалов, обусловливающие заметные изменения их эксплуатационных свойств, к-рые др. методами установить практически невозможно или затруднительно. Это обусловлено тем, что нек-рые характеристики А. с. (скорость и ее дисперсия, затухание и элевтероз) находятся в устойчивой функциональной связи с физико-механич. свойствами полимеров: динамич. модулями упругости и сдвига, комплексным коэфф. Пуассона, тангенсом угла механич. потерь, временем релаксации и его спектром. Кроме того, частотно-темп-рное изменение акустич. характеристик в ряде случаев тесно связано с дизлектрич. свойствами полимерных материалов.

Акустич. характеристики связаны с нек-рыми показателями качества полимерных материалов. Напр., величины /0 и б чувствительны к изменению состава исходного сырья и технологии изготовления полимерных материалов, что позволяет использовать эти показатели для выбора оптимальной технологии и контроля

качества заготовок. В стеклотекстолнтах скорость распространения ЗВ зависит от правильности укладки слоев ткани (по основе и по утку), от относительного массового содержания связующего, его пористости и др.

Т. о., при определенных условиях и наличии заранее составленных тарировочных графиков определение акустич. свойств полимерных материалов непосредственно в изделиях с помощью соответствующей электронно-акустич. аппаратуры создает предпосылки для организации сплошного неразрушающего контроля качества полимерных изделий и конструкций.

Ультразвуковой метод дефектоскопии использует ЗВ высокой частоты (20 кгц — 25 Мгц). Известны два основных метода ультразвукового контроля — теневой (метод сквозного прозвучивания) и эхо-метод (метод отражения); имеются варианты иммерсионного и контактного ультразвукового методов, отличающиеся способом ввода ЗВ в исследуемый материал. При этом методе используется аппаратура, блок-схема крой аналогична схеме импульсного прибора для ультразвуковых испытаний полимерных материалов (см. рис. 1).

Метод собственных колебаний (звуковой метод) основан на использовании собственных частот (обычно первых гармоник) контролируемого изделия, определяемых с помощью резонансного прибора (см. рис. 2), но с большим усилением амплитуды возбуждения колебаний. Обычно этот метод применяют для контроля небольших изделий правильной формы (цилиндров, призм, колец, оболочек-труб, мембран, дисков и др.). Вариант этого метода — метод свободных колебаний — основан на ударном возбуждении контролируемого изделия и анализе характера его собственных колебаний.

Импедансный метод (метод реакции) основан на оценке механич. сопротивления контролируемого изделия в точке его контакта с датчиком, возбуждающим ЗВ; применяется для выявления дефектов в многослойных и составных конструкциях. При этом методе используются импедансные дефектоскопы.

Лит.: Бергман Л., Ультразвук, пер. с нем., 2 изд., М., 1957; Крылов Н. А., Калашников Б. А, Полищук А. М., Радиотехнические методы контроля качества железобетона, М.—Л., 1966; Латишенко В. А., Диагностика жесткости и прочности материалов, Рига, 1968, Уржумцев Ю. С, Скалозуб С. Л., Механ. полимеров, № 6, 911 (1966); Скалозуб С. Л., Уржумцев Ю. С, Механ. полимеров, № 1, 73 (1967); Уржумцев Ю. С, Механ. полимеров, М5 3, 467 (1967), К л ю-к и и И. И., Колесников А. Е., Акустические измерения в судостроении, Л., 1966, Неразрушающие испытания (Справочник), пер. с англ., кн. 2, М.— Л., 1965.

Ю. С. Уржумцев.

АЛЕКСАНДРОВА — ГУРЕВИЧА УРАВНЕНИЕ

кТ

(Aleksandrov — Gurevich equation, Aleksandrov — Gu-revitchsche Gleichung, equation d'Aleksandrov — Gurevich) — ур-ние, описывающее поведение упруго-плас-тич. тел и жидкостей:

Uc-aa

da

(1)

Е> de а

Ь хг е

где а — напряжение; е — деформация; t — время; Е— Модуль упругости; U0— энергия активации релаксационного процесса; т0 и а — константы материала.

(2)

А.— Г. у. получается из обычного ур-ния упруго-вязкого тела (ур-ния Максвелла)

da „ de

dt ~ at '

если принять, что время релаксации зависит от напряжения:

I Up—аа

Т = Т0е кт (3)

А. — Г. у. описывает нелинейный релаксационный процесс превращения упругих деформаций в остаточные, идущий в теле, находящемся под действием механич. усилий. Для низкомолекулярных веществ (в том числе металлов) энергия активации релаксационного процесса U0 соответствует энергии разрушения связей между соседними атомами (ионами). В случае полимерных материалов релаксационный процесс состоит в изменениях конформаций молекул и связан с разрывами большого числа межмолекулярных связей. Значения tf0 обычно находятся в пределах 80—300 кдж/моль (20—70 ккал/моль).

Ур-ния (1) и (3) удовлетворительно описывают поведение различных материалов (аморфных и кристаллич. полимеров, металлов и др.). Решив ур-ние (1) для разных режимов нагружения, напр. для конкретного e(t) [или a(t)], можно получить выражение для a(t) [или, соответственно, для e(t)]. В частности, для случая постоянного напряжения [a(t) — 0 при 2<0; a(t) = const при ?^0] получается сильная (близкая к экспоненциальной) зависимость скорости деформации (ползучести) от напряжения. Для случая растяжения с постоянной скоростью v [e(i)=0 при f<0; e(t)=vt при *Эг0] характерна примерно логарифмич. зависимость предела текучести (для стеклообразных полимеров — предела вынужденной эластичности, см. Высокоэласшичностъ вынужденная) от скорости растяжения. Сходные зависимости наблюдаются на опыте. Заметные отклонения поведения реального тела от А.— Г. у. появляются иногда из-за наличия в теле нескольких релаксационных механизмов, из-за изменения структуры и свойств материала при больших деформациях и т. д.

Впервые А.— Г. у. предложено для описания механич. свойств полимерных материалов А. П. Александровым в 1941, обобщено Г. И. Гуревичем на случай трехмерного напряженного состояния.

Лит. Александров А. П, в кн.' Труды первой и

второй конференций по высокомолекулярным соединениям,

М.— Л., 1945, с. 49, Г у р е в и ч Г. И., О соотношении упругих и остаточных деформаций в общем случае однородного

напряженного состояния, «Тр. Геофизич. ин-та АН СССР»,

N4 21 (148), 47 (1953). М. А. Мокулъспий.

АЛЕКСАНДРОВА — ЛАЗУРКИНА ЧАСТОТНО-ТЕМПЕРАТУРНЫЙ МЕТОД (Alexandrov — Lazurkin frequency-temperature method, Alexandrov — Lazurkin Frequenz-Temperatur-Methode, methode frequence-temperature d'Aleksandrov — Lazurkin) — метод исследования упругих и релаксационных свойств полимеров в блоке при периодич. синусоидальной нагрузке в широком интервале частот и темп-р. В отличие от резонансных, этот метод характерен тем, что высокоэластич. деформация полимера измеряется в области частот, лежащих значительно ниже собственной частоты образца, т. е. в условиях вынужденных колебаний вдали от резонансной области. При этом фазовые соотношения (отставание по фазе деформации от напряжения) определяются исключительно временем релаксации (или соответствующим спектром времен релаксации) и упругостью материала и не зависят от формы и размеров образца и его плотности. Благодаря этому из измерений легко найти время релаксации материала. Метод разработан в 1939 с целью исследований релаксационных свойств полимеров в высокоэластич. состоянии и природы стеклования полимеров. К этому времени были достигнуты крупные успехи в выяснении природы равновесной высокоэластич. деформации (см. Высокоэластическое состояние) и созданы основы кинетич. теории высокой эластичности. При этом было установлено, что высокоэластич. деформация обусловлена деформацией гибких макромолекул, а возникновение упругой силы при деформации и восстановление формы после разгрузки — результат теплового движения звеньев макромолекул. Однако все полученные закономерности относились к равновесным состояниям тела под на

грузкой. Изучение временных закономерностей высо-коэластич. деформации, начатое рядом исследователей как в режиме постоянного напряжения или деформации, так и в условиях периодич. нагрузки, свидетельствовало о первостепенной роли кинетики высокоэластич. деформации, релаксационных явлений в поведении полимерных материалов при механич. нагрузке и в процессе стеклования полимеров. О том же говорили результаты практич. испытаний резин и изделий на их основе. В зависимости от временного режима воздействия изменялось поведение материала. При неизменной темп-ре с увеличением скорости или повышением частоты воздействия можно было наблюдать как бы «затвердевание» материала. Для количественного исследования закономерностей релаксационных явлений в полимерах как в связи с изучением природы высокой эластичности, так и в связи с практич. запросами требовалась разработка новых методов. Одним из них и явился А.— Л. ч.-т. м. (1939). Большинство иллюстративных данных, а также рисунков настоящей статьи почерпнуто из работ Александрова и Лазуркина 1939 года. Данные о дальнейшем развитии метода основаны на литературе, список которой, по необходимости весьма неполный, приведен в конце настоящей статьи.

Теоретические основы метода. Полная деформация полимера складывается из упругой и высокоэластич. деформаций и деформации течения. Обычно принимают, что макроскопич. вязкость полимера очень велика и течение отсутствует. Практически это означает, что рассматривается линейный полимер достаточно большой мол. массы или трехмерный полимер. Тогда вся деформация полиее наз. временем запаздывания, а временем релаксации наз. пропорциональную т величину

Е

Тг—Т Е ; подробнее см. Релаксации время). Вторая часть выражения (3), стоящая в фигурных скобках, отвечает установившимся стационарным колебаниям, к-рые и изучают на опыте. Они состоят из колебаний в фазе с напряжением (первый член) и колебаний, отстающих от напряжения по фазе на я/2 (второй член). Амплиту

страница 16
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
кроссовки баскетбольные nike kb mentality 2
neo cosmo two-tone для темных
KNS - кликните по ссылке, получите скидку по промокоду "Галактика" - ноутбук HP Pavilion купить - кредит онлайн по всей России и не выходя из дома!
стеклянный круглый стол купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)