химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

, для защиты металлов в морской воде в течение 2—3 лет толщина эпокси-пекового покрытия должна быть не менее 375 мкм, перхлорвинилового или на основе сополимера винилхлорида с винилацетатом — 250—300 мкм, полиуретанового — 250—275 мкм.

Лит.- Дринберг А. Я., Гуревич Е. С., Т и х о-миров А. В., Технология неметаллических покрытий, Л., 1957; П э йн Г. Ф., Технология органических покрытий, т. 2, Л., 1963, Kittelberger J., Ind. Engng. Chem., 44, 326 (1952), Органические защитные покрытия, пер. с англ., М.— Л., 1959; Искра Е. В., Этинолевые краски, Л., 1960; Р е й б-м an А. И., Защитные лакокрасочные покрытия в химических производствах, 2 изд., М.— Л., 1968. Drisko R. W., В г о-uillette, Material protective, 5, J* 4, 32 (1966).

E. С. Гуревич.

ВОДОСТОЙКОСТЬ полимеров (water-resistance, Wasserbestandigkeit, resistance a l'eau) — способность полимеров сохранять свои свойства при длительном воздействии воды. Вода при контакте с полимером диффундирует через поверхность вглубь материала изделия; при этом происходит набухание полимеров (поропласты могут поглощать воду без набухания). Поглощение воды иногда приводит к искажению формы изделия, падению его прочностных показателей, диэлектрич. свойств и др. Структура и свойства полимерных материалов могут изменяться в результате экстракции водой водорастворимых ингредиентов (пластификаторов, стабилизаторов и др.).

Помимо водостойкости полимерные материалы характеризуются также влагостойкостью — способностью сохранять свои свойства при длительном воздействии влажного воздуха. Пары воды, как и жидкая влага, могут вызывать набухание гидрофильных материалов в результате абсорбции. Чаще, однако, наблюдается накопление воды в поверхностном слое (адсорбция). В этом случае влага может проникать в микротрещины материала и способствовать его разрушению под действием расклинивающих сил.

Поглощение воды иногда сопровождается гидроли-тич. расщеплением связей в молекулах полимера. Этот процесс протекает с заметной скоростью лишь при повышенных темп-рах, преимущественно в полимерах поликонденсационного типа.

В. полимеров и их влагостойкость могут быть оценены по изменению диэлектрич. характеристик, степени набухания, водопоглощению, влагопоглощению или по изменению одного из механич. показателей под действием воды. В. часто оценивают также по условной шкале, принятой для оценки химич. стойкости полимеров.

В одопоглощение кгЫг(г/дм2)

0,01(0,1)

0,0003(0,003)

0,3(3,0)

В большинстве случаев В. характеризуют в о д о-поглощением — количеством воды, к-рое поглощает материал за 24 ч пребывания в воде при 18—22 °С. Чаще всего водопоглощение выражается в % от массы образца. Процесс поглощения воды имеет диффузионный характер и зависит от отношения поверхности изделия к его объему. Поэтому в ряде случаев водопоглощение определяется по массе поглощенной воды, отнесенной к поверхности. Ниже приводятся значения водо-поглощения нек-рых полимерных материалов:

%

Полиэтилен

высокой плотности

0,01—0,02(0, 1—0,2) 0,04—0,05(0,4—0,5) 0,00 3—0,006(0,0 3—0,06) Не поглощает воду

низкой плотности Пенополистирол . Пресспорошки на нольных связующих общего назначения

ударопрочные . .

0,2 0,16—0,3

0,4 —0,6 0,3 —1,0 0,6 —2,5 0,45—0,7 0,1

влаг охимстойкие Полистирол блочный Полиформальдегид Поликарбонат. . . Поливинилхлорид

винипласт . . .

пластикат .... Стеклотекстолит . Аминопласты . . . Полифенилен оксид

При длительном пребывании материала в воде водопоглощение достигает состояния насыщения; у древесных пластиков оно составляет 15%, у поликапролактама 12%, у текстолита 10%, у поликарбоната 0,6% от начальной массы.

Влагостойкость иногда характеризуют в л а г о п о-глощением — количеством воды, к-рое материал поглощает после пребывания в течение определенного времени в атмосфере с относительной влажностью 95— 98% при 20 или 40 °С. При длительном пребывании во влажной атмосфере влагопоглощение также достигает равновесного значения (см. Влажность),

В. полимеров и их влагостойкость зависят от природы полимера, его структуры, состава полимерной композиции, от степени отверждения связующего, способа переработки, толщины и пористости изделия.

Для снижения водопоглощения и повышения В. готовых полимерных изделий их подвергают термич. обработке или наносят на них водостойкие покрытия. В. слоистых пластиков повышается при применении аппретированных наполнителей.

Лит.- Справочник по пластическим массам, под ред. М Л. Гарбара [и др.], т. 1—2, М., 1967—69; Молчанов Ю. М., Физические и механические свойства полиэтилена, полипропилена и полиизобутилена. Справочник, Рига, 1966.

М. Л. Кербер.

ВОДОЭМУЛЬСИОННЫЕ КРАСКИ — см. Эмульсионные краски.

ВОЛОКНА ИСКУССТВЕННЫЕ (artificial fibres, Kunstfasern, fibres artificielles) — волокна, получаемые химич. переработкой природных полимеров. В. и. вклю

чают вискозные волокна, медноаммиачные волокна, ацетатные волокна, белковые волокна и альгинатные волокна. Вискозные и медноаммиачные волокна, состоящие из гидратцеллюлозы, наз. также гидратцеллюлозными волокнами.

Сырьем для производства вискозных, медноаммиач-ных и ацетатных волокон служит сульфитная или сульфатная древесная целлюлоза. Медноаммиачные и ацетатные волокна часто получают из хлопковой целлюлозы (хлопкового пуха и подпушка).

Общая схема производства В. и. включает следующие стадии: 1) подготовку сырья; 2) получение прядильного р-ра; 3) очистку прядильного р-ра, удаление из него воздуха, введение добавок; 4) формование волокна мокрым или сухим способом; 5) отделку и сушку. Сформованные нити подвергают кручению, перемотке и упаковке.

В. и. выпускают в виде текстильной (для производства изделий народного потребления) и кордной (для изготовления автомобильных шин) нитей, а также в виде штапельного волокна. Последнее перерабатывают в чистом виде или в смеси с шерстью или другими волокнами при производстве различных тканей. К недостаткам гидратцеллюлозных и белковых волокон следует отнести недостаточную водостойкость и легкую сминае-мость. Однако производство гидратцеллюлозных волокон продолжает развиваться благодаря ряду ценных качеств (напр., хорошим гигиеническим свойствам вискозного волокна), дешевизне, доступности исходного сырья и химикатов. Отмечается также рост производства ацетатных волокон. Другие В. и. вырабатывают в небольших количествах, и выпуск их постоянно уменьшается.

Мировое производство В. и. в 1970 составило 3400

тыс. т (около 41% от общего выпуска волокон химических). А. И. Меос.

ВОЛОКНА ПРИРОДНЫЕ, волокна натуральные (natural fibres, Naturfasern, fibres naturel-les) — образующиеся в природных условиях протяженные гибкие и прочные тела с малыми поперечными размерами, ограниченной длины, пригодные для изготовления пряжи и текстильных изделий. В. п. в основном состоят из высокомолекулярных соединений. Их классифицируют по происхождению, к-рое также определяет и их химич. состав, на волокна растительного, животного и минерального происхождения.

В. п. растительного происхождения, объем производства к-рых превышает 70% (по массе) всех вырабатываемых в мире текстильных волокон, формируются: а) на поверхности семян — хлопок; б) в стеблях растений — лен, пенька (из конопли), джут, кенаф, рами и др.; в) в листьях растений — абака (манильская пенька), сизаль, генекен и др.; г) в оболочках плодов — койр (из орехов кокосовой пальмы). Эти В. п. состоят из целлюлозы, к-рой в небольших количествах сопутствуют гемицеллюлозы и др. полиозы, а также лигнин и др. Важнейшее текстильное волокно — хлопок. Семена хлопчатника, покрытые волокнами, наз. хлопком-сырцом. В процессе первичной обработки от семян последовательно отделяют хлопок-волокно, имеющее в основной массе длину более 20 мм, пух (линт) — более короткое волокно и подпушек (делинт) длиной до 5 мм. Хлопок-волокно используют для производства разнообразных тканей, трикотажа, нетканых изделий, швейных ниток и др. Его перерабатывают в пряжу в чистом виде или в смеси с другими волокнами (льном, шерстью, химич. волокнами). Пух используют для выработки ваты, как сырье для получения искусственных волокон и в других химич. производствах, напр. пластмасс, пленок, взрывчатых веществ и др., где перерабатывают и подпушек.

Существуют различные виды хлопчатника; среди них наиболее важны дающие средневолокнистый (средняя длина волокон 26—35 мм) и тонковолокнистый (35— 50 мм) хлопок. Хлопковое волокно представляет собой сплюснутую и скрученную трубочку, толщина стенок к-рой зависит от зрелости. Оно отличается хорошими механич. свойствами, умеренной гигроскопичностью, термостабильностью (таблица), хорошими диэлектрич. свойствами. Механизация и химизация современного хлопководства (в особенности в СССР) обеспечивают хорошие урожаи и относительно небольшие трудозатраты, что делает хлопок самым дешевым из В. п. Хлопководческие страны —СССР, США, КНР, Индия, АРЕ и др.

Почти все стеблевые и листовые В. п. при первичной обработке выделяют из растений в виде длинных технических волокон, состоящих из последовательно расположенных по длине пучков одиночных (элементарных) целлюлозных волокон, склеенных между собой пектиновыми веществами. Наиболее важными среди стеблевых волокон являются тонкостебельные — лен и грубо-стебельные — пенька и джут. Льноводство развито в основном в СССР (преимущественно в нечерноземной зоне европейской части), Польше и странах Центральной и Западной Европы. Из льна изготовляют бельевые и другие полотна, костюмно-платьевые, декоративные, тарные и др. ткани; лен нередко перерабатывают в смеси с хлопком и полиэфирными волокнами.

Коноплеводство развито в СССР и ряде стран Южной Европы. Пеньку используют преимущественно для тарных тканей и в веревочно-канатном производстве. Джут, поставляемый в основном Пакистаном и Индией, широко используют для мешочных тканей. Листовые В. п. применяют гл. обр. в веревочно-канатном производстве; в последние годы их с успехом заменяют синтетич. волокнами.

В. п. животного происхождения: шерсть — волокна волосяного покрова овец (96—97%), коз, верблюдов и др. животных и шел

страница 133
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
световое оборудование в аренду
Фирма Ренессанс деревянная лестница для дома - доставка, монтаж.
стул golf
хранение личных вещей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)