химический каталог




Лабораторный практикум по синтезу промежуточных продуктов и красителей

Автор А.В.Ельцов

. Осадок на фильтре отжимают, промывают горячей водой (3—4 раза по 40 мл), переносят в чашку Петри и сушат при 50—60°С.

Выход 11,5 г (70,7%). Т. пл. 141—142°С; Rf 0,76 на силуфоле (бензол: ацетон = 3 : 1) (рис. 11.5, спектр поглощения в спирте).

РЕКОМЕНДОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА

1. Степанов Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей. М.: Химия, 1984.

2. Николенко JI. Н. Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям. М.: Высшая школа, 1965.

3. Ворожцов Н. Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей. М.: Госхимиздат, 1955.

4. Эфрос JI. С, Квитко И. Я. Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях. Л.: Химия, 1984.

5. Чекалин М. А., Насеет Б. В., Иоффе Б. А. Технология органических красителей и промежуточных продуктов. Л.: Химия, 1980.

6. Оргаиикум. Практикум по органической химии: Пер. с ием. М.: Мир, 1979.

7. Химия синтетических красителей/Под ред. К. Венкатарамана. Л.: Химия, 1961—1977. Т. 1—IV.

8. Аналитическая химия синтетических красителей/Под ред. К- Венкатарамана. Л.: Химия, 1979.

9. Фирц-Давид Г. Э., Бланже Л. Основные процессы синтеза красителей. М.: ИЛ, 1957.

10. Эфрос Л. С, Гооелик М. В. Химия и технология промежуточных продуктов. Л.: Химия, 1979.

11. Доналдсон И, Химия и технология соединений нафталинового ряда. М.: Госхимиздат, 1963.

12. Ластовский Я. П. Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей. М.: Госхимиздат, 1949.

13. Д. Физер, М. Физер. Реагенты для органического синтеза. М.: Мир, 1970— 1971, 1975. Т. I—VI.

14. Синтезы органических препаратов. Госхимиздат, 1949. Т. 1—4.

15. Джоуль Д., Смит Г. Основы химии гетероциклических соединений. М.: Мир, 1975.

16. Вредные вещества в промышленности/Под ред. Н. В. Лазарева и Э. Н. Левиной. Л.: Химия, 1976, Т. 1—2.

УКАЗАТЕЛЬ СИНТЕЗОВ ПО ТИПАМ РЕАКЦИЙ

В разделах: «восстановление», «диазотирование», «комплехсообразование», «нитрозн-рование» указаны только исходные соединения. В квадратные скобки заключены промежуточные продукты, ие выделяемые в ходе синтеза.

Азосочетание; 4-Ацетамииобеизолдиазоиия хлорид —*? 4-(2-Гидрокси-5-ме-тилфеиилазо)ацетаиилид 193; Бензолдиазония хлорид —*? 2-Гидрокси-5-феиил-азобеизойная кислота 253; Бензолдиазония хлорид —»- (2,5-Диметокси-4-фе-иилазоаиилии 258; 8Тидрокси-3,6-дисульфоиатнафталиидиазоиий —*- Кислотный голубой 220; 4-Гидрокси-З-карбоксилатобеизолдиазоний —>- 5-(4-Аминояафтил-Ь asol-2-гидроксибеизойиая кислота 255; 4,4'Диазо-2,2'-дисульфоиатостильбеи —*• 4,4 -Бис (4-гидроксифенилазо)стильбеи-2,2'-дисульфокислота 247; 2,4-Димегилбен-золдиазоиия хлорид —*? Жирорастворимый желтый Ж; 3,5-Дииитро-2-оксидо-беизолдиазоний —? Хромовый кричневый К; 2-Карбоксилатобеизолдиазоний —" Лак алый С 217; 4-Метил-2-иитробеизолдиазония хлорид —*? Пигмент алый 207; 4-Метил-2-сульфоиатобеизолдиазоиий —" Лак рубиновый СК 229; 6-Меток-сибеизолтиазолил-2-диазоиия гидросульфат —2-(4-Диметиламииофеиилазо)-6-метоксибеизотиазол 199, 2-Метокси-5-иитробензолдиазония хлорид —»- Кислотный коричневый К 214; 4-Нитробензолдиазоиия хлорид —»- 2-Гидрокси-1-(4-нитрофеиилазо)иафталии 205; 4-Нитро-2,6-дихлорбеизолдиазоиия гидросульфат —*• Дисперсный желто-коричневый 196; 2-Нитро-4-хлорбеизолдиазония хлорид —*? Пигмент желтый светопрочный 23; 5-Сульфо-1,2-беизохииоидиазид —*-8-Амино-1-гидрокси-2-(2-гидроксн-5-сульфофеиилазо)иафталии-3,6-дисульфокисло-та 225; 4-Сульфоиатобеизолдиазоиий —*? 4-Аминоазобензол-4'-сульфокислота" 266; 5-Сульфоиатоиафталиидиазоиий —*- Прямой красный 2С; 5-Сульфонато-2-хлорбеизолдиазоиий —*~ 3- (2,4-Дигидроксифеиилазо) -4-хлорбеизолсульфокислота 274.

Алкиламинирование: /-Аитрахиноисульфокислота —»- 1-Метиламиноантрахи-иои 96; 1,4,5,8,9,10-Гексагидроксиантрацеи —>- 5,8,9,10-тетрагидрокси-1,4-бис(2-гндроксиэтиламино) антрацен 93; 1,4-Дигидроксиаитрахиион —»- 1-(2-Гидрокси-этиламиио) -4-метиламииоаитрахииои 73.

N-Алкилирование: Анилин —Л^Д-Диметилаиилии 43, Аниляи —*? ЛГ,ЛГ-ди-этиланилии 49; Аиилии —*- N-Феииламинометансульфокислота 265; Аиилии —»-W-Этиланилии 55; Аитраниловая кислота —*- ЛГ-Феиилглицин-2-карбоиовая кислота 291; 1,3-Феиилеидиамии —*? 3-Амиио-#-(2-гидроксиэтил (анилин 261; N-Этилаиилин —»- ]У,#-Вензилэтилаиилид 56.

О-Алкилирование: 4,4'-Бис (4-гидроксифеиилазо) стильбеи-2,2'-дисульфокисло-та —У Хризофеиин 247; 16,17-Дигидроксивиолаитрон—? 16,17-Днметоксивиолаи-трои 32; 4-Гндрокси-З-иитротолуол —*- 4-Метоксн-З-иитротолуол 283; Гидрохинон —*- Гидрохинона диметнловый эфнр 257.

S-Алкилирование: 2-Тионафтол —»- 2-Нафтилтягликолевая кислота 295; Тиосалициловая кислота —»- 5-(2-Карбоксифеиил)тиогликолевая кислота 293; ЗН,6-Хлорбеизо-1,2,3-дитиазол-2-оксид —*- 5-(2-Амиио-5-хлорфенил)тиогликоле-вая кислота 305; 1,8-Хлортиоиафтол —*- 5-(1-хлор-8-нафтил)тиогликолевая кислота 309; 6-Этокси-2-оксо-беизо-1,2,3-дитназол —*• 5-(г-Амиио-б-этоксифеиил) тиогликолевая кислота 301.

Алкоксилирование; 1,4-Диаминоаитрахииои-2-сульфокислота —*- 1,4-Диами-ио-2-метоксиаитрахииои 77; 2,4-Динитрохлорбензол —*-

страница 146
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153

Скачать книгу "Лабораторный практикум по синтезу промежуточных продуктов и красителей" (2.98Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
спортивное оборудование уличное купить новосибирск
текст благодарности за благотворительную помощь
шкафы сушки
матрас конский волос

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.09.2017)