химический каталог




Основы учения об антибиотиках

Автор Н.С.Егоров

инов входит D-валин. Так, Str. antibioticus образует смесь антибиотиков, состоящую иногда из пяти актиномицинов, каждый из которых содержит по два моля D-валина на один моль антибиотика. Однако Str. chryso-mallus образует смесь актиномицинов, одна группа которых содержит два моля D-валина на один моль антибиотика, другая группа — один моль D-валина и один моль D-аллоизолейцина и третья группа — два моля D-аллоизолейцина на моль актиномицина.

Попытка облегчить биосинтез антибиотиков путем добавления к синтетической среде D-валина, D-изолейцина и D-аллоизолейцина привела к тому, что в присутствии D-аминокислот биосинтез актиномицинов культурой Str. antibioticus подавляется. Однако добавка L-валина к среде снимает тормозящее действие D-валина на биосинтез актиномицина. По-видимому, L-валин гораздо легче используется актиномицетом и, перед тем, как включиться в пептид актиномицина, он превращается в D-изомер.

Добавка D-L-изолейцина к синтетической среде, в которой развивается Str. chrysomallus или другой актиномицинобразующий штамм актиномицета, приводит к образованию новых биосинтетических актиномицинов. Два антибиотика (Ei и Е2), синтезированные Str. chrysomallus, содержали а-метилизолейцин вместо N-ме273

тилвалина, который образуется при отсутствии в среде D-L-изо-т лейцина. На среде же, содержащей саркозин, происходит образование шести новых актиномицинов.

Добавление саркозина к синтетической среде с галактозой и глутаминовой кислотой способствует тому, что Str. antibioticus значительно увеличивает синтез актиномицинов II (Аи и Вп) и III {Аш и Вш) групп. Добавка L-пролина к среде, содержащей саркозин, снимает стимулирующий эффект саркозина, однако при увеличении концентрации саркозина можно снять тормозящее действие пролина на биосинтез актиномицина. Введение в состав среды D-L-пипеколовой кислоты (аналог пролина) способствует синтезу нескольких новых форм актиномицина.

Присутствие D-L-изолейцина в среде (крахмал — глутаминовая кислота — соли) подавляет образование актиномицина, не оказывая отрицательного влияния на рост актиномицета. Изолейцин в концентрации 0,1 мг/мл почти полностью приостанавливает биосинтез антибиотика. Однако D-L-треонин, присутствующий в среде, нацело снимает тормозящее действие изолейцина (табл. 70).

Таблица 70

Устранение D-L-треонином подавляющего действия D-L-нзоленцнна при образовании актиномицина

(по Kawamata et al., 1960) '

Время развитая актиномицета, сут Образование актиномицина

контроль D-L-изолейпнн, 100 мкг/мл D- L - изолейцин, 100 мкг/мл -f- D-L-треоинв, 100 мкг/мл

2 0 0 0

4 100 0 200

6 400 р 400

7 2000 rj 800

? СС 4000 0 1000

9 4000 0 4000

Аминокислоты, добавленные к среде, по-разному влияют на биосинтез аурантина. D-Валин и D-изояейцин заметно подавляют синтез антибиотика. Лейцин, норвалин и норлейцин в D-форме не только не ингибируют образование актиномицина, а даже включаются в его молекулу. Аминокислоты в L-форме более активно включаются в биосинтез молекулы актиномицина и, по-видимому, легче проникают через клеточную стенку, чем D-аминокислоты.

Изменение биосинтеза различных.фракций аурантина, образуемого культурой Str. auranticus, наблюдается при изменении соотношения валика (D-L-валина) и KN03 в среде. Увеличение концентрации валина приводит к снижению общего выхода антибиотика с одновременным относительным повышением количества фракций, содержащих в своей структуре валин (Ауз и Ау2).

274

Актиномицин V образуется в большом количестве при развитии Str. antibioticus на среде с L-треонином в качестве единственного источника азота. Но если к среде добавить L-глутаминовую кислоту, то этот же организм начинает образовывать преимущественно актиномицин IV. Биосинтез.актиномицина IV культурой Str. chysomallus возрастает с 10 до 83% от общей смеси актиномицинов в том случае, если в среду, содержащую в качестве источника азота нитрат и в качестве источника углерода-глицерин, добавить 0,5% D-L-валина.

Приведенные выше примеры свидетельствуют, что образование тех или иных вариантов актиномицинов происходит в результате воздействия аминокислот, вносимых в среду, на механизм биосинтеза антибиотика. Аминокислоты, попадая в клетки актиномицета, включаются в пул свободных аминокислот, из которых идет образование белка микроорганизма и актиномицина. Образование молекулы антибиотика в основном зависит не от уровня аминокислот в пуле, а от того, насколько легко те или иные аминокислоты могут быть включены в молекулу актиномицина.

Таким образом, путем изменения состава среды для культивирования актиномицета — продуцента актиномицинов — можно направлять его биосинтетическую деятельность в нужную сторону и получать заранее известные антибиотики, изменять количественное соотношение различных актиномицинов.

Существенное значение в образовании актиномицинов имеет биосинтез феноксазинового хромафора. По-видимому, хромафор актиномицинов образуется в процессе синтеза антибиотика в результате оксидативной конденсации двух молекул З-гидрокси-4-ме-

страница 98
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165

Скачать книгу "Основы учения об антибиотиках" (6.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
банкетка для спортзала
сертификаты для сотрудников
схема проезда до театра золотое кольцо
поможем детям вместе благотворительный

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(15.12.2017)