химический каталог




Основы учения об антибиотиках

Автор Н.С.Егоров

к настоящему времени актиномицинов в первом положении от хромофорной части молекулы находятся два остатка L-треонина. Наиболее лабильно второе и третье положения от гетероцикла. Во втором положении могут быть. D-амино-кислоты; D-валин (актиномицины А, В, Ci) или D-аллоизолейцин (актиномицины Сг, Сз, Е) или их сочетания (актиномицины С2, Fi, F2). В третьем положении могут быть L-пролин (актиномицины Ci, С2, Сз, D и др.), гидроксипролин (актиномицины А, В), L-ке-топролин (актиномицины А6, Вя, Х2), саркозин (актиномицины А2) Bs и др.). В четвертом положении всегда два остатка саркозина и в пятом — два остатка L-N-метилвалина.

В состав актиномицинов могут входить следующие аминокислоты: L-треонин, D-валин, L-пролин, саркозин, М-метил^-валин, D-аллоизолейцин, N-метилизолейцин, гидроксипролин и кетопро-лин. Но в молекуле актиномицинов не встречаются L-аланин, L-аргинин, L-цистеин, L-гистидин, L-лейцин, L-лизин, L-метионин, L-фенилаланин и некоторые другие аминокислоты.

Для актиномицина D (Ci) предложена следующая структурная формула:

270

С=0 0=СГ L-N -СН ва

СН,

НО У СН

ЧСН,

метил- | /СН3

валин НС—СН

5 | ^

1..

н,с

'3 N—СН3 Н5С—N

СН,

С=0

саркозин

У12 4 "I

q_Ј D -валин

Н3С—N N—СН

Брокман с сотрудниками осуществил полный синтез актиномицина Сз; препарат оказался идентичным природному актиномицину.

Образование актиномицинов

Как уже отмечалось, актиномицины могут образовываться различными видами актиномицетов, микромоноспора и актиноплана, которые обычно синтезируют несколько типов актиномицинов. Вместе с тем довольно часто наблюдается образование различных актиномицинов одним видом микроорганизма. Это явление связано, с одной стороны, с биосинтетическими особенностями актиномицета, а с другой — с условиями культивирования организма. Последнее имеет важное значение с точки зрения управления процессами биосинтеза.

271

60

<5 40

О

Рис. .44. Относительное процентное содержание компонентов в препарате актиномицина, образуемого культурой Streptomyces antibioticus 3720, выросшей на среде, содержащей глюкозу в глутамииовую кислоту (по Waksman et al., 1958):

i —компонент A, 2— компонент AIV> 3—компонент

Образование различ-'

ных компонентов в актиномициновом комплексе!

меняется по ходу развития Str. antibioticus (рис. j

44). Так, с увеличением']

времени культивирования]

образование компонента]

Arv возрастает до 70— :

80% и более от общего]

количества антибиотика в .

среде, компонента Ai образуется до 5% и Ау—

до 10—20%. На ранних;

стадиях развития Str.

antibioticus способен образовывать актиномицин

В (до 30 мкг/мл). На более поздних стадиях развития образуется комплекс А-типа (до 30—

Ау 150 мкг/мл).

Биосинтез актиноми-цинов происходит при развитии актиномицетов как на синтетических, так и на натуральных средах неопределенного состава. Однако лучшее образование этих антибиотиков происходит в средах, содержащих в качестве источников азота нитраты. При наличии в среде аммонийных источников азота или пептона биосинтез акти-номицинов резко снижается.

В этой связи представляют интерес данные о влиянии различных источников азота на образование аурантина, относящегося к актиномицинам. Различные источники азота, в том числе и аминокислоты, являющиеся единственными источниками азота в среде, обеспечивают хороший рост актиномицета. Но лишь нитрат калия способствует высокому уровню биосинтеза аурантина (табл. 69).

Продуцент аурантина может развиваться на синтетической среде, содержащей D-L-валин в качестве единственного источника азота, однако образования антибиотика при этом также не происходит. Биосинтез антибиотика наблюдается в том случае, если одновременно с валином в среде присутствует KN03.

В относительно небольшом количестве аурантин может синтезироваться также и в том случае, если в среде в качестве единственного источника азота имеется L-глутаминовая, L-аспарагиновая кислоты, глицин или а- и р-аланин, т. е. те аминокислоты, которые активнее других вовлекаются в обмен веществ актиномицета — продуцента этого антибиотика.

Аурантин способен в больших количествах синтезироваться мицелием актиномицета в возрасте 36 ч. Интересно, что такой мицелий, перенесенный в среду, не содержащую фосфора, синтезирует антибиотик в том же количестве, что и в обычных условиях; 24-ча-собой мицелий биосинтез аурантина в отсутствие фосфора не осуществляет.

Состав среды для культивирования актиномицета оказывает существенное влияние на биосинтез того или другого актиномицина, на соотношение различных форм актиномицинов по ходу развития актиномицета. Так, на синтетической среде с KN03 и глицином добавление D-L-валина способствует биосинтезу смеси трех актиномицинов (Ci, С2 и Сз) с преобладанием G. При развитии актиномицета на той же среде без D-L-валина происходило образование только актиномицинов Сг и С3. Биосинтез актиномицина Ci не наблюдается.

Известно, что в состав многих актиномиц

страница 97
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165

Скачать книгу "Основы учения об антибиотиках" (6.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда моноблоков
шапки, шарфы в иркутске купить
консоли под тв
курса визажа вмрскве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)