химический каталог




Основы учения об антибиотиках

Автор Н.С.Егоров

пировки, было показано, что радиоактивность наблюдается в | стрептамине, стрептозе и в N-метил- L-глюкозамине (табл. 50). I

Таблица 50 |

Распределение меченной глюкозы 14С в стрептомицине |

(no Hunter, Hockenhull, 1955) j

Специфическая активность

Вещества мкг/мм мкг/г углерода

9,10 29,00 9,90 8,80 0,55 10,10 9,20 126 116 104 123 45 122 128

П р и ме чаи и е. Меченая глюкоза добавлена к ераде с соевой мукой и глюкозой через 60 ч после посева актиномицета.

Глютамин и D-глюкозамин—источники аминогрупп стрепта-мина. D-стрептоза образуется из D-глюкозы в результате ряда ее превращений. Используя меченую глюкозу и изучая распределение радиоактивности среди отдельных углеродных атомов, было

214

установлено, что 1М-метил-Ь-глюкозамин в молекуле стрептомицина образуется из D-глюкозы.

При применении D -глюкозы- 1-,4С основная часть радиоактивг} ности включалась в углеродную цепь аминосахара по первому углероду. При использовании 0-глюкозы-6-14С накопление метки наблюдалось в шестом углероде аминосахара. Таким образом, можно предполагать, что возможный механизм превращения асимметричных углеродов D-глюкозы — один из многочисленных способов эпимеризации. Применение меченого метионина (14CH3-L-метионин) позволило показать, что N-метил группы глюкозамина образуется из L-метионина.

Углерод гуанидиновых групп стрептомицина образуется из углерода С02. Используя радиоактивный углерод двуокиси углерода 14С02, выяснено, что почти весь углерод С02 включается в гуани-диновые боковые цепочки.

Вещества Специфическая

активность, мкг/мм

Стрептомицин сульфат 2,91

Стрептидин сульфат 3,06

Стрептоза -f- 1У-метил-ь-глюкозамии . 0

Стрептамии сульфат 0,028

ВаС03 из гуанидиновых боковых цепей 1,56

При этом было установлено, что более интенсивное включение радиоактивного углерода двуокиси углерода происходит в том случае, если С02 добавляется через 2 или 3 сут после посева актиномицета.

При добавлении к среде хлоргидрата L-аргинина (по 200 мг

на колбу) наблюдается заметное снижение включения 14С в

молекулу стрептомицина, хотя и не происходит значительного увеличения выхода стрептомицина; последнее подтверждает наши

результаты о том, что присутствие аргинина в богатых по составу

средах может и не оказывать стимулирующего влияния на биосинтез антибиотика. 1

Высказано предположение, что аргинин играет роль переносчика гуанидиновых групп или групп мочевины при биосинтезе стрептомицина. Возможно, что L-аргинин — промежуточное соединение при биосинтезе гуанидиновой части молекулы стрептомицина, что вполне согласуется с нашим предположением.

В опытах с отмытым мицелием актиномицета показано, что вещества, содержащие гуанидиновые группировки (L-аргинин, креатин, креатинин, гуанидин), или легко превращающиеся в такие соединения вещества (цитрулин, орнитин) у Str, griseus переводятся в соединение, имеющее, по крайней мере, одну гуанидино-вую группировку. Это соединение, по-видимому, используется продуцентом в процессе биосинтеза стрептомицина.

Гуанидиновые группы L-аргинина, меченые по углероду, принимают непосредственное участие в биосинтезе молекулы стрепто215

1.1

мицина. Вся радиоактивность стрептидина локализуется в гуани-диновых группировках (табл. 51).

и

Эти выводы подтверждаются данными ряда исследователей, которые также показали, что инозит и особенно инозит в комбинации с аргинином увеличивают выход стрептомицина. Следовательно, можно предполагать, что инозит является предшественником стрептидина.

снон нонс^ "NJIHOH

н2с^ ^.сн2 с—он

I

соон

Хинная кислота

Установлено, что хинная и шикимовая кислоты подобно инозиту также стимулируют биосинтез стрептомицина (табл. 53).

СНОН

нонс-^ хснон н2с.

с

I

соон

Шикимовая кислота

По-видимому, процесс образования гуанидиновых групп стрептомицина сводится к тому, что под действием ферментов транс( /тЛ

амидиназ происходит перенос амидиновой группы!—^ч^щ (донатора L-аргинина на молекулу акцептора.

По данным ряда авторов, у продуцента стрептомицина обнаружена трансамидиназная активность, имеющая непосредственную связь с биосинтезом антибиотика.

Трансамидиназную активность имеют лишь те штаммы актиномицетов, которые обладают способностью синтезировать стрептомицин или гидроксистрептомицин.

Участие инозита (мезо-инозита) в биосинтезе молекулы стрептомицина показано прямыми опытами; использование в опытах инозита равномерно меченного 14С, который добавлялся к 96-часовой культуре Str. griseus, показало, что в стрептомицине, образовавшемся за 24 ч, основное количество 14С концентрируется в. циклогекситоловом кольце стрептидина. В гуанидиновых цепочках 14С полностью отсутствовал (табл. 52).

Таблица 52

Повышение биосинтеза стрептомицина при добавке аргинина к синтетической среде происходит и у высокопродуктивного штамма актиномицета ЛС-1. Однако это повышение образования антибиотика по сравнению с контролем меньше, чем у слабо активного продуцента.

Изучая азотсодержащую часть кукурузного экстракта, Ша

страница 78
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165

Скачать книгу "Основы учения об антибиотиках" (6.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
тумба под раковину бриз 50
девочки какие курсы по туризму хорошие посоветуйте
таблички виста систем
курсы парикмахера стоимость

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)