химический каталог




Основы учения об антибиотиках

Автор Н.С.Егоров

браны валиномицин проявляет даже в очень низких концентрациях (Ю-8 М и ниже). После выполнения функции переноса калия антибиотик восстанавливается в прежнюю форму (рис. 61). Антибиотик обладает универсальностью действия на мембранах: индуцирует проводимость ионов калия на природных и искусственных мембранах.

В присутствии типичного ионофора валиномицина мембраны чувствительных бактериальных клеток становятся избирательно проницаемыми для ионов калия. Валиномицин связывает именно ноны калия и транспортирует их через мембрану в тысячу раз активнее, чем ионы натрия.

Аналогичное действие проявляют макротетралпды и эннкатины.

Энннатины. Структура энниатниов близка структуре валиномицина. Они образуются плесневыми грибами из рода Fusarium: энннатин А — культурой Fusarium orthocerus var. enniatinam, другие штаммы Fusarium sp. синтезируют энннатины В и С.

Строение молекулы энннатнна А представлено следующей схемой:

III. АНТИБИОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА, ПОДАВЛЯЮЩИЕ СИНТЕЗ БЕЛКА

Установлено, что синтез белка у организмов происходит в основном в цитоплазме на рибосомах.

Рибосомы — это рибонуклеопротеидные частицы, в состав которых входят высокополимерная РНК и структурный белок. Обычно в клетках микроорганизмов рибосомы находятся в цитоплазме в свободном состоянии.

Биохимическая роль рибосом — биосинтез белка. Это, по-видимому, их единственная функция. Именно на рибосомах происходит соединение отдельных аминокислот в полипептнды, завершающиеся образованней вторичной и третичной структуры белков.

х—Первичной стадией образования полипептидной цепи белка является процесс активации аминокислот с помощью аденозпнтри-фосфата (АТФ). Процесс активации происходит при участии ферментов рН 5-й фракции. В результате этого процесса первоначально образуются аминоациладенилаты:

т,

: R—СИ—СО~АМФ + ФФ MHj

Затем под действием фермента аминоацнл-тРНК-синтетазы (для каждой из 20 аминокислот имеется свой особый фермент) «активированная» аминокислота соединяется с адапторной или транспортной РНК (тРНК):CSE—СО~тРИК

К—СН—СО~А.М'1> -г 1ГНК -I

NHj

После этого комплекс аминоацил-тРНК переносится на рибосомы, где и происходит синтез полппептида. Сформировавшиеся бел3S2

383

кн освобождаются из рибосом, а рибосомы после этого могут присоединять новые комплексы аминоацил-тРНК и синтезировать новые белковые молекулы. Рибосомы связаны с информационной или матричной РНК (мРНК), которая и определяет порядок чередования аминокислот в полипептидных цепочках.

Таким образом, целостность и функциональная активность рибосом в клетках—одно из необходимых условий процесса синтеза белковых молекул.

Стрептомицин. По антибактериальному спектру стрептомицин существенно отличается от пенициллина — его биологическое действие проявляется не только в отношении грамположительных бактерий, но и в отношении грамотрицательных и кислотоустойчивых микробов. В отличие от пенициллина стрептомицин проявляет антибиотическое действие на бактерии как в фазе их логарифмического роста, так и в фазе покоя, но клетка Е. coli более чувствительны к стрептомицину в период логарифмической фазы роста. Различие в биологическом действии пенициллина и стрептомицина и в том, что, как правило, устойчивые к пенициллину микробы оказываются чувствительными к стрептомицину. ? В отличие от пенициллина стрептомицин поглощается клетками микробов в зависимости от его концентрации в среде: чем выше концентрация антибиотика, тем больше его поглощает клетка. При поглощении одной клеткой Вас. megatherium приблизительно 104 молекул антибиотика погибает 99% клеток. Резистентные к стрептомицину штаммы поглощают антибиотик со скоростью, составляющей менее 1% от скорости поглощения его чувствительными организмами.

Связь стрептомицина с бактериальной клеткой неустойчива, антибиотик легко удаляется с поверхности клеток при обработке их растворами неорганических солей (NH4C1, NaCl, КгНР04 и др.), что может указывать на ионный характер связи стрептомицина с метаболитами клеток.

Однако освободить клетки от стрептомицина удается лишь в том случае, если бактериальная клетка находилась в контакте с антибиотиком не более 5 мин. При более длительном периоде контакта неорганические соли не могут снять полностью антибиотик с клеток.

Если пенициллин связывается клетками бактерий довольно

быстро (через 2 мин), то поглощение стрептомицина по некоторым

данным происходит гораздо медленнее. Максимум поглощения

происходит через 4 ч после начала контакта культуры микроорганизма с антибиотиком. '

Поглощенный стрептомицин проникает в глубь клетки и связывается различными внутриклеточными соединениями, что и обусловливает его биологическую активность.

Как отмечалось (с. 226—227), с повышением рН среды возрастает биологическая активность стрептомицина, связанная в первую очередь с тем, что при этом возрастает степень поглощения стрептомицина бактериальной клеткой.

384

Установлено, что стрептомицин оказывает глубокое и разнообразное влияние на обмен веществ чувствител

страница 136
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165

Скачать книгу "Основы учения об антибиотиках" (6.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
цикламен розовый купить
Компания Ренессанс: лестница деревянная с поворотом на 90 градусов - доставка, монтаж.
кресло клио
Всегда выгодно в KNSneva.ru - ZyXEL XGS-4728F - офис в Санкт-Петербурге, ул. Рузовская, д.11, КНС Нева.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)