химический каталог




Основы учения об антибиотиках

Автор Н.С.Егоров

>Применение эритромицина

Эритромицин находит широкое применение в клинической практике при лечении многих инфекций, вызываемых стафилококками, стрептококками и пневмококками. Он с успехом применяется при лечении пневмоний, скарлатины, тонзиллитов, сепсиса, раневых инфекций, дифтерии, ожогов и других заболеваний.

Эритромицин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, поэтому возможно применение его per os. В случаях тяжелых течений заболевания эритромицин может применяться также внутривенно. Антибиотик не оказывает серьезных побочных реакций. Иногда при его приеме в виде таблеток могут появиться тошнота, рвота, понос.

283

МАГНАМИЦИН (MAGNAMYC1N) (Карбомицин, антибиотик М-4208, антибиотик РА-97)

Магнамицин (карбомицин) выделен из культуры актиномицета' Streptomyces halstedii в 1952 г. Этот актиномицет образует также-компонент В (магнамицин В)—вещество, близкое по свойствам' магнамицину. Магнамицин подавляет развитие многих грамположительных бактерий, иногда он активен и в отношении некоторых' видов грамотрицательных бактерий. Бактерии под действием магнамицина приобретают устойчивость к нему, но устойчивость развивается довольно медленно и ступенчато. Микроорганизмы, устойчивые к пенициллину, тетрациклиновым антибиотикам, полимик-сину В и к другим антибиотикам, остаются чувствительными К магнамицину.

Магнамицин применяется в медицинской практике при лечении заболеваний дыхательных путей, мочеполовых органов, а также некоторых кожных заболеваний; обычно антибиотик принимают по-2 г в течение 5—10 сут.

Структурная формула магнамицина установлена Вудвардом в 1957 г.

Вся остальная структура будет такой же, как и у магнамицина. Вудвард высказал предположение, что магнамицин В — предшественник магнамицина.

ОЛЕАНДОМИЦИН (OLEANDOMYCIN) (Амимицин, олеандоцин, ромицил, матромицин)

Streptomyces antibioticus в аэробных условиях культуры образует антибиотик олеандомицин, впервые описанный в 1954 г. как антибиотик РА-105. Олеандомицин действует преимущественно против грамположительных бактерий, микобактерий, риккетсий, крупных вирусов, но неактивен против грамотрицательных бактерий (за исключением некоторых форм).

Этот антибиотик по спектру биологического действия аналогичен эритромицину, но несколько менее активен.

Олеандомицин обладает биологической активностью в отношении бактерий, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, тетра-циклинам и другим антибиотикам. Он также подавляет развитие многих штаммов бактерий, устойчивых к эритромицину.

Олеандомицин применяют при лечении пневмоний, гнойных

плевритов, тонзиллитов, ларингитов, скарлатины, гонореи, раневых

инфекций. У больных, принимающих олеандомицин, побочные реакции наблюдаются редко. ч

В клинической практике олеандомицин используется в виде хлоргидрата или в смеси с другими антибиотиками (пенициллином, тетрациклинами). Олеандомицин имеет следующее строение:

дезозамин L-олеандроза

н^н

Н-р4Г К^гСНз НзСО-^ННзСЧ-Н

но-Ц! 6 н-Цн о

СН, и СН,

н

1^— О Н^—О

СН, СН, ОН н

с=о

Н ,Н СН, о чо и н

СН, и СН,

Магнамицин В в отличие от магнамицина содержит на один атом кислорода меньше, а поэтому связь между 14-м и 15-м атомами углерода двойная:

Олеандомицин

18 17 16 15 14 13 12 I . „„

СН3—-СН— СН2—СН'=СН—СН=СН—С—СН—-сн2284

Специфическим компонентом среды при биосинтезе олеандоми-цина культурой Str. antibioticus являются пропиловый спирт и жирные кислоты (жир кашалота). Наличие в среде пропилового спирта и жира усиливает биосинтез антибиотика более чем в три раза по сравнению с контролем. Избыток фосфора в среде тормозит рост актиномицета и снижает биосинтез олеандомицина.

285

ТИЛ03ИН (TYLOSIN)

Антибиотик тилозин образуется культурой Streptomyces fradiae. Первое описание тилозина сделал Мак Гуир в 1961 г. Строение тилозина было установлено в 1970 г. Антибиотик имеет еле- : дующую структуру:

десмикозин |

! ] сн3 |

I |но-. N—СНз 1

СНз 1 1 о- ОН

Ц-СНз

—VA-°H

сн3

<^СЩ ,ОСНз|

Г-он i

I'jf ! j

6H\XUCHJJ СНз ] !

ОСН3 | 1 !

мицииоза J ТИЛОНОЛИД J микаминоза J микароза

Тилозин

При кислотном гидролизе от молекулы тилозина отщепляется сахар микароза, в результате чего образуется новый антибиотик десмикозин.

Два антибиотических вещества — тилозин и десмикозин обладают аналогичными антибиотическими спектрами. Они подавляют развитие грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий. Резистентность чувствительных микроорганизмов к тилози-ну проявляется примерно так же, как к эритромицину и пенициллину. Между тилозином и десмикозином имеет место перекрестная ' устойчивость.

Показано, что тилозин подавляет развитие Micrococcus pyogenes var. aureus в концентрации 1,56 мкг/мл. Наибольшая биологическая активность тилозина и десмикозина проявляется при слабощелочной реакции среды (рН 8,0). Антибиотики активны и в опытах

страница 102
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165

Скачать книгу "Основы учения об антибиотиках" (6.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить ручки для мебели в интернет магазине , 15.167.64.16
сколько стоит вытянуть вмятину на крыле заднем
курсы повышения квалификации дизайнер интерьера
стоимость земли ижс новая рига 70 км от москвы

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)