химический каталог




Основы учения об антибиотиках

Автор Н.С.Егоров

одят применение пока лишь два типа актиномицинов: актиномицин D (препараты космоген и дак-тиномицин) и некоторые препараты актиномицина С (саннамицин, актиномицин, хризомаллин, аурантин). Препараты актиномицина D эффективны при лечении рака Вильямса, эмбриональной ра-домиосаркомы. Препараты актиномицина С применяются при лечении лейкозов, лимфогранулематоза, рака яичников.

Однако высокая токсичность актиномицинов оказывается весьма ограничивающим фактором.

Получение в процессе направленного биосинтеза новых форм ' актиномицинов, обладающих антиопухолевыми свойствами и вместе с тем пониженной токсичностью, имеет существенное практическое значение.

МАКРОЛИДЫ

Исследователи проявляют большой интерес к антибактериальным продуктам метаболизма различных видов актиномицетов, имеющим слабощелочные свойства и большую молекулярную массу. Вудвард в 1957 г. назвал эту группу соединений макроли-дами.

Антибиотики-макролиды характеризуются наличием в их молекулах макроциклического лактонного кольца, связанного с одним или несколькими углеводными остатками. Углеводными остатками обычно являются аминосахара.

В группу макролидных антибиотиков входит значительное число (около 100) соединений, из которых наиболее хорошо изучены пикромицин, эритромицин, магнамицин, метимицин, спирамиЦин» олеандомицин и др.

Группа макролидных антибиотиков в основном подавляет развитие грамположительных бактерий; некоторые из них подавляют развитие грибов и грамотрицательных форм бактерий. Многие соединения этой группы оказывают бактериостатическое действие в отношении устойчивых форм бактерий к таким широко используе278

мым антибиотикам, как стрептомицин, пенициллин, тетрациклины, что имеет существенное практическое значение. Антибиотики-макролиды находят применение в качестве резервных антибиотиков при лечении ряда заболеваний, вызываемых возбудителями, устойчивыми к другим антибиотикам. Микроорганизмы, чувствительные к макролидным антибиотикам, образуют устойчивые к ним формы. Для появления резистентных форм обычно требуется значительное число пересевов культур в среды с постепенно возрастающим количеством антибиотика.

По биологическому действию антибиотики-макролиды делятся на две группы. Вещества первой группы (эритромицин, олеандомицин, магнамицин, тилозин и др.) обладают значительной бакте-риостатической активностью по отношению к большинству грамположительных бактерий, но, как правило, слабо действуют на грибы. Ко второй группе относятся филипин, пимарицин и другие соединения, в состав которых входят сопряженные полиеновые системы. Антибиотики второй группы характеризуются значительной антигрибной активностью и мало влияют на рост бактерий.

Мы не имеем возможности остановиться на рассмотрении многих представителей этой большой группы антибиотиков, поэтому рассмотрим лишь некоторые, имеющие наиболее важное значение.

ЭРИТРОМИЦИНЫ (ERYTHROMYCINS) (Илотицин, эрицин, эрнтроции, пантомицин)

В группу эритромицинов входят макролидные антибиотики, близкие по строению и свойствам. Сюда относятся эритромицин А (илотицин), эритромицин В и эритромицин С.

Впервые эритромицин А (илотицин) получен из культуральной жидкости Str. erythreus, выделенного из образца почв Филиппин Мак Гуире и другими в 1952 г. Эритромицин В как кристаллический антибиотик был описан в 1954 г. так же, как продукт жизнедеятельности Str. erythreus. После извлечения из маточного раствора эритромицина А и эритромицина В в нем был обнаружен третий антибиотик — эритромицин С. Возможно, что эритромицин В следует рассматривать как предшественник биосинтеза эритромицина А.

Эти формы антибиотиков разделяются методом бумажной хроматографии.

Свойства эритромицина В идентичны свойствам эритромицина А, однако антибактериальная активность первого на 15—25% ниже активности второго и вместе с тем эритромицин В обладает почти в 2 раза более высокой токсичностью.

Механизм биологического действия рассматриваемых антибиотиков обусловлен подавлением трансляции в процессе биосинтеза молекулы белка, связанного с 50 S-субединицея рибосом. В присутствии полиуридиновой кислоты как матрикса эритромицин подавляет синтез ди- и три-пептидов.

279

сн3

Эритромицин A

К настоящему времени установлено также строение эритромицина В и эритромицина С. Эритромицин В отличается от эритромицина А тем, что в положении 12 находится и вместо ОН эритромицина А.

Эритромицин С отличается от эритромицина А тем, что содержит вместо кладинозы остаток другого нейтрального углевода — мика-розы.

Условия биосинтеза эритромицина

Эритромицин образуется только биологическим путем в результате биосинтеза. Методом селекции активных штаммов Str. егу-threus получены продуценты, образующие не менее 2000 мкг/мл антибиотика. Условия биосинтеза эритромицина, как и других антибиотиков, зависят от состава питательных сред, различных специфических стимуляторов биосинтеза, температуры и аэрации культуры.

В качестве среды для образования эритромицина может быть использована кукурузная среда (%):

Кукур

страница 100
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165

Скачать книгу "Основы учения об антибиотиках" (6.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
земельные участки на новой риге недорого в лесу
ремонт вмятин с выездом
световые постеры на стену
гироскутер что такое

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)