ительно разделять смеси углеводородов различных классов и углеводородов с другими органическими соединениями, состоящие из нескольких сот компонентов. Очень часто для анализа углеводородов используют сква-лан и неподвижные фазы на основе силиконов (для разделения высококипящих углеводородов) или полиэтиленгликоли с боль- j шой молекулярной массой. Две последние неподвижные фазы поз^ воляют работать в изотермическом режиме и при программировав нии температуры до 250—300 "С. Жидкую или газообразную пробу непосредственно вводят в капилляр, однако в обычном варианте конструкции коммуникаций хроматографа, в этом случае анализизуется лишь 1/20—1/50 часть пробы, что значительно снижает чувствительность анализа. Существует и другой вариант ввода пробы в капиллярную колонку, при котором отобранная из воздуха проба вытесняется при нагревании из ловушки в охлаж- -даемую начальную часть капилляра [19,,20]. Затем при программированном повышении температуры сконцентрированная в не- . большом отрезке капиллярной колонки проба током газа-носи- ' теля подается в основную часть этой же колонки, где и происходит хроматографическое разделение. Этот вариант особенно часто используют при комбинации газохроматографического разделения примесей с масс-спектральным анализом компонентов пробы.

Главной проблемой в газохроматографическом анализе приме-., сей углеводородов в воздухе является отбор проб и концентрирование компонентов, а также идентификация углеводородов в слож- ' ных смесях загрязнителей воздуха. Довольно часто для концент- -рирования микропримесей углеводородов используют метод глу- : бокого охлаждения, эффективный при анализе низкокипящих со- < единений. Существенным недостатком этого метода является конденсация в ловушке значительных количеств воды, мешающей ана- : лизу, поскольку, учитывая очень небольшое по сравнению с количеством воды содержание примесей в концентраторе, фактически приходится анализировать очень разбавленные растворы. Эф- ! фективная осушка анализируемой пробы не всегда дает желательный результат, поэтому глубокое охлаждение предпочтительней при повторном концентрировании примесей, а при отборе пробы более эффективны твердые сорбенты. В частности, хорошо зарекомендовали себя при улавливании микропримесей углеводородов из воздуха углеродсодержащие сорбенты с высокоразви- | той поверхностью. Однако их применение связано с экстракцией ] сконцентрированных углеводородов растворителями (разбавление \ пробы и уменьшение чувствительности анализа), а необратимая \

184 ' ' ? >

сорбция и проблема неоднородности поверхности ограничивает их применение [2]-. Кроме того, типичные углеродные адсорбен-. ты и углеродные молекулярные сита, к сожалению, имеют довольно узкую область применения (например, плохо адсорбируют легкие углеводороды), а также слишком реакционноспособны.

От этих недостатков свободны полимерные сорбенты, которые широко используют (особенно тенакс GC) для концентрирования следовых количеств углеводородов и других органических веществ из очень разбавленных сред (воздух и вода) [20—23]. Однако обогащение примесей на этих полимерах также имеет недостатки [2]: 1) неполнота или специфическая адсорбция веществ с низкой молекулярной массой и полярных соединений; 2) образование искусственных продуктов (разложение пробы) в процессе термического элюирования. Первый недостаток ограничивает область применения метода, а от второго можно в значительной мере избавиться предварительной обработкой полимера (экстракция растворителями, продувка при высокой температуре) и выбором условий элюирования пробы из концентрационной колонки. В то же время самым ценным качеством принципа термической десорбции пробы является чрезвычайная простота и скорость анализа.

Для концентрирования микропримесей органических соединений из воздуха (в основном углеводородов) был применен новый углеродный адсорбент амберсорб ХЕ-340, по своим адсорбционным свойствам занимающий промежуточное положение между полимерными и углеродными адсорбентами [2]. Этот материал обладает очень хорошими адсорбционными свойствами для веществ с низкой молекулярной массой, а в паре с тенаксом GC он может быть использован для эффективного улавливания из загрязненного воздуха очень широкого круга летучих веществ, особенно углеводородов. Немаловажно и то обстоятельство, что олефины, терпены и другие термически неустойчивые соединения, адсорбированные на амберсорбе ХЕ-340,' не изменяются .при хранении ловушки с этим адсорбентом в течение длительного времени. Для улучшения адсорбционных свойств тенакса GC полимер предварительно экстрагируют в аппарате Сокслета метанолом, этилацетатом и я-пентаном, а затем кондиционируют в течение суток при 360°С. Последнюю операцию применяют и для другого сорбента (используемого для аналогичных целей) — карбо-пака ВНТ, а амберсорб ХЕ-340 для улучшения адсорбционных свойств нагревают до 450 "С.

Более 100 микропримесей углеводородов и их производных с атомами кислорода и хлора удалось сконцентрировать на макроп