химический каталог




Газохроматографический анализ загрязнённого воздуха

Автор Ю.С.Другов, В.Г.Березкин

трудностями. Другим ограничением в' применении ЭЗД для

147 анализа реакцйонноспособных галогенов, которые очень часто разделяются на инертных галогенсодержащих неподвижных фазах (например, на политрифтормонохлорэтилене), является нежелательность использования таких фаз, поскольку входящие в их состав галогены создают значительный фон (фиксируются ЭЗД) и. мешают анализу галогенсодержащих примесей в воздухе.

Возможности газохроматографического определения в воздухе микропримесей хлора, трехфтористого хлора, хлористого водорода, хлористого нитролиза и хлористого нитрила в смесях с другими агрессивными газами (диоксид хлора, озон, оксиды азота и серы, сероводород, аммиак и др.) подробно разбираются в работах [5, 40, 41]. В частности, показано, что при хроматографиче-ском разделении хлора, диоксида хлора, хлористого водорода и оксидов азота эффективность разделения микропримесей на насадке с диэтилфталатом (после примерно 20-часового кондиционирования колонки анализируемыми газами) значительно выше, чем на неподвижных фазах типа полимеров трифтормонохлорэтилена или других галогенсодержащих инертных насадках [59].

Этих трудностей можно избежать и с помощью реакционной газовой хроматографии. Так, при определении в стратосфере, ультрамикроконцентраций хлористого водорода хорошие результаты дает предварительное превращение его в хлориодпропан реакцией с эпииодгидрином или в 1-хлор-3-бромпропанол-2 по реакции с эпибромгидрином. Продукты реакции регистрируются детектором по захвату электронов [60].

Анализ фосгена не представляет особых трудностей, а применение ЭЗД позволяет определять в воздухе 10~6—10~8% этого токсичного газа после отделения его от примесей хлоруглеводоро-дов [61]. Для отделения фосгена от сопутствующих ему легких газов следует применять колонку с силикагелем, обработанным фосфорной кислотой [62].

При анализе смесей микропримесей реакцйонноспособных газов, относящихся к различным классам неорганических соединений (галогены, интергалогениды, оксиды азота, серы и т. д.), добиться удовлетворительного разделения 8—10 анализируемых примесей на одной насадке практически невозможно. Для этой цели необходимы две, а иногда и три последовательно соединенные колонки с различными насадками [40]. Колонка может быть и более простой, если для подобных анализов применить криогенную газовую хроматографию, поскольку при программировании температуры от —35 °С до момента элюирования одного из анализируемых газов разделение значительно улучшается [63],

Соединения брома и иода

Соединения брома и иода встречаются в загрязненном воздухе гораздо реже, чем соединения хлора и фтора. Для их анализа применяют те же приемы, что и при определении в воздухе дру148 гих галогенов [4, 5]. Помимо ЭЗД, для обнаружения примесей бромистого водорода, дифторида брома и других галогенов успешно используют гораздо менее уязвимые и в то же время еще более селективные детекторы, например КУЛД [64], аэрозольный ионизационный детектор [65] и микроволновой эмиссионный детектор [66], позволяющие селективно -определять в воздухе пикограммовые количества галогенов и других неорганических веществ.

СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА

Из всех неорганических соединений азота, загрязняющих атмосферу, наиболее важными загрязнителями являются оксиды азота. Они попадают в атмосферный воздух вместе с промышленными выбросами (так называемые «лисьи хвосты» диоксида азота) и с выхлопными газами автотранспорта. Оксид азота (II) образуется при высокотемпературной фиксации кислорода и азота в двигателях внутреннего сгорания и силовых установках и лишь в небольшой степени при других процессах сгорания топлива [2]. Источником избыточного поступления оксидов азота в стратосферу являются выхлопные газы реактивных и ракетных, двигателей. В конечном итоге попадающие в атмосферу оксиды азота превращаются в твердые нитраты.

В атмосферном воздухе, загрязненном углеводородами и другими органическими соединениями, под действием УФ-радиации оксиды азота вступают в многочисленные фотохимические реакции (см. гл. I), приводящие к образованию озона, альдегидов, ке-тонов, пероксиацетилнитрата, пероксибензоилнитрата и других-фотооксидантов, входящих в состав смога. Скорость этих реакций может существенно изменяться при наличии в атмосфере пыли и других твердых частиц. Так, присутствие в воздухе частиц сажи, которые уже при обычной температуре взаимодействуют с оксидом азота и аммиаком, приводит к образованию летучих гид-роксил- и карбонилсодержащих солей аммония, и при повышенной температуре в аналогичных условиях реакция идет с образованием амидов, аминов и нитрилов.

Хотя оксид азота (I) присутствует в атмосфере в незначительных количествах (около 2,8? IО-7 %), это соединение играет весьма-заметную роль в атмосферной фотохимии. Тепличный эффект N20 близок к тепличному эффекту хлорфтбруглеводородов, однако концентрация последних в атмосфере примерно в 100 раз ниже.

Происходящие в атмосфере фотохимические реакции, в которых, кроме перечисленных выше веществ, участвуют также гал

страница 73
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125

Скачать книгу "Газохроматографический анализ загрязнённого воздуха" (2.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить букет радужных роз недорого
Фирма Ренессанс: деревянные лестница - доставка, монтаж.
характеристика стул изо
сервис хранения ненужных вещей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)