химический каталог




Газохроматографический анализ загрязнённого воздуха

Автор Ю.С.Другов, В.Г.Березкин

а реактора № 1 (см. табл. VIII.2) способна полностью задерживать микропримеси галогенорганических соединений, а также производные углеводородов с атомами кислорода, азота и серы, и беспрепятственно пропускать в ловушку с углем микроконцентрации углеводородов в течение 3—5 независимых определений продолжительностью 30—40 мин каждое. Реактор № 2 (для анализа галогенорганических соединений) задерживает при отборе пробы воздуха мешающие примеси (углеводороды, азот-, кислород- и серуорганиче-ские соединения) еще дольше, чем реактор № 1.

Существенным является то, что свежеприготовленная насадка реактора поглощает все содержащиеся в воздухе примеси, в том числе и те, которые должны свободно проходить через реактор. Происходит это вследствие частичной адсорбции примесей активными центрами поверхности используемых адсорбентов и химических реагентов, которая практически прекращается после «насыщения» этих центров. Поэтому непосредственно перед анализом через реактор со свежеприготовленной насадкой необходимо пропустить 2—3 л анализируемого воздуха, после чего реактор готов к работе. После такого кондиционирования форколонка активно поглощает мешающие анализу примеси и совершенно не задерживает целевой компонент (или компоненты). К подобному приему насыщения форколонки прибегают и в случае проверки степени адсорбции целевых примесей насадкой «дохроматографического» реактора, а кондиционирование реактора необходимо перед анализом любых примесей токсичных веществ в воздухе.

Приведенные в табл. VI 11.2 реакторы рассчитаны на газохро-матографический анализ целевых компонентов пробы в таких не135

благоприятных условиях, когда в анализируемом воздухе одно- щ временно присутствуют мешающие анализу примеси, относящиеся! практически ко всем классам органических соединений. На прак- 1 тике же анализируемый воздух чаще всего содержит не все воз- 1 можные примеси, а лишь токсичные вещества, относящиеся к Я двум-трем классам органических соединений. Например, при опре- I делении винилхлорида, три-, тетрахлорэтилена и других хлоругле-j' водородов в воздухе рабочей зоны при переработке поливинил-хлорида в качестве наполнителей реактора достаточно использовать лишь молекулярные сита 5А и нанесенную на стекловолокно концентрированную серную кислоту, так как в этом случае в анализируемом воздухе присутствуют только углеводороды, хлор-органические соединения и кислородсодержащие вещества [25]. Аналогичная картина наблюдается, как правило, и при определении углеводородов в воздухе, загрязненном парами растворителей. Последние обычно являются углеводородами, органическими соединениями хлора или кислорода. Для выделения из анализируемой смеси углеводородов и поглощения в форколонке кислородных и галоидных соединений достаточно алюмогидрида лития и версамида 900.

В гораздо более сложных случаях, например, при анализе газовыделений из полимеров и эластомеров, обусловленных процессами термодеструкции, анализируемый воздух содержит соединения различных классов [28]. При этом действие реактора не является., абсолютным, но тем не менее и здесь он обеспечивает уда.ление основной массы примесей на 70—80%, что очень сильно

облегчает идентификацию целевых компонентов (например, винилхлорида или хлоруглеводородов) и, что очень важно, делает Э

ее достаточно надежной [26]. Это обусловлено тем, что в кон- Я

центратор попадают или индивидуальные соединения, или не- Ш

сколько соединений одного класса (углеводороды, хлоруглево- Щ

дороды, амины, соединения серы и т. п.). В этом случае вполне Щ

достоверные сведения о составе сконцентрированных примесей Щ

можно получить с помощью хроматографирования чистых ве- щ

ществ-тестеров или на основе хроматографических характеристик я

удерживания анализируемых веществ [[23, 24, 29]. 1

Реакционно-сорбционные методы концентрирования и анализа Я примесей токсичных веществ в воздухе обладают чрезвычайно а высокой селективностью определения, сочетающей селективность Щ химического разделения компонентов пробы с высокой селектив- Щ ностью используемой хроматографической колонки. Немаловаж- Я ным достоинством метода является возможность произвольного щ изменения этой селективности, зависящей от состава реагентов и ? сорбентов в реакторе и от селективности неподвижной фазы в щ хроматографической колонке. Возможности реакционно-сорбци- 9 онных методов практически неограничены — их применение эффек- I тивно как в случае анализа сложных композиций токсичных ве- Щ ществ, так и при необходимости анализа смесей, состоящих из ?

136 ?

нескольких классов органических или неорганических соединений, или при определении особо токсичных соединений на фоне менее токсичных примесей, например в случае анализа оксида углерода, винилхлорида, фосгена, нктрозаминов или паров синильной кислоты на фоне углеводородов.

Если речь идет о наиболее часто встречающихся в загрязненном воздухе смесях вредных веществ (углеводороды, одоранты, пары растворителей и т. д.), то одной из наиболее важных задач анализа являет

страница 67
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125

Скачать книгу "Газохроматографический анализ загрязнённого воздуха" (2.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
блок фундаментный фбс 12 4 6
насос grundfos nb 40160/158 asa bbue
приточно-вентиляционные системы правила безопасности
группа ария концерт омск 2017

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.09.2017)