![]() |
|
|
Газохроматографический анализ загрязнённого воздухаа реактора № 1 (см. табл. VIII.2) способна полностью задерживать микропримеси галогенорганических соединений, а также производные углеводородов с атомами кислорода, азота и серы, и беспрепятственно пропускать в ловушку с углем микроконцентрации углеводородов в течение 3—5 независимых определений продолжительностью 30—40 мин каждое. Реактор № 2 (для анализа галогенорганических соединений) задерживает при отборе пробы воздуха мешающие примеси (углеводороды, азот-, кислород- и серуорганиче-ские соединения) еще дольше, чем реактор № 1. Существенным является то, что свежеприготовленная насадка реактора поглощает все содержащиеся в воздухе примеси, в том числе и те, которые должны свободно проходить через реактор. Происходит это вследствие частичной адсорбции примесей активными центрами поверхности используемых адсорбентов и химических реагентов, которая практически прекращается после «насыщения» этих центров. Поэтому непосредственно перед анализом через реактор со свежеприготовленной насадкой необходимо пропустить 2—3 л анализируемого воздуха, после чего реактор готов к работе. После такого кондиционирования форколонка активно поглощает мешающие анализу примеси и совершенно не задерживает целевой компонент (или компоненты). К подобному приему насыщения форколонки прибегают и в случае проверки степени адсорбции целевых примесей насадкой «дохроматографического» реактора, а кондиционирование реактора необходимо перед анализом любых примесей токсичных веществ в воздухе. Приведенные в табл. VI 11.2 реакторы рассчитаны на газохро-матографический анализ целевых компонентов пробы в таких не135 благоприятных условиях, когда в анализируемом воздухе одно- щ временно присутствуют мешающие анализу примеси, относящиеся! практически ко всем классам органических соединений. На прак- 1 тике же анализируемый воздух чаще всего содержит не все воз- 1 можные примеси, а лишь токсичные вещества, относящиеся к Я двум-трем классам органических соединений. Например, при опре- I делении винилхлорида, три-, тетрахлорэтилена и других хлоругле-j' водородов в воздухе рабочей зоны при переработке поливинил-хлорида в качестве наполнителей реактора достаточно использовать лишь молекулярные сита 5А и нанесенную на стекловолокно концентрированную серную кислоту, так как в этом случае в анализируемом воздухе присутствуют только углеводороды, хлор-органические соединения и кислородсодержащие вещества [25]. Аналогичная картина наблюдается, как правило, и при определении углеводородов в воздухе, загрязненном парами растворителей. Последние обычно являются углеводородами, органическими соединениями хлора или кислорода. Для выделения из анализируемой смеси углеводородов и поглощения в форколонке кислородных и галоидных соединений достаточно алюмогидрида лития и версамида 900. В гораздо более сложных случаях, например, при анализе газовыделений из полимеров и эластомеров, обусловленных процессами термодеструкции, анализируемый воздух содержит соединения различных классов [28]. При этом действие реактора не является., абсолютным, но тем не менее и здесь он обеспечивает уда.ление основной массы примесей на 70—80%, что очень сильно облегчает идентификацию целевых компонентов (например, винилхлорида или хлоруглеводородов) и, что очень важно, делает Э ее достаточно надежной [26]. Это обусловлено тем, что в кон- Я центратор попадают или индивидуальные соединения, или не- Ш сколько соединений одного класса (углеводороды, хлоруглево- Щ дороды, амины, соединения серы и т. п.). В этом случае вполне Щ достоверные сведения о составе сконцентрированных примесей Щ можно получить с помощью хроматографирования чистых ве- щ ществ-тестеров или на основе хроматографических характеристик я удерживания анализируемых веществ [[23, 24, 29]. 1 Реакционно-сорбционные методы концентрирования и анализа Я примесей токсичных веществ в воздухе обладают чрезвычайно а высокой селективностью определения, сочетающей селективность Щ химического разделения компонентов пробы с высокой селектив- Щ ностью используемой хроматографической колонки. Немаловаж- Я ным достоинством метода является возможность произвольного щ изменения этой селективности, зависящей от состава реагентов и ? сорбентов в реакторе и от селективности неподвижной фазы в щ хроматографической колонке. Возможности реакционно-сорбци- 9 онных методов практически неограничены — их применение эффек- I тивно как в случае анализа сложных композиций токсичных ве- Щ ществ, так и при необходимости анализа смесей, состоящих из ? 136 ? нескольких классов органических или неорганических соединений, или при определении особо токсичных соединений на фоне менее токсичных примесей, например в случае анализа оксида углерода, винилхлорида, фосгена, нктрозаминов или паров синильной кислоты на фоне углеводородов. Если речь идет о наиболее часто встречающихся в загрязненном воздухе смесях вредных веществ (углеводороды, одоранты, пары растворителей и т. д.), то одной из наиболее важных задач анализа являет |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 |
Скачать книгу "Газохроматографический анализ загрязнённого воздуха" (2.55Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|