химический каталог




Газохроматографический анализ загрязнённого воздуха

Автор Ю.С.Другов, В.Г.Березкин

ессный метод анализа летучих примесей в воздухе основан на измерении длины

130

окрашенного слоя индикаторного порошка (или бумаги), полученного при пропускании воздуха, содержащего исследуемое вещество. Длину окрашенного слоя, пропорциональную концентрации анализируемого вещества, измеряют по шкале, градуированной в миллиграммах на 1 л воздуха [15]. Так, при линейно-колористическом определении токсичных концентраций фосгена мешающие анализу примеси хлора и хлористого водорода задерживаются пемзой, пропитанной раствором тиосульфата натрия и ио-дида калия [12]. При определении в воздухе диоксида серы обычно сопутствующие этому газу сероводород, диоксид азота и аэрозоль серной кислоты поглощаются в форколонке с хлоридом кальция и диатомитовым носителем, обработанным спиртовым раствором дифениламина и сульфата меди [14]. Для удаления примесей, мешающих линейно-колористическому определению оксида углерода на приборе УГ-2 (углеводороды, спирты, альде- V гиды, кетоны, кислоты, хлоруглеводороды, сероводород, диоксид серы, оксиды азота, сероуглерод, хлор и др.), анализируемый воздух предварительно пропускают через фильтрующий патрон с сульфатом ртути, активным углем и силикагелем, пропитанным раствором хромового ангидрида в разбавленной серной кислоте [16]. Кислые газы, маскирующие окраску индикаторного порошка ацетона, поглощались в -форколонке с силикагелем, обработанным раствором карбоната натрия [17], а при определении подобным способом ацетилена от мешающего влияния примесей сероводорода, аммиака и гидридов фосфора, мышьяка и сурьмы можно избавиться, предварительно пропуская анализируемый воздух через колонку с силикагелем, обработанным раствором хромового ангидрида в разбавленной серной кислоте и хлоридом кальция [18].

Портативные газоанализаторы типа УГ-2 позволяют определять линейно-колористическим методом, кроме перечисленных выше веществ, предельно допустимые концентрации оксидов азота; хлора, сероводорода, аммиака, бензола и его гомологов, паров углеводородов бензина, диэтилового эфира и некоторых других веществ, причем от мешающего влияния других примесей удается избавиться в процессе отбора пробы анализируемого воздуха с помощью патрона, заполненного соответствующим химическим реагентом [15].

Во всех перечисленных случаях анализ примесей токсичных веществ соответствует двуступенчатой схеме: химическое разделение— детектирование (схема 1), причем детектирование осуществляется с помощью цветных реакций анализируемых примесей с соответствующими реагентами _ (колориметрические и линейно-колористические методы).

Принцип предварительного удаления мешающих анализу примесей был использован при газохроматографическом определении в воздухе, реакцйонноспособных неорганических газов [19]. Хро-.матографический анализ смеси микроконцентраций хлора, хло9* 131

ристого водорода, диоксида хлора, озона и диоксида азота чрезвычайно затруднен, поскольку в результате взаимодействия диоксида хлора с озоном и диоксидом азота в хроматографической системе образуются новые соединения, например хлористый нитро-зил. В результате состав анализируемой смеси изменяется и искажаются результаты анализа [20]. Этих трудностей можно избежать, если перед анализом пропустить анализируемый воздух не в концентратор, а сначала через охлаждаемую сухим льдом фор-колонку со стекловолокном [20, 21]. При аспирировании воздуха со скоростью 0,3 л/мин диоксид хлора полностью задерживается в форколонке, а другие примеси беспрепятственно проходят фор-колонку и концентрируются в ловушке с графитированной сажей [19], после чего их анализируют методом газовой хроматографии [22]. Диоксид хлора можно определить иодометрически после ее десорбции из форколонки током азота при нагревании форколонки на водяной бане [21]. Такое окончание определения наиболее удобно, поскольку прямое газохроматографическое определение чрезвычайно неустойчивого диоксида хлора сопряжено с большими трудностями и возможно лишь при низких температурах [19].

В предлагаемом химическом варианте концентрирования и хроматографического анализа примесей целесообразно применить следующую схему анализа: химическое (или физическое) разделение — концентрирование — хроматографическое разделение — детектирование (схема 2).

Сопоставление этой схемы с первоначальной (схема 1) показывает, что во втором случае селективность разделения примесей (суммарная селективность разделения примесей в форколонке и в хроматографической колонке) гораздо выше, чем в первом. С учетом высокой чувствительности и селективности хроматографического детектора вторая схема явно предпочтительнее, а чувствительность такого анализа в общем случае на 3—4 порядка выше, чем чувствительность экспрессного линейно-колористического анализа примесей в воздухе.

Реакционно-сорбционные (химико-сорбционные) методы концентрирования были использованы для идентификации примесей в сложных и многокомпонентных смесях токсичных веществ загрязненного воздуха, анализ которых встречает значительные трудности при использовании обычны

страница 65
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125

Скачать книгу "Газохроматографический анализ загрязнённого воздуха" (2.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
сайдинг дёшево купить
домик в старой деревне по риге 100 км от мкад
Супермаркет техники KNSneva.ru предлагает радиотелефон Панасоник - онлайн кредит во всех городах России.
основание временного ограждения

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)