химический каталог




Газохроматографический анализ загрязнённого воздуха

Автор Ю.С.Другов, В.Г.Березкин

6, 9, 11-13, 15, 20. 21. 23, 24, 26, 29, 33, 38, 39, 45, 47, 53, 62^65, 67, 68, 72, 74, 79, 89, 91. 93, 94, 98, 100 —нафтены (цнклопентаны и цяюю-гексаны) Се—Си- ' ' '

вают о простых методах анализа, связанных с применением давно известных и хорошо изученных химических реакций, часто очень специфичных для многих классов веществ и индивидуальных соединений.

Техника хроматографического анализа с применением реакторов (до хроматографического разделения' или в процессе его) разработана довольно .хорошо и ее часто используют при идентификации микропримесей, особенно реакции вычитания (удаления) компонентов смеси с помощью подходящего химического реагента [20—22]. Метод предельно прост и позволяет проводить химическое превращение анализируемой пробы вне хроматографа, в хроматографической системе (до и после разделительной колонки), а также в микрореакторе, вставленном в испаритель хроматографа [23]. Подбирая соответствующие реагенты и условия реакций (температура, скорость газа-носителя и т. п.), можно в анализируемой смеси веществ (даже весьма сложного состава) обнаружить соединения практически любых классов. Этот способ весьма эффективен при анализе именно микропримесей, однако, к сожалению, многие реакции удаления еще недостаточно изучены, особенно побочные реакции, и это может привести к ошибочной интерпретации хроматограмм.

Кроме метода вычитания, при хроматографической идентификации микропримесей используют и селективную экстракцию соединений пробы i[5—7]. Подбирая селективный экстрагент, можно извлекать из сконцентрированной пробы и анализировать определенные классы органических соединений. Так, применяя такой полярный растворитель, как дистиллированная вода, можно из сложной и многокомпонентной смеси сконцентрированных загрязнителей воздуха (углеводороды и их производные с атомами серы, азота и кислорода) извлечь низкомолекулярные альдегиды, кетоны, спирты и амины и идентифицировать их после разделения на капиллярной колонке со скваланом [5].

Этот прием является частным случаем хромато-распредели-тельного метода газовой хроматографии, позволяющего довольно точно проводить идентификацию летучих органических соединений в сложных смесях веществ. Качественный анализ органических соединений, растворенных в поглощающей жидкости, осуществляют по относительным коэффициентам распределения в системе жидкость — жидкость (г\отН). Значение Кот определяют методом газовой хроматографии путем анализа аликвотных частей обеих жидких фаз различной полярности. Теория хромато-распредели-тельного метода газовой хроматографии, техника и приемы работы а также возможности идентификации с его помощью микроприме- ' сей различных химических соединений подробно изложены в монографии [24]. Вещество анализируют этим методом обычно после извлечения сконцентрированной пробы примесей из ловушки (помещают в колбочку с системой растворителей различной полярности), хотя очевидно можно и непосредственно од-бирать

114 исследуемые примеси в растворители, продувая через них анализируемый воздух.

Неплохие результаты дает и химический метод анализа соеди- t нений, элюируемых из хроматографической колонки i[20—22], причем для этой цели обычно применяют колориметрические реакции. Достоинство метода в том, что в реакцию вступает индивидуальное вещество хроматографического пика (при условии достаточно полного разделения смеси примесей), и эту операцию можно повторять многократно. Недостатком метода является низкая чувствительность применяемых для этой цели колориметрических реакций (0,1—1,0 мкг), особенно при использовании капиллярных колонок, максимально допустимый объем пробы для которых значительно ниже, чем в случае насадочных хроматографических колонок. Кроме того, почти одновременное ^фиксирование идентифицируемой примеси детектором и последующая реакция этого вещества на выходе из колонки не всегда возможны, так как в некоторых детекторах (ПИД, ПФД) происходит разрушение пробы, а другие (например, ЭЗД) очень сильно реагируют на изменение давления , газа-носителя в хроматографической системе, неизбежное при подключении на выходе из колонки жидкостного поглотителя.

Одним из наиболее эффективных способов идентификации микропримесей вредных веществ в сложных смесях загрязнителей является использование различных селективных детекторов. При этом после разделения вещества пробы одновременно направляются для фиксации в два или три хроматографических детектора, из которых один ПИД (реагирует практически на все анализируемые вещества), а другой (другие) является селективным детектором и фиксирует лишь соединения с гетероатомами (азот, сера, кислород, галогены, фосфор и др.). В качестве селективных детекторов для этой цели чаще других применяются ЭЗД, ПФД, ТИД, КУЛД или спектрофлуориметрический детектор. Так, ПФД, ТИД и КУЛД успешно применяют для обнаружения в воздухе и идентификации хлор- и'фосфорсодержащих пестицидов, ПФД очень часто используют для обнаружения в воздухе различных соединений серы, с помощью ТИД можно иден

страница 56
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125

Скачать книгу "Газохроматографический анализ загрязнённого воздуха" (2.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
роза д остин
пламягасительи лэнд ровер
купить билеты на концерт киркорова 20 апреля 2017 года
купить в уфе шашки для такси купить в уфе

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)