большим суммарным объемом пор, термической стабильностью и высокой эффективностью разделения [91], Эти сорбенты эффективно работают при низких (—190°С) и высоких температурах, иногда значительно превышающих 300"С [89, 92]. При работе с пористыми полимерными сорбентами (например, в процессе термодесорбции микропримесей) не происходит улетучивания с поверхности до температур, близких к началу деструкции полимеров, правда, с некоторыми ограничениями [93— 97]. Кроме того, если традиционное газохроматографическое разделение основано на использовании процессов, происходящих в тонких поверхностных слоях, то хроматография (а, следовательно, и концентрирование микропримесей) на пористых полимерах осуществляется во всем объеме частицы полимера, причем при этом происходят одновременно процессы адсорбции и абсорбции примесей [91].

Пористые полимерные сорбенты являются почти идеальным материалом для заполнения ловушек микропримесей вредных веществ, поскольку они достаточно термостабильны, имеют высокую адсорбционную емкость, позволяют отбирать пробы воздуха с большой скоростью, гидрофобны, а природа полимера влияет на селективность поглощения микропримесей, относящихся к различным классам соединений. Последнее обстоятельство связано с введением в полимеризационную- смесь мономеров с различными функциональными группами, что позволяет регулировать химическую природу поверхности и получать пористые полимеры, специфически сорбирующие, например, полярные молекулы. К таким полярным полимерным сорбентам относят порапаки N, R, S, Т, хромосорбы 103 и 104, полисорбат-2 и др., различающиеся числом и природой полярных центров [91, 92].

С помощью концентраторов, заполненных насадкой из пористых Полимеров, удается узвлекать из загрязненного воздуха и концентрировать микропримеси неорганических и органических веществ различных классов и с различной молекулярной массой — от агрессивных неорганических газов [34, 88] до газообразных и высоко-кипящих углеводородов и их производных [98—100]. Такие ловуш45 кй весьма эффективны и позволяют полностью улавливать боль-шийство органических соединений из 10 л воздуха >[90].

Особенно эффективным сорбентом для концентрирования токсичных примесей из воздуха оказался тенакс GC [89, 101]. Этот полимерный сорбент (поли-2,6-дифенил-гг-фениленоксид), который в настоящее время часто предпочитают другим адсорбентам {87, 98, 102], менее полярен, чем порадаки и хромосорбы [103], обладает очень высокой термостабильностью и несиецифической адсорбцией поверхности, что важно при адсорбции высококипящих органических соединений [89, 104]. Полимер на основе 2,6-дифе-нил-га-фениленоксида можно применять при 320 °С [103], а термогравиметрические исследования показали, что при 400°С не наблюдается заметных потерь в массе тенакса,' и лишь при 450°С масса начинает уменьшаться [89]. Тенакс ,G С не реагирует с большинством органических веществ даже при температуре выше 300 °.С, а эффективность адсорбции и десорбции микроприцесёй различных органических соединений составляет более 90% :[ 104]. К достоинствам этого полимера, применяемого для самых различных анализов загрязненного воздуха j[102, 105], относится возможность высокоскоростного отбора (проба может быть отобрана за 10—20 с [106]) и высокая адсорбционная емкость для соединений с различной молекулярной массой—от хлористого винила '[107] до ароматических углеводородов [108], фенолов [98], полиароматических соединений [109] и MHOJHX других органических соединений различных классов, причем эффективность сорбции микропримесей на тенаксе сохраняется на уровне 90% и при скорости воздуха 9 л/мин [ПО]. Свойства полимерных сорбентов и их применение в качестве материала для ловушек токсичных примесей из загрязненного воздуха подробно рассмотрены в литературе [91, 92, 111 — 117].

К недостаткам пористых полимерных сорбентов при их использовании для заполнения концентрационных ловушек относится образование ложных пиков на хроматограммах, появляющихся, по-видимому, вследствие частичного термического разложения полимеров. Образование таких пиков было установлено методом газовой хроматографии в случае применения порапака Q, причем ложные пики могут появляться не только вследствие термического разложения порапака, но и в результате неправильного кондиционирования сорбента, хотя вторая причина и менее вероятна '[93]. Отмечается также [94], что порапак Q реагирует с диоксидом азота, причем при температуре 25 °С образуется оксид азота, а при повышении температуры до 125°С— оксид азота и вода при одновременном нитровании порапака. То же самое происходит и с хромосорбом 102. На этом сорбенте могут разлагаться и аминосое-динения, поскольку происходит специфическое взаимодействие между свободными винильными группами на поверхности полимера и свободной парой электронов азота [95]. Кроме того, при использовании в качестве газа-носителя азота, содержащего кислород, последний адсорбируется на поверхности хромосорба 102 и при повышенной температуре (например, при гермодесорбции) реагиру