![]() |
|
|
Газохроматографический анализ загрязнённого воздухабольшим суммарным объемом пор, термической стабильностью и высокой эффективностью разделения [91], Эти сорбенты эффективно работают при низких (—190°С) и высоких температурах, иногда значительно превышающих 300"С [89, 92]. При работе с пористыми полимерными сорбентами (например, в процессе термодесорбции микропримесей) не происходит улетучивания с поверхности до температур, близких к началу деструкции полимеров, правда, с некоторыми ограничениями [93— 97]. Кроме того, если традиционное газохроматографическое разделение основано на использовании процессов, происходящих в тонких поверхностных слоях, то хроматография (а, следовательно, и концентрирование микропримесей) на пористых полимерах осуществляется во всем объеме частицы полимера, причем при этом происходят одновременно процессы адсорбции и абсорбции примесей [91]. Пористые полимерные сорбенты являются почти идеальным материалом для заполнения ловушек микропримесей вредных веществ, поскольку они достаточно термостабильны, имеют высокую адсорбционную емкость, позволяют отбирать пробы воздуха с большой скоростью, гидрофобны, а природа полимера влияет на селективность поглощения микропримесей, относящихся к различным классам соединений. Последнее обстоятельство связано с введением в полимеризационную- смесь мономеров с различными функциональными группами, что позволяет регулировать химическую природу поверхности и получать пористые полимеры, специфически сорбирующие, например, полярные молекулы. К таким полярным полимерным сорбентам относят порапаки N, R, S, Т, хромосорбы 103 и 104, полисорбат-2 и др., различающиеся числом и природой полярных центров [91, 92]. С помощью концентраторов, заполненных насадкой из пористых Полимеров, удается узвлекать из загрязненного воздуха и концентрировать микропримеси неорганических и органических веществ различных классов и с различной молекулярной массой — от агрессивных неорганических газов [34, 88] до газообразных и высоко-кипящих углеводородов и их производных [98—100]. Такие ловуш45 кй весьма эффективны и позволяют полностью улавливать боль-шийство органических соединений из 10 л воздуха >[90]. Особенно эффективным сорбентом для концентрирования токсичных примесей из воздуха оказался тенакс GC [89, 101]. Этот полимерный сорбент (поли-2,6-дифенил-гг-фениленоксид), который в настоящее время часто предпочитают другим адсорбентам {87, 98, 102], менее полярен, чем порадаки и хромосорбы [103], обладает очень высокой термостабильностью и несиецифической адсорбцией поверхности, что важно при адсорбции высококипящих органических соединений [89, 104]. Полимер на основе 2,6-дифе-нил-га-фениленоксида можно применять при 320 °С [103], а термогравиметрические исследования показали, что при 400°С не наблюдается заметных потерь в массе тенакса,' и лишь при 450°С масса начинает уменьшаться [89]. Тенакс ,G С не реагирует с большинством органических веществ даже при температуре выше 300 °.С, а эффективность адсорбции и десорбции микроприцесёй различных органических соединений составляет более 90% :[ 104]. К достоинствам этого полимера, применяемого для самых различных анализов загрязненного воздуха j[102, 105], относится возможность высокоскоростного отбора (проба может быть отобрана за 10—20 с [106]) и высокая адсорбционная емкость для соединений с различной молекулярной массой—от хлористого винила '[107] до ароматических углеводородов [108], фенолов [98], полиароматических соединений [109] и MHOJHX других органических соединений различных классов, причем эффективность сорбции микропримесей на тенаксе сохраняется на уровне 90% и при скорости воздуха 9 л/мин [ПО]. Свойства полимерных сорбентов и их применение в качестве материала для ловушек токсичных примесей из загрязненного воздуха подробно рассмотрены в литературе [91, 92, 111 — 117]. К недостаткам пористых полимерных сорбентов при их использовании для заполнения концентрационных ловушек относится образование ложных пиков на хроматограммах, появляющихся, по-видимому, вследствие частичного термического разложения полимеров. Образование таких пиков было установлено методом газовой хроматографии в случае применения порапака Q, причем ложные пики могут появляться не только вследствие термического разложения порапака, но и в результате неправильного кондиционирования сорбента, хотя вторая причина и менее вероятна '[93]. Отмечается также [94], что порапак Q реагирует с диоксидом азота, причем при температуре 25 °С образуется оксид азота, а при повышении температуры до 125°С— оксид азота и вода при одновременном нитровании порапака. То же самое происходит и с хромосорбом 102. На этом сорбенте могут разлагаться и аминосое-динения, поскольку происходит специфическое взаимодействие между свободными винильными группами на поверхности полимера и свободной парой электронов азота [95]. Кроме того, при использовании в качестве газа-носителя азота, содержащего кислород, последний адсорбируется на поверхности хромосорба 102 и при повышенной температуре (например, при гермодесорбции) реагиру |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 |
Скачать книгу "Газохроматографический анализ загрязнённого воздуха" (2.55Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|