химический каталог




Газохроматографический анализ загрязнённого воздуха

Автор Ю.С.Другов, В.Г.Березкин

ающихся кислородом и влагой воздуха [13, 14].

Правильность отбора пробы воздуха определяется не только тщательностью технического выполнения операции. Необходимо учитывать и такие важные факторы, как агрегатное состояние вещества в момент отбора пробы, физико-химические свойства улавливаемой примеси (летучесть, давление пара и химическая устойчивость вещества), соответствия скорости и отбираемого объема" воздуха составу поглотительного раствора (природе сорбента) и чувствительности применяемого метода анализа [1, 12].

От продолжительности отбора пробы зависит вывод о степени . опасности изучаемого производства, так как воздушная среда является крайне подвижной системой, а поступление вредных веществ может происходить как прерывисто, так и монотонно. При длительном отборе пробы, характерном для мониторинга, результат получается усредненным за данный отрезок времени и концентрационные пики сглаженными. При кратковременном отборе пробы эти пики выявляются, однако, для исключения случайностей требуются повторные исследования, по существу динамический отбор проб. С этим положением непосредственно связана практика гигиенического нормирования вредных примесей в воздухе (ПДК), учитывающая дозы и характер их поступления в организм работающих [12].

При исследовании атмосферного воздуха установлено, что наиболее достоверные данные содержания в воздухе примесей вредных веществ получаются при непродолжительном отборе пробы [15].

32

В этом_хлучае фиксируются с достаточной точностью максимальные, концентрации^ представляющие наибольший интерес с гигиенической точки зрения. Несмотря на то, что длительность отбора

проб для большинства вредных веществ установлена в пределах

20—30 мин [16], согласно имеющимся наблюдениям [12], концентрация вредного вещества при такой экспозиции получается усредненной и в три раза ниже действительной максимальной, если пробы воздуха отбирать в течение 2—5 мин. Поэтому при исследовании атмосферного воздуха на расстоянии до 3 км от источника

загрязнения пробу рекомендуется отбирать (при использовании

жидкостного поглотителя Рихтера модели 7Р) в течение 4—5 мин

со скоростью аспирации 20 л/мин, на расстоянии до 10 км — в течение 2—3 мин поглотительным прибором ЮР со скоростью аспирации 50 л/мин [15]. \

Санитарно-химический контроль атмосферного воздуха предусматривает отбор разовых и среднесуточных проб, что находит отражение как в способах отбора, так и в применяемой для этой цели аппаратуре [17]. Отбор проб предполагает как можно более полное улавливание анализируемого вещества из воздуха, причем количество этого вещества должно быть достаточным для его надежного определения принятым методом анализа. Минимальная концентрация вещества, поддающаяся четкому и надежному определению, зависит от количества воздуха, пропущенного при отборе проб через поглотительную систему. Дспирация излишних объемов воздуха приводит к- неоправданному усреднению результатов, при недостаточном объеме воздуха снижается точность анализов, а иногда вообще оказывается невозможным проведение кодичествен-ных определений. Оптимальный объем воздуха, необходимый для определения токсичной примеси, можно легко рассчитать по формуле [12]:

где Va — объем-воздуха при 20 °С я атмосферном давлении, м3; а—чувствительность определения, мг вещества в анализируемом объеме пробы; V—общий объем пробы, мл; Со — предельно допустимая концентрация анализируемого вещества, мг/м3; Vi — объем пробы, взятый для анализа, мл.

Поскольку анализируемый воздух отбирают в различных условиях (температура, давление, влажность), замеренный при отборе объем воздуха необходимо привести к нормальным условиям (20°С и давление 101,33 кПа). Это можно сделать, используя следующую формулу [[18]:

У,293Р 20 (273 4-1) 101,33

где V, — объем исследуемого воздуха, л; Р — барометрическое давление во время отбора пробы, кПа; t — температура воздуха во время отбора пробы, °С.

3—2002 зз

Для этой же цели можно воспользоваться и таблицей коэффициентов [18]. Для приведения объема воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент.

Одной из наиболее важных проблем пробоотбора является обогащение анализируемой пробы исследуемыми веществами, которое происходит чаще всего уже в процессе самого пробоотбора. Проблема концентрирования микропримесей актуальна практически для любого метода анализа,применяемого при анализе.атмосферного воздуха. Ее возникновение связано с недостаточной чувствительностью детекторов и с наличием активных мест в хромато-графической аппаратуре (коммуникации хроматографа, колонки) и в используемых сорбентах. Так, поверхность любого твердого тела имеет некоторую концентрацию .активных мест с резко повышенной энергией. Число этих мест обычно ничтожно, и мы их «не видим» вследствие того, что потери анализируемых веществ находятся за пределом точности наших измерений. Однако при анализе загрязнений воздуха малая концентрация анализируемых веществ становится сравнимой (или даже меньше) концентрации ак

страница 12
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125

Скачать книгу "Газохроматографический анализ загрязнённого воздуха" (2.55Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://taxiru.ru/faq/fonar-dlya-taxi/
широкоформатная реклама
кровати аскона цена
ювенальный артрит

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.07.2017)