R. S.~ Anal. Chem., 1976, v. 48, № 5, p. 411.

38. Руденко Б. А., Смирнова Г. Я. — ЖАХ, 1977, т. 32, № 2, с. 367.

39. Другое Ю. С, Березкин В. Г.. Успехи химии, 1979, т. 48, № 10, с. 1884.

40. Хроматографический анализ окружающей среды (Пер. с англ. под ред.

| В. Г. Березкина). М., Химия, 1979, с. °Р.

141. Аранбвич Г. И. и-др. — Справочник по физико-химическим методам исследо^ г вания объектов окружающей среды. Л., Судостроение, 1979, с. 16.

42. Другое Ю. С. — ЖАХ, 1980, т. 35, № 3,-с. 559.

43. Grob L. — Contemporary Ttpics in Analytical and Clinical Chemistry. Vol. 1. Eds. D. H. Hercules e. a.. Plenum Press, New York, London, 1977, p. 127.

27"

5 »ря 3 я

а 5 * ю о S" о и 2

ко"

S R ь

ч 3 *

я Я S «

3§8S

CD К

и й

3 о

\о « as

х ?

к s я ?

К Е- 0)

» S

°|

Н Я

я

II ч ч ?

IK (U К S

Я" я

68

5 в. н ?=

" Й «•5 «•*

"S

S " ' ж 5

° Я

о н

" Е

% н ОДо щ

IS э

о g « Us? ж

о о

О. М

делением загрязнителей в атмосфере. Попадая в атмосферный воздух, например из дымовой трубы, загрязнители тотчас разбавляются воздухом. При этом газы растворяются, жидкости конденсируются, а твердые частицы суспендируются в воздухе. Кроме того, с попавшими в воздух химическими соединениями (веществами) происходят различные превращения (например, фотохимические реакции), которые приводят к изменению физических и химических свойств этих веществ. Это явление называют трансмиссией (transmission) [1].

На определенном расстоянии от источника эмиссии загрязнители попадают в атмосферные потоки и движутся в атмосфере. "При этом они переносятся к акцепторам (например, к твердым телам или водной поверхности), сталкиваясь с ними, а также за счет седиментации, диффузии или под действием дождевых капель. Степень такой имиссии (immission) сильно зависит от расстояния до источника загрязнения, его интенсивности, топографии местности и локальных метеорологических условий. Некоторые загрязнители транспортируются (переносятся) ветром на дальние расстояния, что может приводить к региональным или глобальным загрязнениям воздуха. При таком длительном существовании в атмосфере важна химическая природа вещества.

Задачи аналитического контроля атмосферных загрязнителей в значительной мере зависят от наличия всех вышеперечисленных процессов. Необходимо контролировать эмиссионные источники, из которых загрязнители попадают в воздух, имиссию, фоновый и чистый воздух. К кругу этих задач относится также и контроль степени загрязнения воздуха на рабочем месте, т. е. внутри производственных помещений. Это означает, что химик-аналитик должен определять концентрацию вредных веществ в воздухе в интервале от мг/м3 до нг/м3, причем проба воздуха,'_ необходимая для такого анализа, должна быть внесена внутрь аналитической системы с возможно меньшими изменениями в физическом состоянии и химическом составе.

Загрязненный воздух, т. е. та среда, из которой берется проба, может быть охарактеризован в большинстве случаев как нестационарная, негомогенная, многофазная и мультикомпонентная система, а определяемые концентрации более или менее значительно изменяются во времени и пространстве, в зависимости от типа и интенсивности источника эмиссии, химических процессов в атмосфере, метеорологических и топографических факторов [3].

Таким образом, еще не достаточно знать, какие компоненты должны быть определены. Исследователю должно быть ясно, какую информацию будет содержать конечный результат аналитического определения: информацию об изменении интенсивности источника эмиссии загрязнений, информацию о вкладе естественных источников, в промышленную эмиссию, информацию об эффективности воздействия загрязнителей на окружающую среду, информацию о переносе (перемещении) слоев атмосферы и т. д. Только в

29

этом случае можно решить, как правильо организовать пробоот-бор [I]: в каком районе, на какой высоте, с какой периодичностью. Все ати положения входят в концепцию «пробоотбора» (air sampling) .[4-6]. . . •

Следует рассмотреть систематическую ошибку определения, которая вносится в результаты аналитических определений при использовании пробоотборной системы. Несмотря на точность и определенность аналитического окончания, результаты могут быть как

правильными, так и неправильными в зависимости от правильной

или ошибочной системы пробоотбора. В этой ситуации не помогает

и статистика, которую широко используют для характеристики

аналитических методов. t

Возникновение ошибок в процессе пробоотбора и их влияние на точность всей аналитической операции анализа загрязненного воздуха можно проиллюстрировать следующими примерами.

Пример 1. Результаты определения концентраций диоксида серы в воздухе, полученные различными исследователями, применявшими сравнимые методы отбора проб воздуха и одинаковое аналитическое окончание операции (отбор

иа аэрозольный фильтр и жидкостной поглотитель с тетрахлормеркуратом),'показали, что значительная разница в полученных данны