химический каталог




Синтезы неорганических соединений. Том 3

Автор У.Джолли

0-AmB[N(H)CjH5]2

изо-АтВ[Ы(Н)С4Н,]2

B3o-AmB[N(H)Ph]2

PhB[N(H)C2H5b

PhB[N(H)Ph]2

PhB[N(H)n-CH3CeHJ2

N(H)CH2

CH3B

чы(Н)Сн2

C1B[N(CH3)2]2 C1B(N(C2H5)2]2 ClB[N(«so-C3H,)3h ClB[N(erop-C4H9)J2 С IB [N( ииклогексил)2]2 ClB[N(Ph)2]2 CH,B[N(CH3)2]2 C2H6B[N(CH„)2J2 C3H7B[N(CH3)2]2 CH2=CHB[N(CHS)2]2 C4H,B[N(CH3)2)2 C4H9B[N(C2H5hl,

N(CH3)—CH2

CH2=CHB

84-86 85-87

116

169-171 136-138 (0,2)

53 - 54 (3)

93,5 - 94,0 (2)

173-173,5 (2)

97-98 (3)

102 (0,72)

38 (10) 74-76 (9) 55 (0,08) 121 (0,15)

192 (0,03) 36-38 (13) 33 - 35 (10) 45 -48 (8)

29 (9) 50-51 (5) 77 (0,3)

35-36 (11)

nf? 13750

4° 1.4332 4° 1.4422 4° 1.5700

4° 1,4360-1,4361 4° 1,4388 4° 1.4397

ЯМР"В (-№,0 м. д.)а ЯМР J1B синглет (—21,2 м. д.)a

208, 234

235 235 235 237 208, 237 208

197

178, 232. 253 215, 229. 232 187, 239

239

239 187, 239 197, 240

240

240

225 186, 240

236

225

XN(CHS)—CH2

'«Мир6- ' я^Ш^^м?"'

Соединение Температура ?давдевка,

"С Температура

хипення {мм рт. ст.), »С Првмечаиае Литература

B|N(C2H5)2]3 95 (11), 52 (0,2) 4° 1,4460 187, 215, 2И, 232, 233, 239, 246, 248

B[N(C3H7)2b 101 (0,15) 4° 1,4576 239

B[N(C4Ha)a]s 11 139 (0,2) 4° 1,4584 215, 233, 239, 246

B|N(u3o-CtH,),]3 129-1294 141 (0.2) 239

B[N(Ph)2], 247 -248 244

B[N(CH2Ph)2I, 266 - 268 239

B[N(CH,)Ph), 211-212 187. 233, 244, 246, 248

B[N(CH3)C,8H37], 155 233

B[N(C2Hs)Ph]3 164-165 233, 246

B[N(CH2)J, 49 164 (13) 233, 246

B[N(CH2)5]3 70,5 132-149 (1) 187, 243, 244

В(карбазил]3 348 233

В [ 1 ,2,3,4-тетрагидрокарбазял)3 338 233

В [ 1,2,3,4,5,6,7,8-актагндрокарбазнлЬ 325 233

CH3(H)NB[N(U30-C3HT)2],

C2Hs(H)NB[N(u30-C8HT)2)2

CaH7(H)NB[N(K30-C3H7)2],

u3o-C3H7(H)NB[N(a3o-C„H7)2]2

C,H„(H)NBiN(u30-C3H7)2b

Ph(H)NB[N(CH,)2J2

(CH3)2NB[N(C,H7)2]2

(CHa)2NBlN(u8(CjH5)2NB[N(u3o-CsH7),J,

(C3HT)2NB[N(CHs>2J2

Ph(CH,)NB[N(CHs),l,

/\У\ ?jh, I CjH,

^1

76-78

83 (2,3) 4 1,4562

62 (0,05) 4° 1.4566

92 (0,9) 45 1,4554

62 (0,2) 41.4565

108 (0,5) ng 1.4562

72 -75 (0,1) 44'5 14353

73 (0,2) 4 1,4530

73 (0,7) 4 1.4589

НО (44)

32 (0,05) 44-5 1,4485

68 - 69 (0,1) 4*-5 14338

239 239 239 239 249 249 239 239 249 249

(1,8,10,9-триаз аборадекалин)

38-41

62 (1)

250

Химический сдвиг по отношению к трикетилборату BlOCH^t,

184

Глава 4

IV. Аминобораны

185

к образованию BH2NH2 — вещества определенного состава. Вместо этого образуется полимерное соединение неопределенного состава [251].

б. Реакции Грнньяра. Удобный метод получения аминоборанов со связью бор—углерод заключается в обработке соответствующих галогензамещенных аминоборанов соответствующим реактивом Гриньяра [217]

R2NBX2 + 2R'MgX —? R2NBR^ + 2MgX2

Главное достоинство этого способа заключается в том, что он не требует синтеза смешанного борана BR2X.

в. Другие методы. В принципе для получения аминоборанов

можно использовать также некоторые другие методы. Они еще

не входят в число типовых и, вероятно, пригодны только для некоторых специальных случаев. Из этих специальных методов

для превращения легко синтезируемых аминоборанов в другие

можно использовать метод трансаминировалия

О

BNRj + NH,

О

RjNBRj" + HNR" —? Rj'NBRj + R2NH Так, осуществлена следующая реакция [252]:

BNHj + NR2H

О

BCI + 2 NH3

О

Эта реакция является лучшим способом получения 2-амино-1,

3,2-диоксаборолана. Аммонолиз, например, в соответствии с реакцией р

BNH2 + NH^CI

приводит к образованию смеси веществ, которые трудно отделить одно от другого.

Для получения некоторых аминоборанов можно использовать метод, основанный на взаимодействии трис(амино)борана с органобораном [218, 253]:

B(NR2)3 + 2BR^ —* 3R2BNR2

2. Циклоборазаны

Многие стерически незатрудненные аминобораны ассоциируют с образованием циклодиборазанов. Способность ассоциировать с образованием замещенных циклодиборазднов зависит от характера заместителей при атомах азота и бора (см. табл. IV). Как правило, ассоциация наблюдается в тех случаях, когда в качестве заместителей присутствуют водород, галогены или тот и другие совместно. В некоторых случаях можно наблюдать равновесие между мономером и димером; в таких случаях степень ассоциации легко изменяется.

Имеется только одно сообщение о циклотриборазане, который образуется при обычном синтезе аминоборана:

LiBH, + CH3H3NC1 —* CH3H2NBH3 + Н2 + LICI '/з (CH3HNBH2)3 + H2

Шестичленная циклическая структура соединения, образующегося в результате этой реакции, по-видимому, весьма устойчива, и при обычных температурах не замечено никаких равновесий i участием других форм (например, димера или мономера) [184, 185]. С другой стороны, имеются сообщения о том, что при помощи подобной же реакции удается получить только циклоди-боразан [(CH3)2NBH2]2 [145, 178—180]. Циклотриборазан [(CH3)2NBH2]3 был получен, но несколько необычным методом, основанным на реакции димера [(CH3)2NBH2]2 с В5Н9 при повышенной температуре [254].

Циклотриборазан (BH2NH2)

страница 56
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71

Скачать книгу "Синтезы неорганических соединений. Том 3" (2.23Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
информационные напольные щиты
Cover CO124.09
lme 22.331.c2
сетка для ограждения лесов

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.01.2017)