химический каталог




Синтезы неорганических соединений. Том 2

Автор У.Джолли

PREPARATIVE INORGANIC REACTIONS

СИНТЕЗЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

VOLUME 2

Editor WILLIAM L. JOLLy

Department of Chemistry University of California Berkeley, California

Под редакцией У. ДЖОЛЛИ

ТОМ

II

INTERSCIENCE PUBLISHERS

a division of John Wiley & Sons New York-London-Sydney

Перевод с английского Канд. хим. наук А. Д. ВЛАСОВА, канд. хим. наук А. И. ЗАРУБИНА

Под редакцией академика И. В. ТАНАНАЕВА

ИЗДАТЕЛЬСТВО «МИР» • МОСКВА 1В67

Книга представляет собой очередной, 2-й том серии «Синтезы неорганических соединений», посвященной теоретическим основам синтеза наиболее актуальных классов неорганических соединений. Большинство изучаемых классов соединений в настоящее время приобрело важное промышленное значение.

В книге рассматриваются фосфазеновые соединения, соединения кремния с азотом, ортофосфорные кислоты и ортофосфаты, алкоксиды металлов, бинарные фториды, соединения платиновых металлов с фтором, соединения ксенона и др.

Книга предназначена для химиков-неоргаников—работников научно-исследовательских институтов и промышленных предприятий.

Редакция литературы по химии

Инд. 2—5—3

I. ВВЕДЕНИЕ

В гл. 1 рассмотрены вопросы получения фосфазеновых соединений. Все классы соединений с фосфазеновыми типами связи P=N рассматриваются в качестве определенных производных фосфазеновых соединений. Таким образом, обсуждены синтезы и реакции циклических и линейных фосфазенов (фосфонитрильные соединения, фосфинимины, фосфазо-соедине-ния и фосфамы), циклофосфазаны (метафосфиматы) и соединения аминофосфония. В списке литературы указаны работы, опубликованные до мая 1964 г. в ((Current Chemical Papers».

Первый представитель фосфазеновых соединений — гекеахло-роциклотрифосфазатриен NsPaCle был получен в 1834 г. Либигом, однако прогресс в этой области химии был относительно невелик до самого последнего времени в виду отсутствия для этого необходимых теоретических и экспериментальных данных.

Несмотря на то что первые исследователи (Стоке и др.) проделали огромную работу, результаты которой были подтверждены новейшими данными, все же многие из ранних исследований были проведены с неразделенными смесями и нечистыми веществами, что часто приводило к ошибочным выводам относительно структуры и свойств фосфазенов. В течение последних пяти-восьми лет исследования в этой области претерпели быстрый, почти взрывной рост, обусловленный широким интересом к строению фосфазенов и к технологии их получения. В настоящее время по интенсивности исследовательских работ область фосфазеновых соединений уступает только силиконам. В последние годы фосфазеновые соединения стали предметом ряда обзоров 12—5]. Прогресс облегчался наличием новых взглядов на структуру, химическую связь, механизм реакций и стереохимию, а также разработкой новых эффективных методик разделения, особенно газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии, и применением рентгеновского и спектроскопического методов анализа при решении вопросов структуры.

№1

6

Глава 1

111. Структура и механизм реакций. Успехи в изучении фосфазеновых соединений велики, однако они сопровождаются все более ясным пониманием всей сложности этого класса соединений. Несмотря на то, что в настоящее время о фосфазеновых соединениях известно гораздо больше, чем десять лет назад, значительно отчетливее вырисовывается вся сложность, загадочность и часто неожиданность поведения соединений этого класса. Поэтому на данной стадии исследования совершенно необходима большая осторожность в предсказаниях, выводах и обобщениях.

П. НОМЕНКЛАТУРА

Старая номенклатура данного класса соединений на основе термина «фосфонитрил» (правомерная в тех случаях, когда имели дело с простыми структурами и когда изомеры не были еще известны) перестает удовлетворять исследователей в связи с возрастающей сложностью соединений, синтезированных за последнее время. Это положение можно было предвидеть несколько лет назад. В дальнейшем была разработана новая номенклатура, основанная на структурной единице «фосфазен»; эта номенклатура описана подробно [4, 6]. С тех пор были получены многие структуры, которые вначале рассматривались как возможные. Поэтому, хотя новая номенклатура может показаться в некоторых случаях более громоздкой, чем старая, ее существование полностью оправдывается возможностью точно назвать сложные соединения, получаемые в современных работах. В особых случаях можно всегда применять соответствующие сокращения. Для иллюстрации этой новой номенклатуры на рис. 1 приведено пять примеров, а именно три изомера трихлоротрисдиметиламиноциклотрифосфазатриена NsP3Cb(NMea)3 (I, II, III), октаэтоксициклотетрафосфазатетраен (IV) и его продукт перегруппировки (V).

III. СТРУКТУРА И МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ

В последнем обзоре Хадсона [7] отмечается значительная неопределенность сведений и интерпретации реакций одноядерных соединений фосфора. Применительно к фосфазенам эти трудности сильно возрастают, так как в общем случае в каждой молекуле имеется несколько атомов фосфора и мало что известно о

страница 1
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151

Скачать книгу "Синтезы неорганических соединений. Том 2" (3.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
где можно пройти курсы 1 с в москве и сколько это стоит
свет для домашней дискотеки
обучающие курсы декор тортов
шашки такси в ижевске купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)