с-тилбензиламина (может быть заменен триэтиламином). Смесь кипятят с обратным холодильником 1 ч, оставляют при комнатной температуре на 10-12 ч, растворитель упаривают на ~2/3 и после охлаждения отфильтровывают конечный продукт. |3|. 40|.

г-Р-г-^-б-Фенил-б.ба-дигидро-гН-пиразоло!;!^-с]бензо[е]-1,3-оксазины (44), общая методика

43 ?*?» Rj

ОН

R = Н, Alk Ar, R, = Н, Alk; R+Ri = (CH,)n

К 2 ммоль халкондибромида в 20 мл метанола прибавляют 0.5 мл высушенного и перегнанного над КОН этнлендиамина и 1.0 мл триэтиламина. Смесь осторожно нагревают до полного растворения дибромида ц оставляют при комнатной температуре на 2 суток. Растворитель упаривают, маслянистый остаток закрнстал-лнзовывают из гексана. [31|.

128

5-(2-1"чдроксчфаш.1)-3-фе1Ш.1-2-пираш-иш (43). К суспензии 2.2 г (0.01 моль) 2-гпдрокснхалкона в 5 мл метанола при энергичном перемешивании быстро добавляют 0.7 мл 99 % гидразин гидрата. Раствор разогревается, приобретает ярко-красную окраску, а затем обесцвечивается. Через 30 мин реакционную смесь охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы 43 с T]L, 192".

129

2- К-2- К1-5-Феши-6, (ш-дигш)ро-2П-пираюло11,5-c/iiemn/e/-1, .1-икхтины (44). Эквпмолярную смесь пиразолина 43 и карбонильного соединения (is случае R = R| - Н — параформа) кипятят 0.1-1 ч (контроль по ТСХ) в минимальном количестве метанола. Выпавший после охлаждения продукт отфильтровывают и пере-крнсталлпзовывакгг из метанола |89|.

Ароматические замещенные дигидроазолопиримидинов (45), общая методика

2,3-Диарил-3,8-дигидро-2Н-1,2,4-триазоло[1',5'-а']-пиримидо-[4,5-с!]бензопираны (46), общая методика

Раствор 0.84 г (I ммоль) 3-амино-1,2,4-триазола, 1,36 г (I ммоль) о-оксиацетофенона и 2 ммоль ароматического альдегида в 1 мл ДМФА кипятят в течение 3 ч, смешивают с 50 мл бензола и отфильтровывают выпавший осадок целевого продукта (обычно — в виде смеси двух диастсрсомсров). Кристаллизуют из смесей бснзол-ДМФА [189].

Смесь 0.01 моль аминоазола, 0.01 г ароматического непредельного