док обрабатывают сухим эфиром, затем к полученной резиноподобной массе добавляют несколько капель ацетона и получают кристаллы 9 с Тпл 139-140° (из смеси эфир-этанол).

2-Аминоцмидашш гидрохлорид (10). 1 г 9 растворяют в 3 мл конц. НС1 и нагревают несколько минут на водяной бане. Реакционную смесь разбавляют водой, упаривают под уменьшенным давлением, вновь добавляют небольшое количество воды и получают с количественным выходом гидрохлорид 2-аминоимидазола с Тт 155° [247].

2-Аминобенз1Шидазол (7). 43.2 г о-Фенилендиамина суспензируют в 400 мл воды и при охлаждении на ледяной бане и энергичном перемешивании добавляют 35.5 г бромциана (порциями в течение 30 мин). Смесь перемешивают еще 3 ч, фильтруют, подщелачивают водным раствором NaOH, выпавшее основание 7 отфильтровывают и кристаллизуют из воды либо водного ацетона. Т,„ 241».

1,2-Дшминобетимидазол (8). К раствору 20 г 7 и 21 г КОН в 200 мл воды при 40-45° за 5-7 мин порциями прибавляют нейтрализованный сухим NaHC03 раствор гидроксиламинсульфокис-лоты в 50 мл воды. Смесь перемешивают при этой температуре 30 мин, по охлаждении образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают водой. Выход 8 19 г (86 %), Тш 257-259° (из воды) [246].

З-Амино- и 3,4-диамино-5-метилпиразолы

Na

N NH

CH,

12

Y^CN i ! Zn/Cl N NH

CH3

11

NH2 NH2 14

HN02 N NH

* CH3'J4^NH2 NO 13

2-Аминоимидазол

(EtO)2CHCH2NH2

+

HoNCN

OEt

ЕЮ—I 1

НС1_ \~\

H2N N-H "N^NB • НС1

NH

9

10

Т Т

NH,

Ы-(2,2-Дишоксиэтил)гуанидин (9). Диэтилацетат аминоацеталь-дегида (4 г) нагревают 1 ч на водяной бане с цианамидом (2.5 г), растворенном в воде, содержащей несколько капель уксусной кислоты. После упаривания раствора под уменьшенным давлениДиацетонитрил (11). 27.6 г Натрия кипятят в 100 мл толуола и при энергичном перемешивании резко охлаждают. После охлаждения толуол сливают, а к диспергированному натрию добавляют 150 мл сухого эфира. К полученной смеси при перемешивании очень медленно по каплям добавляю