ении выполнена позднее. Некоторые аспекты использования непредельных кетонов в синтезе азагетероциклов освещены и в других обобщающих работах, посвященных методам получения отдельных классов гетероциклических веществ [2,3]. Естественно, что эти отдельные данные не могут служить основой для каких либо обобщений по вопросам химии именно еноновых систем.

Основной целью данной работы и явилась попытка систематизации и обобщения имеющихся в литературе данных по использованию ароматических непредельных кетонов в синтезе трех и пяти- (глава 1), шести- (глава 2), а также семичленных (глава 3) гетероциклов. Конкретные примеры таких гетсроциклизации вместе с методиками синтеза ряда исходных непредельных кетонов и бифункциональных аминов приведены в приложении.

Значительную часть работы мы уделили анализу особенностей строения и химических свойств образующихся соединений. При этом нами учитывались уже имеющиеся по отдельным группам этих веществ обобщающие работы, такие как обзоры А. Саусинь-ша и Г. Дубура [4, 5], В. Вайса и X. Ван-дер-Пласа [6|, посвященные химии дигидразинов, обзор А. Леваи [7], рассматривающий вопросы синтеза пиразолинов. Мы попытались обобщить имеющиеся в этих обзорах результаты, дополнить их данными других, более частных работ (например, по химии дигидродиазс-пинов, аннслированных азиридинов, по особенностям пространственного и электронного строения дигидроазогетероциклов, т.е. по вопросам, которые к моменту написания монографии еще не дождались опубликованных обобщенных сообщений). Результаты этих попыток выносятся на суд читателя.

Мы признательны всем сотрудникам кафедры органической химии Харьковского государственного университета, принявшим участие в подготовке данной работы к печати, а также А.С. Когановскому и А.В. Красовицкому за существенную помощь в ее издании.

Монография подготовлена при частичной финансовой помощи Международной Соросовской программы поддержки образования в области точных наук Международного фонда "Возрождение" (грант № A