ко. В.Д.Орлсш. 1ВДЙ

ПРЕДИСЛОВИЕ

В последние 15-20 лет заметно вырос интерес к химии дигидропроизводных азагетероциклов. Это вызвано, во-первых, той исключительной ролью, которую представители этого класса играют в биоэнергетике организма, разнообразными видами физиологической активности, определяющими высокую практическую значимость исследований в данном направлении. С другой стороны, дигидрогетероциклические системы интересны с точки зрения таких ''классических" вопросов теоретической органической химии как реакционная способность, таутомерия, конформацн-онный анализ и особенности электронного строения дигидроаро-матических систем. Характер этих проблем существенно отличен от такового в гетероароматических молекулах, с одной стороны, и в насыщенных гетероциклах — с другой, и их решение часто приводит к интересным, подчас неожиданным результатам. Исходя из вышесказанного, понятным становится интерес к разработке и обобщению методов синтеза дигидроазогетероциклов.

К одним из наиболее употребимых, общезначимых и в чем-то даже уникальных подходов к синтезу дигидроазагстероцикличе-ских систем относятся циклоконденсации на основе непредельных кетонов. Это вызвано как высокой реакционной способностью этих соединений, так и региоселективностью процессов гетсроциклизации с их участием. Последнее выгодно отличает ненасыщенные карбонильные соединения от их синтонных аналогов — (i-дикарбонильных соединений, взаимодействие несимметричных представителей которых с бинуклеофильными частицами, чаще всего, приводит к образованию смеси региоизомерных гетероциклических продуктов реакции.

3

Химии 1,3-диарилзамещенных пропенонов (халконов), в том числе и некоторым их реакциям гетсроциклизации, посвящена моно-графия индийского ученого Д. Дхара [1]. Однако, вопросы синтеза азагетероциклов на основе халконов в данной работе рассматриваются лишь эпизодически, что вполне понятно, учитывая время написания монографии (1981. г), тогда как значительная часть исследований в этом направл