химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

еланы при концентрации С = 0,1 1 моль/л электролита KN03 и С = 0,01 -j- 0,1 моль/л электролита Ga(N03)2, когда в значительной мере подавлены электростатические силы. В этом случае в области расстояний Н от 40 до 150 А действуют преимущественно силы молекулярного притяжения (что отвечает более удаленному склону второй потенциальной ямы). Полученное значение константы А131 = ~ (2,2 + 0,3) • 10~13 эрг не зависело от концентрации электролита. При Н > 65 А начинало проявляться влияние электромагнитного запаздывания.

Если установка Израелашвили при проведении измерений в жидкостях почти не подвергалась конструкционным изменениям, то измерения в жидкостях методом скрещенных нитей потребовали существенной модификации установки [92]. Ее новая схема показана на рис. IV.21. Подвижная кварцевая нить 1 была сделана полой и внутрь нее был помещен кусочек постоянного магнита 2. Этот магнит взаимодействовал с магнитным полем соленоида расположенного снаружи сосуда 4 с раствором. Кварцевая нить 1 крепилась к рамке 5 гальванометра на консоли 6% причем оси вращения нити и рамки совпадали.

Рис. IV.22. Зависимость силы молекулярного притяжения Fm от расстояния Н между стеклянными нитями (Л0 = 0,5 мм) в 0,4 М растворе КС1

Вначале, как при измерениях на воздухе, подвижную нить 1 с помощью следящей системы отводили от неподвижной нити 7 на расстояние, большее радиуса сил взаимодействия. При последующем постепенном сближении нитей, когда появлялись и нарастали силы взаимодействия, их компенсацию и измерение осуществляли подачей тока в соленоид 3. При этом силу тока / увеличивали до тех пор, пока ток в рамке гальванометра не становился равным нулю, что свидетельствовало о полной компенсации силы взаимодействия F. Значение последней можно было определить по величине тока /, проведя предварительную градуировку измерительной системы.

Так как в модифицированной установке сила, действующая на магнит 2, приложена в той же точке, что и сила взаимодействия скрещенных нитей, изгиб системы подвеса 6 и соответственно погрешность измерений резко уменьшались. Аналогичную систему компенсации силы успешно применили ранее Бабак с сотр. [98].

На рис. IV.22 показана полученная этим методом зависимость силы молекулярного притяжения Fm от расстояния Н между стеклянными нитями в 0,1 М растворе KCI в области Н от 50 до 150 А. .Экспериментальные точки получены вычитанием из измеренной силы F (Н) силы электростатического отталкивания нитей Fe [311:

FM = F-F, = F- 128,CXW th» exp (-(IV.57)

где С — концентрация электролита; к — обратный дебаевский радиус; л?1 —потенциал поверхности нитей. В расчетах использовано предположение о постоянстве потенциала Wx при сближении нитей.

Теоретическая кривая 1 построена на рис. IV.22 ШУ уравнениям (IV.29) и (IV.37), принимая А „ = 1,35-10~13 эрг и Tj = — 50мВ. Последняя величина была определена из уравнения для Fe (Н) по экспериментально полученным значениям F (Н) в области Н = 30 ~ -=- 50 А, где влияние сил молекулярного притяжедия мало и можно было считать Fe ~ F.

Теоретическая кривая 2 построена по асимптотическому уравнению (IV.24) для незапаздывающих сил, принимая то же значение

А131 = А0 = 1,35-10"13 эрг. Как видно из сравнения кривых 1 и 2, учет в уравнении (IV.29) электромагнитного запаздывания улучшает согласие с экспериментом. Полученное из условия наилучшего согласия уравнения (IV.29) с экспериментальными точками значение Л131 = — 1,35-10~13 эрг близко к полученному Израелашвили и Адам-сом для слюды [97].

В ВЕРХНЕЙ ЧАСТИ РИСУНКА ИЗОБРАЖЕНА ПОЛНАЯ СИЛОВАЯ ДИАГРАММА

Совместное действие молекулярных и электростатических сил особенно наглядно проявляется в области дальней потенциальной ямы. Как известно, измерения F (Н) отражают ход потенциальной кривой U (Н) при взаимодействии плоских поверхностей. Результаты прямых измерений суммарной силы F в функции расстояния между стеклянными нитями в ОД моль/л растворе КС1 показаны на рис. IV.23. Форма правого (дальнего) склона ямы определяется главным образом силами мол

страница 64
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
что такое гистологическое иследование
http://taxiru.ru/shashki-dlya-taxi-all/
прокат авто с водителем
работа привод белимо gr230f-7

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.10.2017)