химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

использовалось, как и ранее [31], плазменное уравнение (IV.31). Кривая 1 на рис. IV.20 представляет результаты расчетов U (Н) по точному уравнению (IV.22) макроскопической теории. Кривая 2 построена по упрощенному уравнению, учитывающему влияние электромагнитного запаздывания для металлов [95]:

U(H) = АШ U 1 1 _

и к } \2п№ Y [1-f (бс/Я)]з/-ЛИГ!1-['+(???)] (--)}-

Здесь 6 = 3-10-17 с/рад (см. табл. IV.1); с — скорость света; ?0 = = 8-1014 рад/с — граничная частота, при которой выполняется условие: е (при ? о)]8! [95]. Как видно из рис. IV.20, уравнение (IV. 56) дает результаты расчетов (кривая 2), близкие к показанным кривой 1.

В области расстояний от 120 до 250 А кривые 1 и 2 удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными. В области бблыпих значений Н начинаются расхождения, особенно заметные (до 60%) при Н 400 А. Скорее всего, это расхождение следует приписать недостаточной точности спектральных данных. Так, согласие с экспериментом улучшается, если в спектральные данные ввести несколько повышенное поглощение в ИК-части спектра золота.

Кривые 3 и 4 на рис. IV.20 построены по асимптотическим уравнениям (IV.24) и (IV.25) соответственно. Для кривой 3 использовано теоретически рассчитанное для золота значение А101 = 4,1» •10~12эрг [44]. Экспериментальные точки в области расстояний от 100 до 400 А дают меньшее значение АХ01 — 2,5*10 12 эрг, близкое к полученному для платины. Более надежным следует, по-видимому, считать нахождение А101 не по точкам в области Н от 100 до 400 А, где уже проявляется электромагнитное запаздывание, а по уравнению (IV.56), в которое входит константа Л101, отвечающая условию/ Н —> 0. Из условий наилучшего согласия экспериментальных точек с уравнением (IV.56) в области Н = 100 ч- 300 А было получено значение Л101 = 3,8-10~12 эрг, много лучше согласующееся с теоретическим.

Рассчитанная по экспериментальным точкам (для Н от 400 до 800 А) и асимптотическому уравнению (IV.25) константа В получена равной 0,91 • 10~18 эрг-см, что ниже теоретического значения В = = 1,3* 10~18 эрг*см для металлов. Это отличие может быть связано с тем, что в области Н = 400 -~~ 800 А еще не было полного запаздывания электромагнитного взаимодействия. Полное запаздывание имеет место, как было показано выше (см. рис. IV.13), при Н 1 мкм. Все это приводит к выводу, что результаты представленных на рис. IV.20 измерений в области Н от 100 до 1000 А нельзя сравнивать с асимптотическими решениями. Для их интерпретации следует использовать точные уравнения теории (IV.22) и (IV.23) либо упрощенные решения (IV.29), (IV.39) или (IV.56), учитывающие электромагнитное запаздывание.

Значительно сложнее и неоднозначнее измерения молекулярных сил между модельными телами не в вакууме или воздухе, а в жидкостях. Причиной этого является одновременное проявление других составляющих расклинивающзго давления, а также вязкость жидкости, препятствующая быстрому установлению равновесия. Для нахождения молекулярных сил необходимо вычитать из суммарной силы взаимодействия, которая измеряется в эксперименте, электростатические, структурные, адсорбционные силы. Так как зависимость этих составляющих от толщины прослойки не всегда может быть с достаточной точностью рассчитана, точность измерений молекулярных сил обычно невысока. Влияние вязкости удается уменьшить, применяя метод скрещенных нитей или цилиндров. Так как площадь контакта тел здесь очень мала, вязкое сопротивление также мало.

Несмотря на объективные трудности, в ряде случаев удается провести более или менее надежные измерения молекулярных сил, подавив (например, за счет высокой концентрации электролита) электростатические и структурные силы. Так, Рабинович, Дерягин и Чураев [31, 92, 96], Израелашвили и Адаме [97] провели измерения молекулярных сил в растворах электролита, применив принципиально те же методы измерений, что и в воздухе и вакууме. В опытах Израелашвили и Адамса [97] использовалась система слюда — водный раствор электролита — слюда. Измерения сд

страница 63
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ромашки купить в москве
Компания Ренессанс: купить лестница - оперативно, надежно и доступно!
кресло ch 838
Супермаркет техники KNSneva.ru предлагает WS-C3560CX-12TC-S - КНС СПБ - мы дорожим каждым клиентом!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)