химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

свойства поверхностных слоев могут отличаться от объемных свойств слюды, спектральные характеристики которой использовались в расчетах.

Остается не до конца выясненным и вопрос о влиянии неровностей поверхности на результаты измерений. Как показал недавно Спарнай [87], влияние неровностей начинает проявляться тогда, когда их высота составляет более 10—20% от расстояния между поверхностями. При измерении незапаздывающих сил на малых расстояниях Н = 30 50 А следует уже считаться с проявлением влияния неровностей (или, что то же, гетерогенности поверхности) молекулярного масштаба: 3—5 А.

Чарнецкий и Даброш [88] методом интегрирования парных взаимодействий молекул получили оценки влияния неровностей поверхности сферической частицы на энергию ее притяжения U (Я) к плоскости. Наличие неровностей приводит к снижению U (Я), тем более сильному, чем больше радиус частиц и меньше Я. Меньшее влияние, чем высота неровностей, оказывает их конкретная форма.

Эксперименты Израелашвили и Тейбора [85] с монослоями стеариновой кислоты (толщиной б = 25 А), нанесенными методом Ленгмю-ра — Блоджет на поверхности слюды, показали, что при Я > 50 А (значения Я отсчитываются от наружной поверхности монослоев) силы молекулярного притяжения такие же, как и для объемной слюды. Влияние нанесенных монослоев на молекулярное взаимодействие начинало ощущаться только при Я < 30 А в связи с тем, что основной вклад в дисперсионное взаимодействие вносят поверхностные Слои взаимодействующих тел толщиной порядка толщины Я прослойки между ними. Это следует непосредственно из уравнения (IV.43), если рассматривать в последнем б как толщину поверхностного слоя взаимодействующих тел. Из уравнения (IV.43) видно, что при Я < < б основной вклад в значения П (Я) вносит первый член. Его величина определяется значением константы С, зависящей (см. уравнения (IV.44) и (IV.45)) только от диэлектрических свойств слоев б и прослойки Я. Влияние расположенного под слоем вещества проявляется тем слабее, чем меньше Я по сравнению с б.

Виттман с сотр. [39] применили для измерения молекулярных сил оригинальную методику, состоящую в наблюдении прогиба тонкой кварцевой пластины, опирающейся одним концом на массивный кварцевый блок, а другим — на тонкую подкладку высотой 0,16 мкм. Прогиб пластинки происходит под действием ее молекулярного притяжения к кварцевому основанию. Профиль зазора Н (х) между пластинкой и основанием зависит от распределенной силы молекулярного притяжения F (х). Уравнения теории упругости позволяют связать профиль Н (х) с модулем упругости кварца Е0 и распределенной силой F (х), т. е. найти зависимость F (Н). Форму профиля Н (х) определяют методом интерференции света.

Однако, поскольку для получения значений F (Н) требуется нахождение четвертой производной профиля Н (х) по длине пластинки, точность измерений F (Н) очень мала. Полученные значения А101 (для Н от 80 до 150 А) составили 5,7* 10~13 эрг, что несколько ниже теоретически рассчитанного для кварца значения, равного Aioi — 7,9« 10~13 эрг [32]. Константа В в этих опытах (для Н от 500 до 1000 А) получена равной 1,2* 10~19 эрг*см. Она примерно вдвое превышает приводившееся выше теоретическое значение (В — 0,6* -Ю-13 эрг-см), что связано с неполным проявлением запаздывания при Н Кокли и Тейбор [89] применили метод захлопывания для измерения незапаздывающих сил (Н 200 ч- 300 А) между 13 монослоями стеарата кальция (общей толщиной 340 А), нанесенными на каждую из поверхностей слюды методом Ленгмюра—Блоджет, а также между слюдой и серебром. В последнем случае на одну из поверхностей слюды наносилась в вакууме (только с внешней стороны) пленка серебра толщиной 500 А. Измерения велись в воздухе. Получены следующие значения констант: для системы слюда—слюда А101 = — (1,8 + 0,3)-10~12 эрг; для системы стеарат—стеарат А101 = = (14ZB 0,3)* 10~12 эрг; для несимметричной системы слюда—воздух—серебро А102 = (3,3 Ч- 0,5). 10

страница 60
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://help-holodilnik.ru/remont_model_3255.html
acuvue trueye 90 купить
театр у никитских ворот билеты
концерт легенда 55

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.07.2017)