химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

едевым еще в 1894 г. (см. начало главы IV): молекулярное притяжение действительно «сводится к электромагнитным силам» и в его состав не входят «другие силы неизвестного до сих пор происхождения».

Одновременно с изложенной выше экспериментальной работой была опубликована работа голландских ученых Овербека и Спарная [21], получивших существенно отличные результаты. Овербек и Спарнай измеряли силы притяжения между двумя пластинками из плавленого кварца, прикрепив одну из них к упругой пружине, деформация которой измерялась по методу электрической емкости. Расстояние между пластинками, устанавливавшимися параллельно, определялось по интерференционным цветам в зазоре между ними. Для устранения влияния воздушной прослойки вакуум доводился до-КГ3 мм рт. ст. На дискуссии Фарадеевского общества в 1954 г. эта работа [21] была представлена одновременно с работой [22]. Результаты голландских авторов были изображены в виде графика зависимости силы от расстояния / (Н). Расчеты, проведенные в предположении приложимости уравнения (IV.8), дали, однако, явно завышенное экспериментальное значение константы А, равное 3,8-10"11 эрг.

Если же расчет вести по теории Лифшица, то для расстояния между кварцевыми пластинами Н — 1200 А удельная сила притяжения получится равной примерно 2-Ю-4 дин/см2, в то время как в опытах Овербека и Спарная этому расстоянию соответствует значение / ~ ~ 1 дин/см2. Таким образом, экспериментальные данные были выше теоретических почти в Ю4 раз. Плохая воспроизводимость данных в работе Овербека и Спарная, а также слишком большая величина эффекта притяжения, обнаруженного в их опытах, несомненно, была связана с неучтенной методической ошибкой — влиянием поверхностной электризации пластин.

В опубликованной вскоре после этого работе Проссера и Китченера [23] был применен для измерения молекулярного притяжения между параллельными пластинками из боросиликатного стекла метод, сходный с методом Овербека и Спарная. Однако результаты их измерений были близки к изложенным в § 2, очевидно, благодаря применению более эффективного метода удаления поверхностных зарядов посредством ионизации газа токами Тесла. Отличие метода, примененного Проссером и Китченером [23], состояло лишь в том, что сила притяжения измерялась по сдвигу частоты кварцевого осциллятора, к которому прикреплялась нижняя подвижная пластинка, что несколько повысило точность измерений. Измерения были проведены в интервале значений Н от 0,7 до 1 мкм и в более глубоком вакууме (10~6 мм рт. ст.)

Таким образом, из появившихся одновременно двух первых попыток провести прямые измерения молекулярного притяжения макроскопических объектов одна — голландских ученых — была явно неудачна. Однако работа [21] имела большое методическое значение, и на ее основе в дальнейшем были получены корректные результаты, которые будут обсуждены ниже.

Сильно завышенные результаты опытов побудили Овербека и Спарная изменить теорию Лондона—Гамакера таким образом, чтобы зножно было ожидать больших сил притяжения [21]. В противоположность этому Дерягин и Абрикосова объяснили в 1953 г. свои заниженные по сравнению с теорией Лондона—Гамакера результаты f6, 7] на основе представления Казимира об ослаблении молекулярного притяжения под влиянием электромагнитного запаздывания с использованием приближенной формулы. Следует заметить, что строгий учет запаздывания на основе макроскопического подхода был осуществлен в то время только для случая металлов [12].

Полученные в [6, 7] результаты явились стимулом для построения Лифшицем общей макроскопической теории молекулярного притяжения [17,18]. Наиболее очевидным доказательством корректности результатов уже первых измерений Дерягина и Абрикосовой, выполненных в 1953—1954 гг., явилось их близкое согласие с теорией, которая была разработана после получения этих результатов и в соответствующих формулах которой отсутствовали эмпирические постоянные. Таким образом, был решен не только вопрос о существовании дальнодействующих сил молекулярного притяжения,

страница 46
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
синяч гортензия купить в москве
новые участки новая рига
где купить в ульяновске шашку для такси
наращивание ногтей обучение

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)