химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

и влияние потока qe2.

Потенциал <р0, мВ: 2 — 150, 3 — 100; 4 — 50

Возможность одновременного проявления различных эффектов (%, %el, &>2) В ШИрОКОПОрИ-СТЫХ телах объясняет получаемые экспериментально большие различия величины и знака фактически измеряемого эффекта. Как следует из проведенного рассмотрения, эти различия могут быть связаны с разной величиной поверхностного потрнциала ф0 и разными значениями%h. Кроме того, возможно проявление эффекта термодиффузии ионов. Этот эффект, как показывают расчеты [104], может при %h > 0,1 (и при достаточно высоком потенциале ф0) превосходить другие термо-электроосмотические составляющие. При этом знак функции Q (%h) в уравнении (Х.110) зависит от знака разности (Q+ — Q ) и знака потенциала поверхности ф0. Все это показывает, что надежные измерения скорости истинного термоосмоса, связанного с особой структурой граничных слоев, возможны только в тонкопористых телах при условии %h Наличие поверхностных зарядов и растворенных веществ значительно осложняет, как показано выше, интерпретацию результатов измерений скоростей термоосмоса, зачастую плохо воспроизводящихся из-за неконтролируемого влияния электроосмоса и капиллярного осмоса. Кроме того, заметное влияние может оказывать эффект тепловой поляризации [109], обусловленный конечной теплопроводностью жидкости в резервуарах, разделенных мембраной. Это приводит к отличию фактического перепада температуры на мембране AT от измеряемой разности температуры в резервуарах АТЪ. В отсутствие хорошего перемешивания значения AT могут быть на два порядка величины меньше, чем АТЪ, что приводит к занижению значений % и кажущейся нелинейности зависимости скорости термоосмоса от У Т.

Хотя в ряде случаев зарядовые и капиллярно-осмотические эффекты влияют на скорость термоосмоса, нельзя сводить последний, как это иногда делается [110, 111], только к этим эффектам и игнорировать основную причину термоосмоса — отличие структуры граничных слоев жидкости [93, 112].

Значительно меньше, чем термоосмос, изучено явление термофо-реза в жидкостях в связи с трудностью корректного учета тепловой конвекции и броунирования (в случае малых частиц). Мак Наб и Майсен [113] измерили скорость термофореза сферических частиц латекса диаметром около 1 мкм в воде и гексане. В разбавленной суспензии, заполнявшей плоскую (шириной 0,3 см) горизонтальную щель, создавался вертикальный градиент температуры, причем нижняя часть суспензии была более холодной, что уменьшало конвекцию. Скорость термофореза vt определялась по разности между измеренной скоростью вертикального смещения частиц в поле температуры и стоксовской скоростью оседания. Значения vt составляли от 3 до 8 мкм/с при изменении VT от 100 до 300 град/см. Термофо-ретическое движение частиц было направлено в холодную сторону, ускоряя их оседание. Больших отличий в значении % для частиц в воде и гексане обнаружено не было. К сожалению, для объяснения полученных зависимостей vt от VT в работе [113] использовался аппарат теории термодиффузии частиц в газах (без учета особой структуры граничных слоев жидкости и диффузного электрического слоя), неприменимый для жидких сред.

Термоосмотическое течение, связанное с измененной энтальпией граничных слоев, обнаруживается не только для воды, но и, притом весьма наглядным методом, для пленок некоторых органических жидкостей [114]. Пленка малолетучей жидкости наносилась на металлическую подложку, вдоль которой создавался и поддерживался некоторый градиент температуры. В начале опыта пленке придавалась форма клина, который с течением времени становился все более пологим. Пленка растекалась под влиянием термокапиллярного течения (см. § 4), направленного в холодную сторону. Изменение толщины и профиля пленки наблюдалось но смещению полос интерференции, возникающих при освещении пленки сверху монохроматическим светом.

Для неполярного турбинного масла пленка все время имела прямолинейный профиль — расстояния между всеми полосами

страница 192
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
снять минисклад
престижные курсы бухгалтеров в москве
набор для суши и роллов на 2 персоны
купить оконную ручку цвет титан

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)