химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

диночных граничных слоев. Уменьшение размеров пор приводит к смене направления термоосмоса и сопровождается ростом абсолютных значений коэффициента термоосмоса %.

Можно предполагать, что рост средних значений АН>0 в тонких порах связан с происходящим здесь перекрытием граничных слоев и соответствующим изменением структуры воды в области перекрытия.

Как и другие свойства граничных слоев (см. главу VII), отличия их удельной знтальпии от объемных значений уменьшаются при повышении температуры. Это подтверждается приведенным на рис. Х.21 графиком зависимостей qQ (VT). Повышение средней температуры Тт закономерно снижает скорость термоосмоса, измерявшуюся в одном и том же образце. Еще более наглядно это следует из рис. Х.22, на котором приведены аналогичные результаты для четырех образцов пористых стекол. Повышение средней температуры от 10 до 60°С резко снижает скорость термоосмоса. При температуре выше 60° С значения % —М). Такой же эффект резкого снижения абсолютных значений % наблюдался и при гидрофобизации поверхности пористого стекла, что указывает на связь эффекта с гидрофильностью поверхности, определяющей глубину структурных отличий воды в граничных слоях (подробнее см. главу VII).

Термоосмотическое течение, но с более низкими по абсолютной величине значениями % обнаружено также и для другой полярной жидкости — метилового спирта. В образце порцстото стекла № 2 термоосмотический поток спирта был, как и для воды, направлен в холодную сторону.

~* В еще более широкопористом образце № 6 термоосмотическое течение в пределах погрешности измерений не обнаруживалось.

Рис.Х.20. Зависимости скорости термоосмоса q0 от градиента температуры VT при Тт = 293 К

Номера кривых соответствуют номерам образцов в табл. Х.1

1 — Тт= 288 К; 2 — 293; 4. — 313; 5 — 323; 6 — 333

Рис.X.21. Зависимости скорости термоосмоса в образце № 1 пористого стекла от градиента температуры при различной средней температуре

з — 303;

к

8

О

12 г

Полученные для воды в тонкопористых стеклах (г = 45 -j- 100 А) значения коэффициента термоосмоса при комнатной температуре

равны по порядку величины % = —10~6 -= 10~7 см2/с. Это близко

к известным значениям % для других тонкопористых гидрофильных

тел. Так, для плотной ацетатцеллюлозной мембраны % —10~7 см2/с,

причем значения %, так же как и для пористых стекол, снижалось

по абсолютной величине при увеличении размеров пор [100]. Для

целлофановой мембраны с более высокой проницаемостью значения

% составляли всего около —10~9 ~. 10-1° см2/с [97]. Для тонкопористых глин % ~ —3-10~8см2/с [98]. Более высокое по абсолютной

величине значение х получено для бентонита: х = —5-Ю-6 см2/с

[99]. Вряд ли такое совпадение порядка величины % и его знака

случайно. Оно обусловлено, по-видимому, малостью размеров пор

и высокой гидрофильностью поверхности пористых стекол, мембран

и глин.

Уравнение (Х.91) позволяет провести оценку изменений средних значений удельной энтальпии в тонких порах. Принимая полутпирину поры h равной примерно ее радиусу г и вязкость равной rj — 0,02 Пуаз (см. ), получим (при 10° С) для образца пористого стекла № 1 (см. табл. Х.1) ДЯ = 3,6-10 эрг/см3, для образца № 2 ДЯ = 6,4-• 10* эрг/см3 и для образца №ЗДЯ = 2,8-10* эрг/см3. Для сравнения укажем, что удельная теплота плавления объемной воды превышает наибольшее из полученных значений АН примерно в 10* раз. Это означает, что для организации измеримого термоосмоса воды в тонких порах достаточно относительно очень малых изменений удельной энтальпии граничных слоев. Отсюда можно также заключить, что измерения скоростей термоосмоса — это один из весьма чувствительных методов регистрации структурных отличий воды в тонких слоях и порах.

В тонкопористых телах в связи с " их высокой поверхностной проводимостью слабо проявляется влияние электрокинетических эффектов [1—3, 71, 72, 78]. Течение жидкости не сопровождается здесь поэтому возникновением сколько-нибудь значительных потенциалов течения. Так, в описанных выше экспер

страница 189
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
мониторы напрокат
Фирма Ренессанс: лестница в деревянном доме на второй этаж - цена ниже, качество выше!
характеристика стул изо
москва временное хранение вещей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)