химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

снование высказать предположение, что в термоосмотическое течение дает основной вклад периферийная, переходная к объемной жидкости часть граничного слоя, где ДЯ ;> 0 (см. главу VII). В то же время для порошков ювелирного крокуса и карборунда с размерами частиц около 0,1 мкм вообще не удалось в пределах погрешности измерений обнаружить термоосмотическое течение [95]. В смачивающих пленках воды на поверхности стекла, напротив, наблюдалось термоосмотическое течение в горячую сторону [82, 83, 85, 96]. Однако в этих опытах скорость термоосмотического течения измерялась не непосредственно, а по разности между измеряемой скоростью течения пленки под действием градиента температуры и рассчитываемой теоретически скоростью термокапиллярного течения, направленного в холодную сторону (см. § 4).

Лучше согласующиеся результаты дают измерения, сделанные на тонкопористых телах: мембранах, глинах, силикагелях [97—102]. При этом термоосмотическое течение воды было направлено в холодную сторону, а значения коэффициента термоосмаса % составляли от —10~в до —1Сг~ см2/с. В качестве примера приведем результаты, полученные для тонкопористых стекол — систем с жестким скелетом и малым коэффициентом теплового расширения [101, 102]. В этих опытах впервые были изучены зависимости скорости и коэффициента термоосмоса от среднего радиуса пор г (от 45 А до нескольких микрон), а также от градиента температуры VT и средней температуры образцов Тт.

Образцы тонкопористых стекол имели диаметре ~ 2,2 см и толщину I около 1 мм. Средние радиусы пор г определялись по изотермам десорбции паров воды [103]. Основные структурные характеристики образцов (средний радиус пор г, пористость п, удельная поверхность Sm) приведены в табл. Х.1. Кроме пористых стекол (образцы № 1—4) использовались также два шоттовских фильтра (образцы № 5 и 6), из которых были вырезаны диски такого же размера. Образцы обозначены номерами, возрастающими в порядке увеличения размеров пор.

ТАБЛИЦА Х.1. Структурные характеристики образцов пористых стекол, использованных для измерения скоростей термоосмоса

Номер образца

г, А

п

Sm, MVr

D, см

I, мм

1 2 3 4 5 6

45

83 100 550 1,5.104 4-10*

0,322 0,331 0,333 0,362 0,386 0,391

89,7

79,7

52,5

22,8 0,193 0,168

2,2 2,2 2,2 2,2 2,1 2,2

1,02 1,07 0,В9 0,96 0,94 1,02

Рис.Х.17. Схема установки для исследования термоосмотического течения воды в пористых стеклах

Рис.Х.18. Зависимости q (АР) для шести образцов пористых стекол при 20° С

Номера кривых соответствуют номеру образцов в табл. Х.1. Кривые 1—4 относятся к левой оси ординат;

кривые 5 и 6 — к правой

Рис .Х.19. Зависимости АР от времени т для образца № 2 пористого стекла при различной средней температуре

АР} см НоЭ.ст. 8

нению (Х.87), измеряя величину установившегося значения АР' (см. рис. Х.19) при данной разности температуры AT ~ 17°, зная среднюю температуру Тт и коэффициенты p1It можно было получить значения коэффициента термоосмоса %:

АР

% = -кт{

\ AT }q=

(Х.94>

Коэффициенты фильтрации образцов К — 4рп/я?)2 были измерены для этого при различной температуре.

В этих же условиях были определены коэффициенты % непосредственно по скорости термоосмоса д0 по уравнению (Х.90). Для этога к установке вместо вертикальных мерных капилляров подключались-горизонтальные. В табл. Х.2 приводятся результаты сравнительных измерений коэффициентов термоосмоса % двумя этими методами. Как видно из таблицы, обоими методами получены близкие результаты, что подтверждает надежность использованной методики.

На рис. Х.20 и Х.21 показаны зависимости скорости термоосмоса Чо от градиента температуры VT и средней температуры образцов Тт. Полученные зависимости q0 (VT) в соответствии с теорией термоосмоса линейны во всем интервале использованных градиентов и проходят через начало координат. В широкопористом образце № 5 (см.4) термоосмотический поток направлен в горячую сторону (см. рис. Х.20), свидетельствуя, как это и предполагалось, о пониженной удельной энтальпии о

страница 188
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
участки газ
http://www.prokatmedia.ru/notebook.html
группа звери 7 декабря
вид с моста билеты

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.08.2017)