химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

ембран по отношению к растворам электролитов представляются достаточно разумными.

Сложнее обстоит дело с расчетами селективности смесей неионных полярных жидкостей. Для них предлагалось использовать сравнительные оценки энергии межмолекулярных водородных связей, числа Тафта и Хаммета [37], различие в энергии адсорбции компонентов, на основе правила Ребиндера [27]. Количественные расчеты здесь пока невозможны в связи с недостаточной развитостью теории полярных жидкостей, где самым заметным образом проявляются эффекты сольватации молекул и эффекты, связанные с изменением структуры граничных слоев жидкостей (см. главу VII) вблизи поверхности пор мембраны. Эффекты сольватации проявляются также и в ионных системах, однако здесь их влияние может, по-видимому, перекрываться более сильным влиянием электростатических сил.

Как видно из сказанного выше, решение проблемы строгого теоретического расчета селективности мембран, а также расчета устойчивости коллоидных систем и пленок в значительной степени зависит от дальнейшего прогресса теории дальнодействующих структурных сил, играющих столь заметную роль в природе и технике.

§ 3. Диффузиофорез

Диффузиофорез находится в таком же отношении к капилляр-лому осмосу, как электрофорез — к электроосмосу. Диффузиофо-резом называется движение частиц в поле диффузии, связанное с существованием у их поверхности диффузных (и подвижных) адсорбционных слоев нейтральных молекул или ионов. Это явление было впервые предсказано торетически и установлено экспериментально в работе [4]. Очевидно, что в простейшем случае скорость диффузиофо-реза просто равна скорости капиллярного осмоса, взятой с обратным знаком. Поэтому для расчетов скорости диффузиофореза можно использовать те же уравнения.

Рис.Х.7. Схема установки для экспериментального исследования диффузиофореза полидисперсных частиц воска

Для наблюдения скорости диффузиофореза были поставлены опыты [4], схема которых показана на рис.Х.7. Втцубке СС высотой «коло 10 см создавался вертикальный градиент концентрации сахарозы (или глюкозы), для чего нижний конец трубки сообщался с больший резервуаром В, содержавшим высокую концентрацию сахарозы, а верхний конец — с чистым растворителем в резервуаре А. Растворителем служила смесь воды и метилового спирта такой концентрации, при которой ее плотность была равна 0,97 г/см3. В среднюю часть трубки помещались шарики японского воска с плотностью ?,945 г/см3 и радиусами от 0,1 до 1,5 мм. Вначале, когда весь перепад концентрации сахара был сосредоточен в узкой средней зоне трубки, все шарики независимо от радиуса были сосредоточены на почти одинаковой высоте в этой же зоне. По мере того как шла диффузия и зона переходных концентраций размывалась, устанавливалось определенное распределение шариков по высоте в зависимости ют их радиусов.

Через несколько часов устанавливалось стационарное поле диффузии, после чего распределение шариков по высота делалось неизменным. Такое стационарное состояние могло сохраняться без изменений в течение нескольких суток. При этом разность высот между шариками наименьшего и наибольшего диаметров (занимавшими наинизшее положение) достигла 10 мм. Диффузиофоретическая сила F, приложенная к поверхности шариков, была направлена в данном случае вверх, в сторону падающей концентрации раствора. Эта сила F поднимала шарики на высоту АН относительно уровня жидкости, на котором плотность раствора была равной плотности шарика р0. Чтобы найти высоту равновесных расположений шариков, достаточно приравнять F равнодействующей силы тяжести и выталкиватель-ной силы:

F = (4/3) nr*g (р - р0), (Х.44)

где г — радиус шарика; g — ускорение силы тяжести; р — плотность раствора на высоте АН.

С другой стороны, значение F может быть найдено из уравнении (Х.З) для скорости капиллярно-осмотического скольжения, взятой с обратным знаком:

RTl, dC0 /v /t-v

»со = — Ж. (X.45)

Для осуществления движения с такой скоростью по закону Стокса требуется диффузиофоретическая сила

F = 6лгпг;с0 = бягRTl

страница 176
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Магазин КНС цифровые решения JG898A - федеральный мегамаркет офисной техники.
борцовки екатеринбург
урны металлические с пепельницей
fissler vitavit premium цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.04.2017)