химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

И ЛИОФОБНЫХ СИСТЕМ

Рассмотрение систем, состоящих из бинарных смесей различных по своей природе частиц, осложняется тем, что эти частицы отличаются друг от друга своим зарядом и потенциалом. Отличие это может заключаться не только в величине, но даже и в знаке заряда вследствие, например, того, что точки нулевого заряда частиц каждой из двух дисперсий в смеси могут оказаться лежащими по разные стороны от значения рН их общей дисперсионной среды. В результате взаимодействие частиц может сводиться не только к отталкиванию, но и к притяжению.

Однако существует и другое, менее очевидное, но не менее важное обстоятельство, отличающее гетеродисперсии от гомодисперсий. Оно связано с тем, что, как известно [1—5] и как это было показано в главе IV, при взаимодействии разнородных*тел через жидкую дисперсионную среду константа молекулярного взаимодействия А может быть как положительной (чему отвечает притяжение частиц), так и отрицательной (при отталкивании).

Теория устойчивости таких разнородных тел в растворах электролитов может быть построена аналогично тому, как это было сделано выше в предыдущей, VIII, главе. Именно таким образом она была создана одним из авторов в 1954 г. [2]. Эта задача оказалась технически гораздо сложнее, чем задача о дестабилизации гомодисперсий. Однако принцип ее решения также заключается в анализе силовых или потенциальных диаграмм, учитывающих два рода сил: ионно-электростатические и дисперсионные. При этом устойчивости отвечает наличие достаточно высокого барьера на диаграммах, а слипанию — его исчезновение. Рассмотрим, какие выводы позволяет сделать теория в случаях, когда дисперсионные силы соответствуют притяжению (А > 0) и отталкиванию (А < 0).

§ 1. Критерии потери устойчивости для гетеродисперсии с положительной константой Гамакера

Если дисперсионное взаимодействие между двумя частицами разной природы выражается в их взаимном притяжении, то в этом случае существование силового или потенциального барьера, который препятствовал бы' их коагуляции или прилипанию, возможно только, если частицы имеют заряд одного знака. В главе VIII, посвященной теории гомокоагуляции, было показано, что здесь можно выделить ва основных способа потери устойчивости (дестабилизации) при дооавлении электролита. Первый из них вызван падением электростатического потенциала частиц ниже некоторого критического значения 4%, удовлетворяющего равенству (VIII.22) [6]: #

гФ2сЫсА = const. (IX. 1)

в котором е — статическая диэлектрическая проницаемость среды; хс — обратная дебаевская длина при критической концентрации электролита, вызывающей дестабилизацию системы. Это так называемая нейтрализационная коагуляция. Однако коагуляция может иметь место и при высоком* потенциале поверхности частиц вследствие сжатия двойных ионных слоев при повышении концентрации электролита до некоторого критического значения тгс, которое отвечает равенству (VIII.23) [7]:

пе = const , (IX.2)

где к — постоянная Больцмана; Т — абсолютная температура; е — элементарный заряд; z — валентность противоиона. Этот, второй, способ потери устойчивости называется концентрационной коагуляцией. При взаимодействии неодинаковых частиц, потенциалы которых Wx и Чг2 не равны друг другу, также большой интерес представляет установление условий слипания, связанного либо со сжатием двойных слоев при сохранении высоких значений потенциалов и QPi < Ч)» либо со снижением одного (Ч) или обоих потенциалов. Рассмотрим каждую из этих возможностей отдельно, ограничившись для простоты взаимодействием плоских двойных слоев в бинарных симметричных электролитах.

Случай высоких потенциалов

Когда потенциалы поверхностей достаточно высоки, формулы для явной зависимости энергии взаимодействия и расклинивающего давления от расстояния, полученные в § 8 главы VI на основе линейного приближения, не могут быть использованы не только для количественного, но даже и для качественного анализа, так как они справедливы только для слабо заряженных поверхностей. Однако необходимые нам уравн

страница 159
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курс по программе corel draw
щетки для мытья машины
стеклянный наборный стеллаж
длительность концерта киркорова

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)