химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

условию W1 — const, а наиболее интенсивное о — const. Подробные таблицы, иллюстрирующие сказанное, приведены также Хонигом и Мулом в [22J.

Точные аналитические критерии устойчивости для плоских и искривленных поверхностей при О = const также были получены в работе [19]. Рассчитанные кривые пс (Чг1о0), где W100 = 1?1 (оо) — потенциал одиночного двойного слоя, для случаев Ч — const и о — const во всех рассмотренных ситуациях были неразличимыми при zYioo 5з 100 мВ. Для предельно заряженных поверхностей критерии точно совпали с критериями, полученными Дерягиным и Ландау [4]. Однако при низких потенциалах пороги коагуляции, отвечающие А — const, примерно вдвое превышали соответствующие пороги для

= const. Таким образом, зависимость порога коагуляции от механизма заряжения может проявляться только в том случае, если потенциал двойного слоя в критическом состоянии не превышает, скажем, 50/z мВ. К такому же заключению пришли несколько позже Хонинг и Мул [22], а также Джонс и Левин [23], которые использовали приближенный метод расчета энергии отталкивания при о = — const, что привело к некоторым ошибкам в определении зависимости (УЛ)С ОТ потенциала одиночного двойного слоя (рис. VIII.2), но не повлияло на главный вывод.

Все полученные в [19] результаты представлены на рис. VIII.Зж из которого видно, что для порогов коагуляции умеренно и сильно заряженных золей можно использовать зависимость с гиперболическим тангенсом, установив предварительно соответствующее точное предельное значение числовой константы. Предельный «закон zh во всех случаях выполняется только при zWlc > 200 мВ. Для того чтобы объяснить, почему он выполняется при более низких потенциалах, как это следует из многочисленных экспериментов, необходимо допустить, что из-за адсорбционных явлений на поверхности потенциал диффузного слоя 1?х снижается при переходе к противоионам с более высокой валентностью z. Глазман первым обратил внимание на то, что если в критических условиях выполняется равенство = const, то «закон 2е» для критической концентрации выполняется строго не только в сильно, но и в слабо заряженных золях, причем в последнем случае одновременно выполняется и правило Эйлерса—Корфа в форме (VIII.15), полученной Дерягиным [24]. Для обоснования такой возможности была привлечена изотерма адсорбции Ленгмюра для противоионов и был сделан вывод [25], что таким путем можно добиться желаемого результата, потребовав примерное равенство адсорбционных констант для противоионов разного заряда и разной природы. Более подробно вопрос о выполнимости равенства г1с = const был впоследствии исследован Усьяровым [26]. Очевидно, что в силу специфичности адсорбции можно ожидать только очень приближенного выполнения этого равенства. Известно, что экспериментальные пороги коагуляции отклоняются в обе стороны от «закона z6», причем иногда довольно значительно.

§ 6. Дальнейшее развитие теории ДЛФО и ее экспериментальная проверка

За время, прошедшее цосле формулировки основ теории ДЛФО [2—5, 8], было выполнено большое число работ, посвященных ее развитию, как в плане отказа от ряда ограничивающих предположений, так и в плане приближения к условиям, в которых проводятся эксперименты по дестабилизации гидрофобных коллоидов.

Остановимся вкратце лишь на тех работах, которые ближе к тематике книги. Ряд вопросов теории устойчивости лиофобных коллоидов был рассмотрен Барбоем: влияние на пороги коагуляции величины потенциала частиц, заряда побочных ионов и состава электролита [27]. Все эти расчеты основаны на анализе баланса сил молекулярного притяжения и ионно-электроетатического отталкивания в системах, состоящих из плоских частиц с фиксированным потенциалом диффузного двойного слоя. Броуновское движение частиц при этом полностью игнорировалось. Напротив, кинетические аспекты устойчивости подробно рассматривались Глазманом и Клигман [28]. Глазман и Барбой с сотр. [29]показали, что такие явления, как аддитивность, антагонизм, синергизм, в действии смесей ионов могут быть в принципе о

страница 155
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
3/8 доли от квартиры
zanussi zbb 47460 da компрессор купить
Акция сайта - кликни получи скидку в KNS по промокоду "Галактика" - 115R00085 с доставкой по Москве и городам России.
16 тонн билеты на 12.10.16

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)