химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

227. Aronson М.Р., Princen Н. М.— Colloid and Polym. Sci., 1978, vol. 256t. N 2, p. 140—149.

228. Воларович M. Я., Ерохин И. C.~- Журн. физ. химии, 1938, т. 12, № 2/3, с 277 279.

229. Воларович М.П., Гуткин А. М.— Докл. АН СССР, 1962, т. 143, № 4, с. 896—897.

230. Гуткин A.M.у Воларович М. П.— Коллоид, журн., 1962, т. 24, JMs 4", с. 419—423.

Глава VIII

ТЕОРИЯ УСТОЙЧИВОСТИ

ЛИОФОБНЫХ КОЛЛОИДОВ ДЕРЯГИНА —

ЛАНДАУ — ФЕРВЕЯ — ОВЕРБЕКА (ДЛФО)

Наибольший успех теории дальнодействуюгцих поверхностных «ил электростатической и молекулярной природы связан с тем обстоятельством, что на ее основе оказалось возможным количественно объяснить устойчивость лиофобных коллоидов и роль электролитов в их дестабилизации. Лиофобные золи — зто коллоиды, частицы которых относительно слабо взаимодействуют с молекулами дисперсионной среды. Их взаимодействие поэтому может быть сведено к силам электростатического отталкивания, возникающим при перекрытии ионных атмосфер, и силам дисперсионного взаимодействия. Это было предположено уже и статье Кальмана и Вилыптетера [1] и положено в основу теории медленной коагуляции слабо заряженных и высокодисперсных коллоидов одного из авторов [2, 3] данной монографии. Практически нулевая скорость коагуляции обеспечивает грегативную устойчивость дисперсной системы, т. е. устойчивость но отношению к процессам агрегирования.

В дальнейшем теория агрегативной устойчивости была распространена на случай высокозаряженных коллоидов [4] и позднее обобщена и изложена в монографии [5]. В настоящее время эта теория называется теорией Дерягина—Ландау—Фервея—Овербека (теорией ДЛФО).

§ 1. Лиофобные коллоиды

Отличительной особенностью лиофобных коллоидов является их двойственное отношение к электролитам. Так, присутствие не-больших количеств некоторых, потенпиалопределяющих ионов в дисперсионной среде является необходимым для придания всей лио-фобной системе агрегативной устойчивости. Но введение в устойчивый золь несколько больших количеств низкомолекулярных электролитов обычно вызывает сначала медленную, а затем по достижении пороговой, или критической, концентрации быструю коагуляцию золя. Фактически именно подобное поведение какого-либо золя под воздействием электролита считается достаточным, чтобы классифицировать его как лиофобный в отличие от лиофильных коллоидов, для коагуляции которых необходима высокая концентрация электролита, порядка нескольких молей на литр. Анализ и критика более старых теорий и эмпирических закономерностей Марха, Фрейндли-ха, Ленгмюра, Мюллера, Вольфганга Оствальда, Тежака и др., объясняющих потерю лиофобными золями своей агрегативной устойчивости под действием электролитов, содержатся в научных статьях [2—4, 6, 7], монографиях [5, 8] и учебниках по коллоидной химии [9].

В основу теории ДЛФО было положено предположение, что в силу термодинамической неустойчивости лирфобных золей их агрегатив-ная устойчивость может иметь лишь кинетический характер, а устойчивое состояние следует трактовать как «замороженное» состояние с практически нулевой скоростью коагуляции. Причиной такой устойчивости является то, что в коллоидных растворах в отличие от обычных молекулярных или истинных растворов дальнодействующие поверхностные силы способны при определенных условиях создавать достаточно высокий потенциальный барьер, резко уменьшающий вероятность сближения частиц или даже практически целикомисклю-чающий зту возможность. Поэтому важнейшее место в решении задачи об устойчивости любого лиофобного золя теория ДЛФО отводит анализу силовых и потенциальных кривых г получаемых суперпозицией электростатического отталкивания и молекулярного притяжения. "

Для обычных разбавленных дисперсий анализ кривых парного взаимодействия частиц позволил установить следующее [4]. Если раствор электролита не слишком разбавлен, то на больших и малых расстояниях между частицами всегда преобладают силы притяжения, которые имеют степенной характер зависимости от расстояния между поверхностями (см. главу IV). Дейст

страница 150
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы ехел на выходные
КНС Нева рекомендует купить планшет леново ега - доставка по Санкт-Петербургу и онлайн кредит "не выходя из дома" во всех городах северо-запада России!
999RMV37BL
мастер курсы в мосуве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)