химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

ения поправок на осцилляции сил в практических расчетах.

Во всех описанных выше экспериментах зависимости П (h) были изучены на модельных системах, что позволило получить более или менее надежные количественные данные о структурных силах.

В коллоидах влияние структурной составляющей расклинивающего давления проявляется в отклонениях от известной теории

ДЛФО, учитывающей действие только электростатических и молекулярных сил. Так, аномально высокую устойчивость за счет действия структурных сил проявляют гидрофильные коллоиды, в частности золи кремнезема [188—195]. Этот эффект особенно заметен в кислой дисперсионной среде, когда потенциал поверхности кварца мал. Используя теорию ДЛФО, Чернобережскому с сотр. [193] удалось получить оценки толщины граничных слоев воды hs — 60 -~ 150 А, близкие к полученным в описанных выше модельных экспериментах.

Глазманом с сотр. [196—200] было показано, что устойчивость золей, стабилизированных неионогенными ПАВ, объясняется структурными силами, возникающими при перекрытии граничных слоев воды, образующихся вблизи обращенных в глубь дисперсионной среды гидрофильных частей молекул ПАВ. В этом случае особая структура граничных слоев воды создается взаимодействием ее молекул не непосредственно с поверхностью частиц золя, а с адсорбированными на ней молекулами ПАВ. Стабилизирующее действие граничных слоев воды, образованных адсорбированными слоями неионо-генных ПАВ, установлено также для гидрозоля золота [201] и водных суспензий графита [202]. Ревезенский и Гродский [203] показали, что структурные силы стабилизируют суспензии графита в ряде полярных жидкостей. Толщина сольватных слоев, определяющих высоту потенциального барьера, составляла, по их расчетам, около 35 —40 А для воды и 50—80 А для спиртов.

Влияние граничных слоев воды на устойчивость гидрофобных золей, стабилизированных водорастворимыми полимерами, исследовалось Бараном с сотр. [204—207]. В этих работах было, в частности, показано, что при повышении температуры происходит разрушение граничных слоев водьГ, ведущее к уменьшению силы отталкивания частиц и снижению устойчивости золей.

Удобным реальным объектом для экспериментирования и исследования действия поверхностных сил являются глинистые системы, пластинчатые частицы которых разделены тонкими плоскими водными прослойками. Здесь также удается при хорошей постановке экспериментов обнаружить проявление сил структурного отталкивания. Так, Барклай и Оттевилл [208] наблюдали при приложении давления к глинам более резкий, чем это следовало из теории ДЛФО, рост сил отталкивания частиц глины при утончении водных прослоек до h 50 А. Они связывали эти дополнительные силы с проявлением эффекта сольватации поверхности частиц глины.

В работах Лоу с сотр. [209—212] систематически исследовался процесс набухания монтмориллонитовых глин под нагрузкой. Давление набухания определяет собой, по сути дела, расклинивающее давление П водных прослоек глины, отвечающее их усредненной толщине, которую можно определить по равновесной влажности глины W. Эмпирическое уравнение, связывающее П и W, имеет вид экспоненты, совпадая по форме с приводившимся выше уравнением (VI 1.13) для структурной составляющей расклинивающего давления. Сочетание измерений давления набухания П (W) и теплот смачивания при различном начальном влагосодержании глины позволило рассчитать термодинамические функции тонких водных прослоек [211]. Анализ их зависимбстей от влажности глины привел к выводу, что определяющим давление набухания эффектом являются структурные изменения тонких прослоек воды и что этот эффект даль-нодействующий.

В одной из последних работ Лоу с сотр. [212], суммирующей результаты проведенных им исследований, особенно убедительно показана независимость сил структурного отталкивания частиц глины от наличия адсорбированных ионов, определяющих, согласно гипотезе Пэшли, эффект «гидратных сил». На рис. VII.32 показана

Рис. VII .32. Зависимость сил структурного отталкивания П8 от осредненной толщины прослоек

страница 138
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
адвокаты по валютной ипотеке в москве
чугунные радиаторы отопления бу
ножи robert welch
купить стеклянный кухонный стол недорого в москву

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)