химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

ивопоставлять друг другу. Ведь покрывающие поверхность слюды плотным слоем ионы К+ (2-10й ионов/см2) также являются активными (в смысле взаимодействия с молекулами воды) центрами, способными изменить структуру граничных слоев на значительную глубину, до 50—70 А. Это не позволяет связать весь эффект только с гидратной оболочкой К+-иона, радиус которой не превышает 1—2*слоев молекулы воды. Дальнодействие может обеспечиваться только коллективностью влияния на структуру воды поверхностных активных центров.

Выше уже отмечалось, что вид рассчитываемых изотерм структурной слагающей расклинивающего давления Пв (Ь) существенным образом зависит от того, какое предположение делается при расчетах электростатической составляющей Пе (К). Цешель с сотр. [153, 154], Израелашвили и Адаме [152], Рабинович, Дерягин и Чураев [156] полагали IF = const. При этом условии были получены изотермы П8 (h), показанные на рис. VII.31. Пэшли также обнаруживает заметные «гидратные» силы, когда принимает IF = const [155]. Исключение делается только для дистиллированной воды. Однако здесь экспериментальные изотермы сравниваются с расчетами Пе при Q = = canst. На этом основании делается вывод об отсутствии структурных сил в этом случае.

Между тем сравнение П (К) со значениями Пе (h) при *F = const дает более слабые, но все еще заметные силы структурного отталкивания и для чистой воды. Структурные силы обнаруживаются при толщине прослойки h 60"~ 70 А, и изотерма П8 (k) указывает на экспоненциальный спад этих сил с ростом h с характеристической длиной Z = 8 10 А, т.е.с точно такой же, как для стекла и кварца. Заметим в этой связи, что в работе [156] при использовании предположения Q = const также были получены меньшие по величине и более короткодействующие силы структурного отталкивания стеклянных нитей в водном растворе 10~3 моль/л КС1.

Пэшли [155] сделал недавно попытку уточнения расчетов Пе (h) для водных прослоек между поверхностями слюды, рассмотрев ионообменный механизм образования ее поверхностного заряда. Для описания адсорбции ионов он применил уравнение действующих масс и уравнение Больцмана, учтя при этом различие радиусов г0 гидра-тироваяных катионов. Учет ионного обмена привел к промежуточной ситуации между случаями *F = const и Q — const. Это привело к переопределению «гидратных» сил в сторону уменьшения (по сравнению со случаем IF = const) их радиуса действия до 20 — 30 А. Однако вряд ли эта теория, основанная на целом ряде допущений и использующая значения г0 в качестве подгоночного параметра, может претендовать на надежность. Необходим дальнейший поиск более общих и строгих решений. Одна из таких попыток была предпринята недавно в работе [183]. Одновременно была бы желательной постановка экспериментальных исследований поверхностного заряда тел, используемых для прямых измерений поверхностных сил, при различной толщине разделяющей их прослойки, например, электрокинетическими методами.

Анализ полученных Пэшли [155] для слюды экспериментальных результатов приводит к выводу, что во всех опытах (за исключением единственного опыта с дистиллированной водой) обнаруживаются при толщине прослойки менее 60—70 А структурные «гидратацион-ные» силы, экспоненциально растущие при h 0 с, характеристической длиной 8—10 А. Эти результаты ничем (кроме названия сил) не отличаются от полученных в опытах с кварцем и стеклом [154, 156], что указывает на общую структурную природу эффекта.

Как и в опытах [154, 156], повышение концентрации электролита в опытах Пэшли немного уменьшает радиус действия «гидрата-ционных» сил и ведет к их более резкому спаду (уменьшаются значения I). Снижение рН в опытах Пэшли [171] вело к уменьшению сил структурного отталкивания, а рост значений рН — к существенному увеличению как их радиуса действия (до 100 А), так и характеристической длины I (до 15 А). Пэшли объяснил этот эффект прогрессирующим при росте рН вытеснением слабогидратирующихся HjO-ионов сильногидратирующимися ионами К+ или Na+. Однако более правдоподобно объяснить ро

страница 136
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
тактическая доска для футбола
ремонт холодильников метро первомайская
столы для телевизоров
курсы секретарь референт в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)