химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

й.

При этом был обнаружен в ряде случаев эффект медленного разрушения граничных слоев, теряющих, как можно предположить, устойчивость при взаимном перекрытии. Во всяком случае, с увеличением времени контакта силы слипания кварцевых нитей заметно возросли, причем этот рост во времени происходил быстрее при повышении температуры, достигая некоторого равновесного предельного значения силы прилипания.

Повышение концентрации электролита также ускоряло разрушение граничных слоев воды.

Этим же методом было исследовано затем взаимодействие скрещенных кварцевых нитей диаметром около 100 мкм, на поверхность которых посредством конденсации или напыления наносились в ви де тонкой пленки различные вещества [175]. Это позволило существенно расширить круг исследуемых объектов. Так, было изучено взаимодействие поверхностей различных полимеров, нанесенных из соответствующего раствора методом слива [176]. На поверхности нити после удаления летучего растворителя оставалась затвердевшая ровная пленка полимера. На рис. VII.30. приведены результаты измерения энергии прилипания ряда полимерных поверхностей в воде в функции длительности контакта. Каждая точка на графиках изображает энергию прилипания, измеренную после пребывания в воде в слегка прижатом состоянии то или иное время т. При зтом измеренные значения силы прилипания F иересчитывались на энергию прилипания на единицу площади U при плоскопараллельном расположении поверхностей той же природы по формуле Дерягина [177]

F = 2xUfRjfv (VII.16)

где Rl и R2 — г!адиусы нитей вместе с нанесенными пленками.

1 — ацетялцеллюлоза и гидратцеллюлоза;

2 — этил целлюлоза; з — нитроцеллюлоза! 4 — бензилцеллюлоза

Из рис. VII.30 видно, что наиболее гидрофильная гидратцеллю-лоза, а также ацетилцеллюлоза (кривая 1) не обнаруживают сил прилипания ни при какой чпродол-жительности контакта. В противоположность этому другие, менее гидрофильные полимеры (кривые 2—4), в первую очередь бензил-целлюлоза (кривая 4), обнаруживают энергию прилипания, непрерывно растущую со временем контакта. Простые расчеты показывают, что медленный темп возрастания силы прилипания нитей ни в коем случае нельзя приписать торможению утоныпения жидкой прослойки за счет ее вязкости. Остается допустить, что причиной является медленное изменение структуры этой прослойки, сопровождающееся ее утоньшением и (или) изменением величины структурных сил. С этим согласуется и то, что с повышением температуры ускоряется рост прилипания. Этот рост ускоряется и при добавлении электролитов.

Позднее метод скрещенных нитей был применен для измерения сил электростатического и дисперсионного взаимодействия тонких, диаметром 300 мкм, гладких платиновых и золотых проволочек в растворах различных электролитов [178, 179] (см. главу VI). По величине силы, необходимой для установления электрического контакта плавно сближаемых нитей, измерялась высота силового барьера. Для растворов низкой концентрации было получено хорошее согласие с результатами теоретических оценок по теории ДЛФО. Однако в более концентрированных растворах неожиданно обнаружились не вытекающие из этой теории силы отталкивания, не исчезавшие ни в точке нулевого заряда, ни в области еще более высоких концентраций (более 0,1 моль/л).

Можно предположить, что в концентрированных растворах электролитов также образуются электрически нейтральные граничные слои со структурой, отличной от объемного раствора. Это пример другого механизма граничного структурирования, не связанного уже со структурой собственно растворителя (воды). Возможно, что определяющую роль здесь может играть микрогетерогенность концентрированных растворов, где ассоциированные порознь ионы и молекулы растворителя образуют кластеры. Приповерхностные слои, находящиеся в поле поверхностных сил, могут быть обогащены одним из видов кластеров, образуя граничный слой. Эта гипотеза хорошо согласуется с известными экспериментами по обратноосмотическому разделению водных растворов электролитов (см. главу X). Даже очень колценгриро

страница 133
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
шашки такси в липецке
сдать анализы спермы в москве
купить песочные часы в москве
курсы по маникюру и педикюру

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)