химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

ил, как показано в работе [89], может вести для некоторых жидких кристаллов также и к обратному эффекту — образованию (при Т <С Тс) изотропной приповерхностной фазы в контакте с объемным жидкокристаллическим состоянием.

Для монозамещенных бензола существование граничных слоев вблизи лиофильных поверхностей обнаруживается также и другими методами. Так, Пешель с сотр. [90] показали, что для галогеномоно-замещенных бензола вязкость в прослойках h < 500 А между гид-роксилированными кварцевыми поверхностями оказывается повышенной. При этом повышение вязкости наблюдается в довольно узком температурном интервале вблизи температуры кристаллизации. Одновременно обнаруживается и некоторое снижение диэлектрической проницаемости тонких прослоек [91]. В этом же температурном

интервале наблюдаются также максимальные силы структурного отталкивания, обусловленные перекрытием граничных слоев. Так, для хлорбензола наибольшие значения вязкости и структурного расклинивающего давления IIS имеют место при —8° С, для иодбенаола — при 0° С и для бромбензола — при +3 °С.

В работах Михневича с сотр. [92—95] было доказано существование граничных слоев переохлажденного полярного бетола и пиперина толщиной до 1 мкм вблизи поверхности стекла. Особая структура проявлялась здесь в замедлении образования в ориентированных поверхностью граничных слоях центров кристаллизации по сравнению с объемной частью той же жидкости. Активность поверхности могла быть снижена обработкой стекла раствором плавиковой кислоты или покрытием его тонким слоем коллодия. Действие импульсного магнитного поля приводило к разрушению ориентированной структуры тонких пристенных слоев бетола [95]. Было сделано предположение, что вязкость пристенных слоев переохлажденного бетола имеет аномально высокие значения. Этот вывод подтвержден недавно Межидовыми [96] при измерениях зависимости скорости распространения фронта кристаллизации переохлажденных дифениламина, тимола и бетола от радиуса капилляров, менявшегося в этих экспериментах от 4 мкм до 15 мм.

§ 3. Граничные слои неполярных жидкостей

Граничные слои с измененной структурой образуют также и не-тшлярные, простые жидкости, в том числе со сферически симметричными молекулами. Однако толщина таких граничных слоев не превышает нескольких молекулярных слоев и отличия структуры, как показывают расчеты методами Монте-Карло и молекулярной динамики, проявляются в резких осцилляциях плотности [97—109]. Этот зффект, однако, в отличие от рассмотренных выше случаев проявляется лишь на микроскопическом уровне и связан с конечным размером молекул. Значения плотности осциллируют с периодомf близким к диаметру молекул d0, моделируемых твердыми сферами, и с амплитудой, затухающей по мере удаления от твердой стенки. Для двухатомных (не сферических) молекул осцилляции выражены слабее, что связано с большим разнообразием вариантов расположения молекул в граничных с поверхностью слоях [106].

Микроосцилляции плотности нроявляются в осциллировании также и сил взаимодействия поверхностей, сближенных на расстояние, когда такие граничные слои перекрываются. Осцилляции сил обнаружены зкспериментально для жидкостей с крупными молекулами. Это удалось сделать Израелашвили с сотр. [110, 111] методом скрещенных цилиндров для тонких прослоек октаметилциклотетра-силоксана (d0 ~ 10 А) и циклогексана (d0 ~ 6 А) между поверхностями слюды. Осциллирующие силы проявлялись при толщине прослоек h < 100 А для первой жидкости и при hОтличия свойств граничных слоев ряда неполярных жидкостей (с несферическими молекулами) обнаруживаются и на макроскопическом уровне. Так, Финдензгг с сотр. [112, ИЗ] и Парфитт с сотр. [114], проведя дилатометрические измерения плотности жидких ал-канов совместно с измерениями теплот смачивания в порошках гра-фитированной сажи, показали, что плотность этих жидкостей в тонких порах выше объемной. В качестве эталонной жидкости, для которой принималось, что ее плотность в порах остается объемной, использовался циклогексан

страница 120
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
сколько курсы дизаинер интериер
экипировка для тренировок в иркутске
кушетка mt 1824bl купить в москве
купить мемлличекие шкафы для хранения колес

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)