химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

и сорта i с объемной концентрацией щ\ v0 — молекулярный объем растворителя; — энергия специфической (неэлектростатической) адсорбции иона; — потенциал в плоскости адсорбции ионов (потенциал Штерна), обычно отождествляемый с потенциалом 4*1 границы диффузного слоя.

Уравнение (1.41) может быть легко получено, если трактовать адсорбционный монослой как отдельную фазу, ионы в которой находятся в равновесии с раствором электролита. При этом по-сравнению с обычным выражением для химического потенциала твердой фазы (1.9) химический потенциал иона в монослое содержит дополнительный энтропийный член 6 In [ti/(l — т$)], учитывающий заполнение монослоя.

Таким образом, по существу, изотерма Штерна представляет собой всего лишь модификацию изотермы Ленгмюра на случай адсорбции заряженного компонента. Популярность изотермы Штерна связана прежде всего с ее простой формой. Кроме того, она может быть строго обоснована теоретически только при малых степенях заполнения, где она переходит в изотерму Генри. Она легко* обобщается на случай адсорбции смеси ионов даже в том случае,, когда имеет место конкуренция между ионами за место в монослое. И, наконец, она передает эффект насыщения монослоя при высокой концентрации ионов на поверхности. Однако при всех своих достоинствах эта изотерма в общем случае не имеет строгого теоретического обоснования.

Вопросы, связанные с теоретическим описанием адсорбции на заряженной бесструктурной поверхности, рассматривались, в частности, в работах [35, 69]. Главный вывод, который может быть сделан на основании результатов различных работ, заключается в том, что строгий последовательный подход без дополнительных упрощающих предположений оказывается, по существу, невозможным: даже при рассмотрении адсорбции только одного из ионных компонентов раствора. Несмотря на наличие упрощающих допущений, конечные результаты обычно получаются чрезвычайно громоздкими и, как правило, не дают возможности получить в явном виде адсорбционную изотерму, справедливую для любых степеней заполнения. Это затрудняет ее использование при исследовании устойчивости дисперсных систем.

Умножение степени заполнения на число доступных адсорбционных центров на поверхности и на величину заряда отдельного иона дает возможность рассчитать ту часть плотности заряда монослоя, которая связана с данным сортом ионов.

Обычно изотерма Штерна применяется для описания адсорбции противоионов на уже заряженной поверхности, но она с таким же успехом может быть использована и в том случае, когда имеет место адсорбция разных ионов на предварительно не заряженной поверхности, которая приобретает таким образом заряд только за счет преимущественной адсорбции какого-либо определенного иона [70].

§ 7. Диссоциативный механизм заряжения поверхности

В последнее время получили развитие другие методы описания механизма самопроизвольного образования заряда поверхности раздела и адсорбции на ней ионов из раствора. Проблемы такого рода характерны для неорганических окислов, полимерных латексов, биологических объектов, минералов и т. д., заряд которых возникает в результате диссоциации ионногенных групп, расположенных на поверхности раздела фаз. Электрокинетические, адсорбционные и энергетические свойства таких объектов не укладываются в нернстовскую схему образования заряда на границе твердого тела с раствором электролита [71—73], которая была вкратце изложена в начале этой главы.

Для объяснения некоторых из обнаруженных экспериментально зависимостей был предложен подход [74], по существу, близкий идее Ленгмюра, положенной в основу вывода изотермы локализованной адсорбции. Этот подход впоследствии развивался незави•симо и почти одновременно многими авторами [75]. В связи с этим модель, на которой он основан, получила разные названия: связи на центрах, поверхностного комплексообразования, поверхностной ионизации, лигандного обмена, ионизируемых поверхностных групп.

В этой модели ионизация поверхности рассматривается как результат нескольких (обычно от одной д

страница 12
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
металлочерепица grand line
телефон LG цена
евпатория аквапарк банановая республика цены 2017 официальный сайт
кресло для кинозалов

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.08.2017)