химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

а Н которой могла меняться от 2 до 20 мкм,—(изотРис. VII.13. Зависимости толщины hs (кривая 1) граничной фазы нитробензола вблизи поверхности стекла и ее двойного лучепреломления А га (кривая 2) от температуры

ропный объемный нитробензол. Такая оптическая система рассчитывалась как пятислойный диэлектрический волновод. Граничные фазы моделировались одноосным кристаллом с оптической осью, направленной нормально к поверхности стекла. Прослойка объемного нитробензола и пластинка стекла считались изотропными диэлектриками.

На рис. VIT.13 показаны полученные значения ДЛ (Л/2 = п0 — пе) и толщины граничной фазы hs в функции температуры. Как и в случае воды, значения Ап. характеризующие с руктурные отличия, и hs, характеризующие дальнодействие поверхности, падают с ростом температуры.

Значительно более простой и прямой метод исследования оптических свойств граничных слоев, разработанный позднее [83, 84],

состоит в измерении коэффициентов поглощения р, УФ-излучения

(в области полосы поглощения) в функции толщины прослойки жидкости Н между пластинками кварца, прозрачного в ультрафиолете.

Измерения р (Н) проводили методом локальной спектрометрии

клиновидного слоя жидкости (его «сканирования») коллимированным пучком УФ-излучения (ширина луча *~ 0,01 см). Лиофилизация поверхностей кварца осуществлялась обработкой горячей хромовой смесью. t

Как видно из рис. VII. 14, значения р,, характеризуемые наклоном линейных участков графика lg I (Н), скачком меняются при некоторой толщине прослойки Н = Н$. Наличие на полученном графике двух линейных отрезков демонстрирует постоянство коэффициентов поглощения не только в объеме, но и в граничных слоях. Это указывает на резкость границы раздела между объемной и граничной фазами. Толщина HS = 1100 А отвечает, очевидно, удвоенной толщине слоя граничной фазы hs — 550 А. Значение р, для граничной фазы меньше ц0 — коэффициента поглощения для объем-вой фазы, что свидетельствует о гомеотропной ориентации молекул нитробензола в граничном слое.

Полученные значения ц, позволили рассчитать параметр структурной упорядоченности молекул нитробензола в граничной фазе 5 = 1 — (u./fi0) = 0,27 ± 0,01 при 295 К. Величина s = — V2 (3 — 1) характеризует, как известно [85, 86], средние значения косинуса угла v между длинной осью молекулы и нормалью тс подложке. Для других полярных замещенных бензола также обнаружено образование граничных фаз. Так, для анилина 5 = 0,29

Рис. VII.14. Зависимость интенсивности I прошедшего через прослойку нитробензола УФ-излучевия (А, = 262 ни) от ее тол-о щины Н 'И

ш hs — 590 А, для ацетофенона s = 0,31 и hs = 620 А, для гс-хлор-толуола s = 0,28 и hs = 530 А, для этилового и октилового эфиров «бензойной кислоты соответственно 5 = 0,14, h8 = 470 А и s — 0,24, hs = 630 А [77, 84].

Повышение лиофильности подложки обработкой в водородном пламени и плазме тлеющего разряда приводит к росту значений 5 и hs. Повышение температуры ведет к обратному эффекту. Обработка активированной поверхности стекла и кварца слабым раствором плавиковой кислоты дезактивировала поверхность: граничные слои нитробензола и других полярных жидкостей не возникали. Структура граничных слоев полярных замещенных бензола, однако, менее совершенна, чем у жидкокристаллической нематической фазы, для которой значения s могут составлять от 0,3—0,4 при температуре фазового перехода и до 0,8 при более низкой температуре 185, 86].

В то же время близость полученных значений s к соответствующим значениям для нематических жидких кристаллов позволила выдвинуть предположение о возможности образования жидкокристаллических граничных структур полярными жидкостями с асимметричными плоскими (включающими бензольное тсольцо) молекулами. Как можно предположить, граничные фазы таких жидкостей отличаются от нематиков меньшими значениями параметра s, пространственной ограниченностью и механизмом образования.

Поскольку поверхностные силы быстро убывают с расстоянием от поверхности., можно было ожидать, что возникающая

страница 118
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
сервесный договор на обслуживание чиллера
складовка на дмитровской
привод воздушной заслонки gqd 321.1a
подсветка светодиодной лентой цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.04.2017)