химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

пленке) не зависела от температуры, то теплоемкость пленок нитробензола массы М была бы равна

Q = (М — т)Съ + тС1ч (VII.1)

тде т — масса части пленок, находящейся за пределами граничной фазы в состоянии объемной жидкости. Однако в случае толстых пленок (h>hs) экспериментальные данные не следуют этой простой зависимости, указывая на снижение толщины слоя граничной фазы при повышении температуры. Следовательно, в выражении для Q необходимо дополнительно учесть тепловой эффект послойного перехода граничной фазы в объемную жидкость. В итоге кажущаяся теплоемкость будет равна

Q = (М - т) С2 + тСг + X , (VII.2)

где X — удельная теплота фазового перехода. При толщине пленок, меньшей толщины слоя граничной фазы (hЕсли в качестве начального состояния брать пленку с толщиной h> hs при данной температуре Т и измерять Q при постепенно повышающихся значениях Г, то сначала Q будет равно МСг и только после того, как hs (Т), снижаясь, сделается равной h, Q станет выражаться уравнением (VII.2). Опыты подтвердили этот прогноз, и был действительно установлен переход зависимости Q (Т) от Q = МС± к уравнению (VII.2).

Воспользовавшись уравнением Кирхгоффа dX/dT = Сг — С2, можно придать уравнению (VI 1.2) вид

AL=q-MC2.

Интегрируя это выражение, получим т

тХ = (Q — MC2)dT, (VII.3)

где Т0 — температура «гомогенизации», при которой М = h$S (где S — площадь пленок нитробензола) и соблюдаются условия m = 0 и dmldT =0, т. е. когда наблюдается скачкообразный переход от формулы Q = МС2 к формуле (VI 1.2). Последнюю дожнб было применять к пленкам разной толщины, для которых температура

1Л-Г

гомогенизации была различная, т. е. Т0 было неодинаково. Беря например, две такие пленки, можно было для одинаковой температуры Т и, следовательно, одинаковых значений X и hs подучить аначения тХ и тД, где т1 — масса объемной фазы во второй пленке при той же температуре:

(VI 1.4)

(VI 1.5)

Следовательно, т — т1 — М — Мъ где М — Мх известно из условий опыта.

> Из этих уравнений можно было найти значение X (Т). Производя опыт не с пленками двух толщин, а с и пленками разных толщин, можно было, комбинируя их попарно, с помощью аналогичной процедуры определять значения Х(Т) во всем исследованном интервале температур. После этого можно было бы построить усредненную зависимость X (Т). Однако удобнее было находить температурную зависимость X (Т) с помощью интеграла уравнения Кирхгоффа

Ь I (ei — C2W -Ь const,

(VII.6)

где константу интегрирования можно было выбрать, учтя значения X при некоторой температуре Т из уравнений (VII.4) и (VII.5).

Одновременно можно было, используя значения тХ, найденные с помощью формулы (VII.4), и значения X (Г),' определенные с помощью формулы (VII.6), найти m (Т), а следовательно, и ks (Т) — ~ (М — m)/pS, где р — плотность жидкости.

На рис. VI 1.12 показана усредненная зависимость теплоты фазового перехода X (кривая 1) и равновесной толщины граничной фазы hs (кривая 2) m температуры. Эти значения X и hs не претендуют на большую точность, однако близкие значения hs были получены в дальнейшем из оптических измерений. В то же время близость X по порядку величины к удельной теплоте перехода жидкокристаллических фаз в изотропную жидкость подтверждает выдвинутую концепцию граничных фаз и говорит в пользу достоверности полученных результатов.

Дальнейшие исследования двойного лучепреломления (ДЛ) граничных слоев нитробензола подтвердили предположение об их упорядоченной структуре: ориентации молекул длинной осью нормально к поверхности стекла [80—82]. Измерения ДЛ велись в узкой щели между черными, непрозрачными для видимого света пластинками стекла. Пучок поляризованного света проходил параллельно стенкам щели, что позволяло при длине щели около 1 мм измерять значения ДЛ с точностью до А« ~ 10~4. Слой нитробензола в щели был двухфазным: вблизи поверхностей находились оптически анизотропные слои граничной фазы, а в средней части щели, ширин

страница 117
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучение финансовый директор
прикольные тексты для грамот на новый год
французская лавка st9342
анализ на дисбактериоз цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)