химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

Отличия

Рис. VII.11. Зависимость двойного лучепреломления В от степени набухания S монтмориллонита

а г~ экспериментальные результаты, б — результаты, вычисленные по формуле Винера

плотпости воды от объемных значений начинают обнаруживаться на расстоянии менее 50—70 А от поверхности частиц глины. Повышение температуры, как и во всех рассмотренных выше случаях, приводило к уменьшению отличий от плотности объемной воды.

В связи с относительно малыми отличиями плотности не обнаруживается в пределах погрешности измерений заметных отличий также и показателя преломления воды тонких (h = 70 А) полимолекулярных адсорбционных пленок на поверхности кварца [60] н тонких (h ~ 50 -г- 300 А) прослоек воды между сближенными поверхностями слюды [61].

Для оценки структурной анизотропии тонких прослоек воды и других жидкостей Грин-Келли и Дерягиным [62, 63] был применен метод, основанный на измерении изменения двойного лучепреломления (ДЛ) монтмориллонита при его набухании в соответствующих жидкостях. На рис, VII.10 приведена схема установки для измерения разности хода в направлении оси с глинистого агрегата. Глинистый блок помещался в углублении предметного стекла. После наливания жидкости сверху надвигалось покровное стекло. После прекращения набухания блока (через время до 48 ч) компенсатором Сенармона поляризационного микроскопа в свете D-линии натрия измерялась разность хода и вычислялось двойное лучепреломление В образца набухшей глины. Для вычисления отсюда ДЛ пленок внутрикристаллического набухания ДВ была использована формула Винера, позволяющая вычислить В в функции степени набухания S в предположении, что жидкие прослойки сохраняют изотропные оптические свойства объемной фазы.

На рис. VI 1.11, относящемся к набуханию Na-монтмориллонита в растворах NaCl различной концентрации, сплошная кривая изображает зависимость вычисленных по Винеру значений В в функции

S. Экспериментальные точки нанесены кружками. Некоторый разброс точек объясняется тем, что каждая из них получена на от» дельцом образце. Разность ординат сплошной и пунктирной кривых позволяет оценить ДЛ водных пленок АВ в функции их толщины h, определенной по данным рентгеновской дифракции.

Оказывается, что при росте h от 45 до 120 А или при изменении S от 10 до 18 (при соответствующем уменьшении концентрации NaGl) ДЛ водных пленок &В падает от +0,004 до +0,003. Вследствие неполной уверенности в значении ДЛ самого блока монтмориллонита (подробнее см. [62, 63]) кривая Винера, оставаясь гиперболой, может быть проведена ниже, чем на рис. VII.11. Самое низкое из возможных, хотя и маловероятное, положение кривой Винера даст для АВ значение +0,002, одинаковое для всех толщин от 45 до 120 А. Отсюда следует не только существование оптической анизотропии прослоек воды, но и ее или постоянство, или малое изменение в указанном интервале толщин. Расчеты также показали, что эффект Керра за счет двойных ионных слоев в этих прослойках способен объяснить самое большее 10% от наблюдаемого ДЛ.

Тонкие прослойки воды в Na-монтмориллоните обладают также пониженной статической диэлектрической проницаемостью [64— 67]. Так, для прослоек толщиной 50—80 А е0 = 23 ~ 25 [64], что много ниже объемных значений для воды (е0 = 80).

Повышение температуры ведет к росту статической диэлектрической проницаемости тонких прослоек, приближая их состояние к объемному. Хэкстра и Дойл [65] получили пониженное до е0=35---г- 40 значение диэлектрической проницаемости тонких прослоек воды (h = 15 ™ 8 А) в монтмориллоните. Значения е0 снижались до 3—4 при утончении прослоек до 5—6 А. Хейде с сотр. [66] приводят данные о заметно пониженной статической диэлектрической проницаемости воды в тонких порах (d = 15 -г- 20 А) ацетатцел-люлозных мембран. По данным Дущенко и Романовского [67], статическая диэлектрическая проницаемость воды, зацолняющей тонкие поры силикагелей, составляет е0 = 40 для образцов со средним радиусом пор г = 40 А и е0 = 24 для г = 13 А.

Особые свойства граничных слоев воды проявляются та

страница 115
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
звезды наклейки на авто
http://taxiru.ru/magnitnyie-nakladki/magnitnaja_nakladka/
контактные линзы полугодовые купить
https://mebelstol.ru/polki/sort-rubric-sokol/

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(16.12.2017)