химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

чистоты (более 99,99% Si02), имеют молекулярно-гладкую поверхность и строго цилиндрическую форму благодаря большой скорости растягивания разогретых трубок. Это позволяет получать тонкие капилляры с радиусами г от десятков микрометров до сотых долей микрометра и длиной в несколько метров. Для измерения вязкости используются участки капилляра длиной 5—7 см. Один конец капилляра 1 погружается в ампулу 2 с исследуемой жидкостью, а другой находится в камере где создается давление газа (азота) Р, превышающее атмосферное (рис. VI 1.2). При Р > РС1 где Рс—капиллярное давление мениска, мениск отступает; при Р < Рс — наступает. Скорости смещения мениска и измеряются с помощью микроскопа 4. При отступании мениска (и < 0) и при его движении вперед (i?> 0) по предварительно смоченной поверхности гистерезис краевого угла отсутствует: графики v (Р) следуют единой для наступания и отступания линейной зависимости (рис. VII.3). Измерения v ведутся на небольшом участке капилляра протяженностью Д/<ё{ I, где I длина заполненной жидкостью части канала. Для расчетов средней вязкости жидкости в капилляре используется уравнение Пуазейля

ц = г* (Р _ рс)/8 vl

Значение Рс определяется в точке пересечения графиком v (Р) оси давлений (см. рис. VII.3). Радиус капилляра измеряется с помощью неполярной, полностью смачивающей кварц жидкости методом максимального давления мениска на торце капилляра. Постоянство радиуса по длине контролируется путем измерений капиллярного давления неполярной жидкости в различных точках канала.

Результаты измерений вязкости (при 20—21° С) показаны на рис. VII.4, где по оси абсцисс отложены радиусы капилляров г, а по оси ординат — относительная вязкость т|/т]0. Здесь т|0 — вязкость объемной жидкости при той же температуре. Как видно из рисунка, вязкость воды в капиллярах г < 0,5 мкм оказывается повышенной: значения п/ть становятся больше 1. В то же время в тех же самых капиллярах вязкости неполярного бензола и СС14 сохраняют объемные значения. Эффект не связан с электровязкостью, так как измеренные значения г| не менялись при изменении концентрации электролита на три порядка, при переходе от триди-стиллята (удельное сопротивление 1,5* 10~6 Ом_1*см-1) к растворам электролита KG1 с концентрацией до 1,4* 10~3 моль/л (см. рис. VI 1.3). Измерения были сделаны в одном и том же капилляре г = 0,069 мкм и при одной и той же длине столбика жидкости I = 4,2 см.

В соответствии с теорией электровязкостного эффекта (т. е. электроосмотического торможения вязкого потока) повышение концентрации электролита от Ю-6 до 10~4 моль/л в капилляре г = 0,069 мкм должно было бы привести к кажущемуся снижению вязкости примерно в 2 раза [17]. Отсутствие влияния электровязкости связано с особенностями измерения вязкости методом смещения мениска на малые (Д? порядка 10~3 см) расстояния. При этих

Рис. VII.4. Зависимость относительной вязкости т)/т|0 воды (.?), бензола {2) и ССЦ (3) от радиуса кварцевых капилляров

4 — данные Товбиной [20] для воды в порах силикагеля

Рис. VII.5. Зависимость относительной вязкости воды т|/т|0 в капиллярах радиусом г = 0,05 (i) и 0,17 мкм (2) от температуры

Точки на горизонтальной прямой относятся к бензолу (3) и CCI* (4) в тех же капиллярах

условиях не может развиваться заметный потенциал течения в связи с очень малым объемом (1СГ14 см3) перемещаемой жидкости.

Повышение температуры, как видно из рис. VII.5, приводило к уменьшению отличий средней вязкости воды от объемных значений. При той же температуре, близкой к 70° С, когда толщина адсорбированных пленок воды на поверхности кварца снижается до монослоя (см. рис. VI 1.1), исчезают и отличия вязкости воды от объемных значений даже в очень тонких капиллярах. Так как потенциал поверхности кварца слабо зависит от температуры, исчезновение эффекта при росте температуры также полностью исключает его объяснение за счет электровязкости.

Наибольшее повышение вязкости воды, зарегистрированное при 20° С в самых тонких капиллярах (г = 0,03 -т- 0,05 мкм) составляет 35—4

страница 111
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
лосины под шорты мужские
Стулья Прямоугольный купить
Wirbel EKO CK 25
рамка для номера опускающаяся

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)