химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

мальном растворе серной кислоты с помощью дополнительных электродов, которые служили также и для поляризации нитей до определенного потенциала в процессе измерений. Электрохимический потенциал измеряли электродом сравнения 1.

Полученные на этой установке результаты наиболее подробно описаны в [61—63]. На рис. VI.25 показаны полученные в раствоpax KC1 зависимости силового барьера от потенциала платиновых нитей. При этом по измеренным значениям силы, действующей между нитями, с помощью формулы (11.49) рассчитывали величину удельной (на единицу площади) свободной энергии взаимодействия плос-копараллельных пластин того же материала. Как видно из рис. VI.25, зависимость потенциального барьера Vm&x между пластинами (т. е. силового барьера между нитями) симметрична относительно потенциала 0,2 В, который близок к точке нулевого заряда. В соответствии с теорией ДЛФО при росте потенциала силовой барьер асимптотически приближается к предельному значению, зависяI — CsCl; 2 — RbCl; 8 — КС1; 4 — NaCl; 5 — LiCl

щему от концентрации электролита. Однако в противоречии с теорией в точке нулевого заряда силовой барьер не равен нулю. Кроме того, барьер не становился равным нулю и при высоких концентрациях С электролита, что также противоречит теории ДЛФО. Аналогичные результаты были получены Дерягиным и Рабиновичем [64] с помощью более чувствительной и вместе с тем более простой установки, показанной на рис. VI.26. На этой установке удалось не только проверить и уточнить результаты для платиновых нитей, полученные в [60—62], но и исследовать барьеры между золотыми нитями. Бифилярный подвес из натянутых грузиками 4, 5 металлических нитей 1 и стеклянной палочки 2 помещался в кювете с электролитом. Подвес находился в состоянии безразличного равновесия, так что при повороте палочки 2 практически не возникало упругих сил. Нижняя часть скрещенных нитей находилась в поле постоянного магнита. При пропускании тока по нитям возникающая амперова сила поворачивала подвес и сближала нити вплоть до прорыва барьера, что фиксировалось по скачку тока в микроамперметре 7. Величина силового барьера N, равная амперовой силе, рассчитывалась по формуле

N = IBllJl

где / — сила тока; В — магнитная индукция. Использование в [64J бифилярного подвеса позволило отказаться .от какой-либо градуировки установки.

На рис. VI.27 показана зависимость силового барьера между золотыми нитями от концентрации 1—1-электролитов. В концентри- рованных электролитах барьер не зависит от величины потенциала, что доказывает неэлектростатическую природу действующих при этом сил. Близкие по характеру зависимости Утах (С) были получены и для платиновых нитей [60—64]. Из рис. VI.27 видно, что высо» та барьера зависит от природы катиона, так что силы в концентрированных растворах- электролитов, по-видимому, связаны с гидра* тацией ионов. До настоящего времени эти силы не получили количественного теоретического объяснения.

Поскольку в разбавленных растворах электролитов вдали от точки нулевого заряда можно считать справедливой формулу Дерягина—Ландау (VI.61), то полученные при таких концентрациях и потенциалах результаты измерений силового барьера можно использовать для расчета константы Гамакера А. Попытка такого рода, сделанная в [61, 62], не привела к правильным результатам вследствие допущенной в расчетах ошибки. Правильный расчет был сделан в [65]. Идея его заключается в учете двух составляющих сил взаимодействия: молекулярной Vm и ионно-электростатической Ve. Первая рассчитывалась по формуле (IV.20):

Vm = -АЦ2пН\ (VI.157)

где А — константа Гамакера; Н — расстояние между плоскостями. Электростатическая составляющая для высоких потенциалов определялась по формулам (VI.61) и (VI.51) (с XF1 —> оо):

кН = 2кгК fa), (VI. 159)

где п — концентрация ионов одного знака в растворе, см-3; к — обратный дебаевский радиус; К (kt) и Е (кх) — полные эллиптические интегралы соответственно первого и второго рода с модулем кг = = 1/ch (zexVd!2kT)\ Wd — потенциал в плоскости симметрии. Уравнени

страница 106
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
консультации юриста по вопросам недвижимости юао
часы булова цены
Газовые котлы Protherm Пантера 30 KTV
Сковорода Профи без крышки 28 см

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)