химический каталог




Поверхностные силы

Автор Б.В.Дерягин, Н.В.Чураев, В.М.Муллер

ванные молекулы и чем свободнее катионы переходят из монослоя в объем пленки. В этом отношении в водных растворах на первом месте стоят ионы лития, затем натрия, которые обладают повышенной энергией гидратации. Оценив соответствующие значения 6, можно простыми расчетами установить, что переход с уменьшением h от формулы (VI. 156) к формуле (VI. 149) и затем к (VI. 152) сопровождается резким, на несколько десятичных порядков, увеличением Пе. Еще больших значений Ие достигло бы в случае, если бы с падением толщины h заряд оставался постоянным. Однако эта возможность оказывается несовместимой с условиями равновесия и потому не может быть ответственной за длительную устойчивость, например, черных мыльных пленок.

§ 11. Экспериментальная проверка теории

ионно-электростатического взаимодействия

Существуют многочисленные экспериментальные доказательства правильности теории ионно-электростатического отталкивания в той области концентрации электролитов и потенциалов двойного слоя, которая отвечает условиям применимости уравнения Пуассона—Больцмана. Как это не парадоксально, но первые свидетельства правильности этой теории содержатся в работах Дерягина и Кусакова 1936—1937 гг. [55] по исследованию равновесных смачивающих пленок, выполненных еще до создания самой теории [1]. В более поздних работах разных авторов [56], измерявших равновесные толщины смачивающих пленок очень разбавленных растворов электролитов на поверхностях кварца и слюды, были получены результаты, полностью подтверждающие данные Дерягина и Кусакова [55] в области толщин порядка 0,1 мкм и выше. В этой области расстояний молекулярные силы пренебрежимо малы по сравнению с ионно-электростатическим отталкиванием, и задаваемое давление в пленке действительно соответствует ионной составляющей расклинивающего давления.

В последнее время были проведены многочисленные прямые измерения поверхностных сил как функции расстояния между поверхностями. Такие измерения проводились как с прозрачными [27, 28, 57], так и с непрозрачными [26, 58] объектами. При этом исследователи стремились продвинуться в область все более тонких прослоек, когда измеряемые силы представляют собой сумму как минимум двух сравнимых по интенсивности компонент — ионной и молекулярной. Как оказалось, учет только этих двух компонент позволил количественно интерпретировать большинство полученных данных, иногда вплоть до полного контакта. При этом на малых расстояниях становилось необходимым принимать во внимание механизм образования поверхностного заряда. В ряде случаев, на очень малых расстояниях, меньших 30—50 А, силы отталкивания превышали силы, которые должны возникать при перекрытии двойных ионных слоев [26, 59]. Эти «избыточные» силы являются структурными силами, которые рассматриваются ниже, в главе VII.

Следует, однако, напомнить, что еще до того, как стало возможным измерять зависимость сил отталкивания заряженных поверхностей в растворах электролитов от расстояния между ними, Деря-гиным и Воропаевой [60—62] были проведены подробные измерения силовых барьеров между скрещенными металлическими нитями. Для измерения силового барьера, препятствующего слипанию скрещенных металлических нитей в растворах электролитов, была создана установка [62], изображенная на рис. VI.24. Металлическая проволочка 2 диаметром 300 мкм была закреплена на упругом подвесе 5

Рис. VI,25. Зависимость высоты барьера от потенциала платиновых нитей в растворах КС1 [62]

Рис. VI.26. Схема установки Дерягина—Рабиновича [64] .

Ш — бифилярный подвес; 2 — стеклянная палочка; 3 — магнит; 4,5 — платиновые грузики 6, t — миллиамперметры; А и В — электроды

крутильных весов. Вторая проволочка 3, перпендикулярная первой, с помощью мотора подводилась (или отводилась) к нити 2 до момента контакта, который фиксировался по скачкообразному выравниванию потенциалов нитей. Максимальный угол закручивания подвеса 5 определялся фотоэлементом по повороту зеркала 4 и служил мерой силового барьера. Электрохимическая очистка нитей велась в однонор

страница 105
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Поверхностные силы" (3.52Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
медицинские адвокаты
участки поновой риге
Электрические котлы Руснит РУСНИТ 207 МК
курсы профессиональных секретарей мид

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)