химический каталог




Аналитическая химия элементов. Медь

Автор В.Н.Подчайнова, Л.Н.Симонова

а затем с пероксидом водорода. После отделе171

ния золота медь в фильтрате определяют титрованием ЭДТА с ПАН при рН 6—7 [1875]. Комплексонометрическое определение меди в циа-нидных ваннах проводят после разрушения ее цианидных комплексов нагреванием со смесью пероксида водорода и нитрата серебра [979].

Метод определения меди в железистосинеродистом электролите меднения, описанный в работе [703], основан на предварительном отделении железа(Ш) экстракцией раствором пиро-2-этилгексилфосфорной кислоты в гептане и последующем фотометрировании меди в виде аммиачного комплекса.

В методе, предложенном в работе [642], также фотометрируют аммиачный комплекс меди. Цианиды меди разлагают небольшим количеством 30%-ного НгОг в аммиачной среде.

ДДТК-Pb предложен для определения 110 4 г/л меди в цинковом электролите. Мешает ртуть [534]. Для анализа электролита ванн никелирования используют дитизон [536]. Определение микрограммовых количеств меди на фоне больших содержаний никеля (220—240 г/л) основано на различии в областях рН экстрагирования окрашенных дитизонатов меди (рН 1) и никеля (рН 4).

Определение меди в цинковом электролите с ДДТК-РЬ

Аликвотную часть, 10 мл, электролита помещают в делительную воронку и подкисляют 4—5 каплями конц. НС1 до рН 1. Затем медь(И) экстрагируют 5—6 раз 0,002%-ным раствором дитизона в CCI4, пока последняя порция реагента (10 мл) не изменяет зеленую окраску на красно-фиолетовую. Из объединенных экстрактов избыток дитизона удаляют встряхиванием с разбавленным (1:1) раствором аммиака. Экстракты сливают в мерную колбу (100 мл) и доводят до метки CCI4, перемешивают и фотометрируют при 540 нм (ФЭК-56, / = 0,5 см) относительно растворителя. Градуировочный график строят для концентраций меди 2—10 мкг/мл. Погрешность не превышает 3%.

При содержании меди в никелевом электролите 1,710"J г/л для фотометрирования меди можно использовать диэтилдитиофосфат никеля [88]. 2,9-Диметил-1,10-фенантролин позволяет определить 1 мг/л меди с погрешностью 5% [973].

Метод определения меди в электролитах горячего хромирования [288] основан на фотометрировании комплекса иона меди(П) с пикра-мином-эпсилон в кислой среде. Определению меди этим методом не мешают относительно большие количества многих элементов. Из растворов палладирования медь экстрагируют раствором ди-2-этилгексил-дитиофосфорной кислоты в гептане из 1—6 М НС1 (палладий экстрагируется только из 1—6 М растворов NHs) и фотометрируют окраску комплекса при 420 нм. Погрешность метода не более 0,2% [1873].

Медь в ваннах для гальванических покрытий (содержащих пропи-лендиаминтетрауксусную кислоту) определяютспектрофотометрически по окраске трех компонентного комплекса меди с триэтентетрамином и Г при рН 10. Определению 0,02—0,4 мг/мл Си мешает лишь больше 0,01 мл CN" и несколько влияет СШО (>50 мл в 1 л раствора для гальванических покрытий [1080]).

Полярографическое определение меди в растворах меднения в борат-ном (рН 9,2) или карбонатном (рН 11) буферных растворах [103] уступает место методам прямой потенциометрии.

Медьселективные электроды позволяют определить как Cu(II)

[111] в растворах химического меднения, так и Cu(I) в ваннах медно-аммиачного травления печатных плат [667].

Разработана методика [667] определения меди(1) в медно-аммиачных растворах травления печатных плат (с общим содержанием меди до 180 г/л) с помощью ИСЭ на основе ее комплекса с 2,9-диметил-1,10-фенантролином.

Для предотвращения окисления меди(Г) во время отбора и кондиционирования пробы ее отбирают пипеткой из ванны травления. Готовят кондиционирующий раствор: 10"J М 2,9-диметил-1,10-фенантролина + 0,1 М H2SO4 + 0,l М ЭДТА. Наливают 30 мл такого раствора в мерную колбу (100 мл) и прибавляют 1 мл пробы. Раствор перемешивают и доводят до метки биднетиллятом. Измеряют ЭДС цепи и находят концентрацию медн по градуировочному графику. При определении 10"'—10"' г/л медн(1) S, = 610~!+610

Медьселективный электрод на основе селенидов меди и серебра применяют для определения от 200 до 0,5 мг/л меди в цинковом электролите с высокой ионной силой (—10,4 М) [1057]. Слой, образуемый цинком на поверхности сенсора, который влияет на результаты анализа, устраняют вибрационной очисткой поверхности. Определению меди не мешают до 100—400 мг/л Cd, 1—4 мг/л Mn, F", СГ, AsOi-ионы; мешает Fe(III). Описаны рентгеноспектральное определение меди в ваннах гальванирования [834] и ее магнетометрическое определение в борфтористоводородном электролите [546]. Методика [546] основана на измерении магнитной восприимчивости электролита. По воспроизводимости и точности результатов метод не уступает титри-метрическому; на одно измерение затрачивается всего 1—2 мин.

МЕТАЛЛЫ И СПЛАВЫ

Широкое использование сплавов на основе меди, а также потребность промышленности в чистых металлах, когда незначительные количества примеси изменяют их свойства, вызвали большой интерес химиков-аналитиков к этим объектам и, как следствие, появление высокочувствительных и точных методов анализа. Как правило, сп

страница 87
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158

Скачать книгу "Аналитическая химия элементов. Медь" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы в баумке цены
вайфай для автомобиля цена
маленький компьютерный столик угловой
курсы сшитья и моделирование одежды в москве и их цены

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)