химический каталог




Аналитическая химия элементов. Медь

Автор В.Н.Подчайнова, Л.Н.Симонова

лизе сточных вод больше 1 мг/л Си определяют с погрешностью 2—3%, не мешают ксантогенаты(10 мг/л), роданиды(150 мг/л), цианиды (200 мг/л), используют пламя пропан—воздух [465].

При определении меди в сточных и оборотных водах цветной металлургии, содержащих цианид-ионы, необходимо устранить мешающее влияние последних. Для разрушения цианидных комплексов меди пробу обрабатывают раствором формалина с добавлением Hg(II) [1956]. Разработан автоматический анализатор, который производит пробоотбор, пробоподготовку и анализ методом инверсионной хроно-потенциометрии. Мешающее влияние органических веществ устраняется путем разрушения их с использованием переменного тока [1956].

Дифференциальная импульсная полярография позволяет определять 810~'% Си, Sr = 2,54. Определение проводят [859] на фоне смеси CHjCOOH—CHjCOONHU с рН 6,7 при наложении переменного тока напряжением 40 мВ. Для определения меди в сточных водах комбинатов и обогатительных фабрик используют простую методику инверсионной вольтамперометрии с использованием ртутно-графитового электрода. Электролиз производственного раствора ведут при потенциале -1,8 В, в качестве фона используют 0,5 М буферный аммиачный раствор, 0,03 мг/л Си определяют при потенциале -0,23 В [203]. Экспрессность, простоту и автоматизацию контроля уровня загрязнения обеспечивает применение ИСЭ. Прямое ионометрическое определение меди [672] при рН 4—6 (ц = 0,1) в присутствии до 0,5 мг/л Fe(III), до 2,5 мг/л Cu(III), до 350 мг/л хлорид-ионов на фоновом электролите KNO3 успешно осуществляется твердофазными ИСЭ на основе CuS-AgjS; Cu2SAg2S; Cui.Se. Электродный потенциал достигает своего постоянного значения за 1 мин для концентраций 10~4—10~2 М и за 2 мин для концентраций 10~6—10 ! М. В растворах с концентрацией меди 10"' М время отклика не превышает 7—10 мин.

ВОЗДУХ

В ряде случаев ставится задача определения меди в воздухе или в твердых частицах атмосферы. Для этой цели используются полярографические методы [9, 666].

В работе [666] определение проводят на фоне 30%-ного раствора СаСЬ. Метод квадратно-волновой полярографии позволяет определить 0,17—0,65 мкг/м' Си [9].

Разработана методика полярографического определения 0,04 мкг/мл

170

меди (а также Zn, Pb, Cd, Ni и Mn) в воздухе без предварительного разделения, основанная на восстановлении ионов на ртутном капающем электроде на ацетатно-аммиачном фоне в режиме переменно-токовой полярографии [1966].

Определение меди в твердых частицах атмосферы

С помощью стеклянной кольцевой бани твердые частицы собирают на мембранном фильтре, после смывания пробы ацетоном ее растворяют в смеси (1:1) 0,2 М HNOj и 0,2 М НО и обрабатывают газообразным H2S. Образующийся сульфид меди растворяют в NHj и медь определяют с помощью батокупроина. При определении 0,005 мкг Си погрешность 5% [9161.

ЭЛЕКТРОЛИТЫ ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ВАНН

Сложность этой аналитической задачи связана с тем, что медь в этих объектах находится в виде соответствующих комплексов, которые необходимо разрушить. Выбор метода определения диктуется как достаточно высокими содержаниями меди в ваннах электролитных цехов, так и высоким солевым и комплексообразующим фоном и присутствием больших концентраций мешающих ионов. Широко используются титриметрические (особенно комплексонометрические) методы, как визуальные, так и с электрохимической индикацией конца титрования.

Для отделения меди от кадмия, хрома и никеля при определении ее в гальванических ваннах используют бумажную хроматографию [1714].

При больших содержаниях меди в электролитических ваннах ее восстанавливают до Cu(I), осаждают в виде роданида и титруют избыток осадителя раствором КМп04 [1588].

Разработана избирательная, чувствительная и экспрессная методика определения цианидного комплекса меди в электролитах путем индикаторного спектрофотометрического титрования солями бария или стронция в водно-органической среде [1961а].

Амперометрическое титрование меди в электролитах латунирования осуществляют пиридин-роданидным методом [357], а в электролитах цианидного меднения при помощи феррицианида калия [693]. Цианид-ные комплексы предварительно разрушают серной кислотой. Титрование ведут при -0,6 В (концентрация меди в растворе 5—7 г/л) [693].

Предложен [1869] способ прямого потенциометрического титрования аскорбиновой кислотой 0,003—0,01 г/л Сив никелевых электролитах с 5V = 0,08+0,03. Допустимая концентрация меди в электролите гальванических ванн сернокислого никелирования не должна превышать 0,01 М.

Наиболее часто [1869] используют комплексонометрическое титрование меди ЭДТА с ПАН [276, 277, 1262, 1875] или мурексидом [442, 979]. При анализе медной пирофосфатной ванны 1,0 мл электролита разбавляют 180 мл теплой воды, прибавляют несколько капель 0,1%-ного спиртового раствора ПАН и титруют Cu(II) 0,05 М раствором ЭДТА до перехода окраски из сине-фиолетовой в зеленую [1262].

Перед определением меди в электролитах золочения, содержащих ЭДТА, предварительно разрушают комплексонаты меди нагреванием с серной кислотой,

страница 86
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158

Скачать книгу "Аналитическая химия элементов. Медь" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы эксель для финансистов в москве
антибактериальная обработка кондиционера автомобиля wynns
концерт токио хотел в москве
электросамокаты запчасти краснодар

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)