химический каталог




Аналитическая химия элементов. Медь

Автор В.Н.Подчайнова, Л.Н.Симонова

духе и определяют медь как описано ниже для образцов сравнения.

Количественный атомно-змиссионный анализ

Выполняется методом трех эталонов. Образцы сравнения готовят в тех же условиях, что и анализируемые пробы. В образцы сравнения, содержащие 5—100 мкг меди в объеме 10—100 мл, 0,05—0,5 М по H2SO4, вносят 0,05 г сферонтиола и перемешивают на механическом вибраторе в склянках с притертыми пробками в течение 5 или 30 мин соответственно в зависимости от объема. Затем сорбент-концентрат отделяют от раствора, высушивают на воздухе, помещают непосредственно в кратер угольного электрода и сжигают в дуге переменного тока (7 А), экспозиция 60 с, медь определяют по линии 324,7 нм.

В пробах морской воды возможно определение 0,2—2 нг/л меди методом масс-спектрометрии с индукционной плазмой [1363]. Предва166

рительно медь концентрируют на силикагеле, покрытом 8-оксихинолином. Концентрирование путем соосаждения меди на Со(ОН)з в присутствии магния при рН 9 позволяет затем определить ее методом атомно-эмиссионной спектроскопии с индукционной плазмой [1879]. Используют также масс-спектрометрию с поверхностной ионизацией и изотопным разбавлением Си [1406].

Питьевая вода

Предельно допустимой концентрацией меди в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования 1 мг/л [336]. Фотометрируют окрашенный комплекс меди с дибензилди-тиокарбаматом цинка [743, 1637] (при ее содержании 10~*—10--* г/л).

Определению меди не мешает свинец, обычно присутствующий в питьевой воде, мешают железо, никель, кобальт, олово, молибден. Пределы определяемых концентраций 2,010"6—5-10"' г/л Си.

Фотометрируют также разнолигандный комплекс меди с ПАН и бензойной кислотой [679], экстрагируемый гептанолом. Метод селективен, имеет хорошую воспроизводимость и характеризуется чувствительностью < 1 мкг [679].

Медь в питьевой воде определяют в виде ее комплекса с 8-оксихинолином методом ВЭЖХ [850]. Комплекс элюируют метанолом и детектируют с помощью стеклоуглеродного электрода при -0,5 В (отн. Ag—С1-электрода). Градуировочный график прямолинеен до 100 нг.

Чувствительный флуориметрический метод определения меди в водопроводной и колодезной воде основан на каталитическом ускорении его реакции окисления лейкооснования флуоресцеина пероксидом водорода. При определении 210" % Си Sr = 0,07 [1797].

Медь в питьевой воде определяют атомно-абсорбционным методом, повышая его чувствительность внесением в пламя органического растворителя, полученного после экстракции комплексов меди с бензил-и нафтилвисмутолами, бутаноном [2008] или после растворения в цикло-гексаноне концентрата, полученного соосаждением этих же комплексов меди на дисульфидах этих реагентов в присутствии пероксида водорода [1972]. Возможно определение 37 нг/л (S, = 0,05+0,01) [2008] и 5 нг/л (S, = 0,14) [1972]. Разработана методика сорбционно-атомно-абсорбционного определения меди в питьевой воде после ее концентрирования на силикагеле, химически модифицированным меркапто-этилгуанидином [1971]; 5 нг/л меди определяют с S, = 0,09. Это меньше допускаемого Всемирной организацией здравоохранения ПДК меди (1,5 мг/л) в питьевой воде.

Более перспективно применение зеемановской атомно-абсорбцион-ной спектрометрии [777]. При определении 0,1—0,2 мкг Си в 30 мл воды S, = 0,007+0,009 [777]. Проведена оценка метрологических характеристик метода, включающего экстракцию меди каприловой кислотой в гептане; поглощение экстракта измеряют в пламени С2Н2—воздух по линии 324,75 нм [1872]. При определении 1—10 мкг/мл меди

167

S, = 0,006-^0,003. В работе [1934] приведены оптимизированные методики прямого АА-определения меди в питьевой воде.

Автоматический каталиметрический метод определения меди в питьевой воде, основанный на реакции между Fe(III) и ИагвгОз, дает возможность определить 18—614 нг/мл [1600], а дифференциальная импульсная полярография — 10~6% Cu (S, = 1,51) [859]. Меркапто-хинолинат меди в среде расплавленного нафталина дает волну в переменно-токовом режиме, что позволяет определить 310~5 мг/мл меди [5, = 0,01+0,02 в водопроводной воде [619].

Определения меди с 8-меркаптохинолинатом натрия

К исследуемому раствору приливают 25—50 мл буферного раствора с рН 11,8 и 2 мл 5-Ю"3 М 8-меркаптохииолииата натрия в эталоне. К нагретому раствору добавляют 1 г нафталина. После 2-кратиого расплавления нафталина остывшую твердую фазу отделяют от водной фильтрованием и промывают иа фильтре дистиллированной водой. Нафталиновый экстракт сушат между листами фильтровальной бумаги, растворяют в 5 мл ДМФА, 0,1 М по NaC10<, и после деаэрирования (30 мии) регистрируют перемеиио-токовую полярограмму при амплитуде трапециедального напряжения 4 мВ.

Об анализе особочистой воды см. с. 202.

Котловые воды

Методы определения меди в котловых водах должны отличаться высокой чувствительностью и избирательностью. Проведено [1147] сравнение методов определения меди в котловой воде с помощью ДДТК-Na, дибензилдитиокарбамата цинка и неокупферона. Наиболее чувствителен второй метод

страница 84
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158

Скачать книгу "Аналитическая химия элементов. Медь" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы верстки и 3 d
замена катализатора форд фокус 3
бетоноконтакт knauf синдика 65 км мкад
душ для дачи из поликарбоната цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)