химический каталог




Аналитическая химия элементов. Медь

Автор В.Н.Подчайнова, Л.Н.Симонова

котемпературной высокочастотной плазме

Проточная ячейка, электрорастворение Введение концентрата на электроде в ИСП

Полистнроль-ный фильтр растворяют в ксилоле, полученную суспензию вводят в ИСП

Мембрана из

ацетатцеллюлозы

Колонка, полидитио-карбаматный сорбент

Колонка, имннодиаце-татный сорбент, рН 6,8, элюент I М НС1

Колонка, силикагель с иммобилизованным 8-оксняннолином, рН 8, элюент 0,1 М HN03

Колонка, полиднтио-карбаматный сорбент, рН 5—8

Статическая сорбция, полндитнокарбаматный сорбент

Сорбционный фильтр, активный уголь, сорбция комплексов с ДДТК, элюент 3 М HNOj

Be, Со, Cu, Fe, Hg, Mn, Mo, Ti, TI, V, Zn

Cu, Pb

Cd, Cu, Co, Mn, Ni, Pb, Zn

Al, Cu, Fe, Si, Ti, V

Cd, Co, Cu, Cr, La, Mn, Ni, U, V, Zn

Bi, Cd, Cu, Co, In, Ni, Pb, TI, Zn

To же

Мокрая минере лнзацня в системе Н1О2— HN03

Биологические матернлы

Морская вода

Графит высокой — чистоты

Природные —

воды

Воды —

В обзоре [1975] рассмотрены аналитические характеристики этого метода, зависимость величины аналитического сигнала от внешних параметров, физические процессы, протекающие в разряде и т.д.

Метод позволяет определять медь как без предварительного концентрирования [2004], так и путем введения в источник возбуждения жидких [1987] или твердых концентратов.

В работе [19616] рассмотрены особенности введения в плазму концентратов в различных фазовых состояниях.

При использовании распыления органической фазы (диоксотетра-мина) в плазменную горелку предел обнаружения меди в биологических объектах составляет 1,5 нг/мл [1987]. При одновременном многоэлементном анализе атмосферных осадков [2004] и биологических объектов [2000] возможно определение 5 мкг/мл меди в присутствии цинка, кадмия, свинца.

С ИСП сочетают самые различные методы концентрирования, в том числе и фракционное испарение. Пробу 100 мг помещают в кратер графитового электрода для атомно-эмиссионного анализа с традиционными источниками, закрывают крышкой с отверстием и постепенно вдвигают в горелку Фассела, чтобы верхний край электрода вошел в плоскость верхнего витка индуктора. Эмиссию измеряют после разогрева пробы и испарения примесей (1800°С).

АТОМНО-ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ

К флуоресцентным относят метод рентгеновской флуоресценции (возбуждение характеристического излучения образца под действием высокоэнергетического излучения, испускаемого мишенью из W, Pt или Аи под действием рентгеновских лучей) и метод атомнофлуоресцентной спектрометрии (АФС) (возбуждение под действием излучения изолированных атомов металла, образующихся в атомизаторе-горелке пламенного фотометра). Главным преимуществом флуоресцентных методов анализа является их высокая чувствительность [1863], достигаемая за счет того, что внешний источник размещается обычно под прямым углом к оптической оси монохроматора. Кроме того, с помощью АФС можно одновременно определить много элементов с возбуждением их атомов источником сплошного спектра. Спектры флуоресценции достаточно просты. Для определения меди в твердых и жидких пробах обычно используют линию 324,7 нм [1322].

В работе [506] дано состояние, применение и перспективы АФС при определении меди (табл. 21).

Метод АФС используется также для определения меди в сплавах [941], железомарганцевых конкрециях [316].

АТОМНО-АЕСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ

Широкое развитие методов атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС) для количественного определения меди связано с его возможностями атомизации различными способами, как пламенными, так и непламенными.

Наиболее часто используют методы пламенной атомизации, которые наряду с простотой обеспечивают лучшую воспроизводимость результатов, чем электротермические методы [1299, 1357, 1934]. Как правило, используют пламя ацетилен—воздух.

Соединения меди, образующиеся при высыхании капель аэрозоля, термически нестойки; они полностью разрушаются и диссоциируют в пламени ацетилен—воздух. С другой стороны, потенциал ионизации меди относительно высок и поэтому ее атомы при температуре пламени ацетилен—воздух практически не ионизуются. Из всего сказанного очевидно, что применение метода ААС для определения меди весьма эффективно [1901, 1948].

Наиболее низкие пределы обнаружения могут быть достигнуты при использовании для анализа ярких линий резонансных дублетов меди. При определении больших концентраций меди используют ее слабые линии во избежании разбавления анализируемых растворов, что увеличивает погрешность анализа. Состав раствора практически не влияет на точность определения, и поэтому для получения градуировочных характеристик в большинстве случаев оказывается возможным использовать водные растворы нитрата меди [69].

Вопросы современного состояния метода и аппаратуры для определения меди методом ААС изложены в монографии и обзорах [341, 497, 550, 793, 950, 1040, 1554].

Атомно-абсорбционным методом определяют микропримеси меди в полупроводниковых материалах [426, 1688], в сплавах на основе циркония [1593], железа (0,001—0,3% Си) [1247] и в железных материалах [779],

страница 68
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158

Скачать книгу "Аналитическая химия элементов. Медь" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
керамика шоп интернет магазин
земелтные участки по новорижскому шоссе
смеситель для кухни настенный купить в москве
виртуозная елка. талон на подарок

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)