химический каталог




Аналитическая химия элементов. Медь

Автор В.Н.Подчайнова, Л.Н.Симонова

й полярографии определяют медь в теллуре высокой чистоты на фоне 1 М НгвО* [229], в тантале [775] на фоне 0,5 М KCl+0,1 М НС1 , в сталях [1013] и в воде [1457].

ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ С ЛИНЕЙНОЙ РАЗВЕРТКОЙ ПОТЕНЦИАЛА

Этот вид полярографии дает возможность исследоиать как обратимые, так и необратимые электрохимические процессы, протекающие с большой скоростью (до 10"' с). Основным различием между описанными ранее методами и вольтамперометрией с линейной разверткой ?является скорость нарастания налагаемого на электролизер напряжения. В классической полярографии эта скорость мала и равна приблизительно 0,005 В/с. В обсуждаемом ниже методе скорость нарастания может достигать 100 В/с и более.

В работе [670] приведены полярограммы простых ионов металлов (для меди — на фоне 1,0 М КС1). Используют как "висячую ртутную каплю" [266, 1221], так и графитоиые электроды [66], где до 210"' М меди концентрируют на фоне 2 М КС1 (рН 3).

Разработаны услоиия определения меди в сталях (0,16—0,4%) на фоне 0,1 М раствора пирофосфата натрия [214]. В методе [1596] можно определить до 110"'% меди в сталях. Проведено определение меди в рудах и продуктах их переработки на фоне NaCl+N2H4-?НС1+НС1 [339], и металлическом цинке [411] на щелочном глицериновом фоне, в полупроводниковых соединениях [171], в стали [1596].

125

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ИМПУЛЬСНАЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ

Дифференциальная импульсная вольтамперометрия дает возможность устранить мешающие влияния остаточного тока и тока заряжения, а также другие помехи, имеющие место при проведении измерений методами классической полярографии. В этом методе достигается большая разрешающая способность и упрощается предварительная подготовка растворов к анализу. Медь определяют на аммиачном фоне [676]. В присутствии висмута использована добавка комплек-сонов и ПАВ в кислый фоновый электролит, что приводит к образованию очень прочного комплексоната висмута [1811]. В чистом теллуре 9-10 6 медь определяют иа фоне 1,5 М гидроксида натрия и 0,2 М натриевой соли нитрилтриуксусной кислоты [409], что устраняет влияние Те, Sn, Fe, Se, Sb, Bi, As, In, Ag (до 510"5 г/л).

В дифференциальной импульсной вольтамперометрии используют капающие ртутные электроды [859], ртутные электроды типа "висячая капля" [1062, 1470], электроды из угольных волокон [1161] и стеклоуглеродные, химически модифицированные различными группами [1386], и др.

При одновременном определении меди и висмута их предварительно концентрируют в тонком поверхностном слое индикаторных электродов. Разрешение пиков достигается на фоне 0,05—1,0 М НС1 в присутствии Hg(II) [1161].

Определение меди в присутствии Cr(VI)' в сточных водах возможно при рН 6,7 на фоне этаноламина. Пики восстановления Си(Н) до Cu(I) и Cr(VI) до Сг(Ш) равны -0,30 В и -0,11 В соответственно и хорошо различаются, что позволяет определить 3,8- 10"б% (S==1,S1) и 810"б% Си (Sr=2,54) [859].

Одновременное определение 0,1—0,5 мг/мл Си, Pd и Zn в сплавах проводят по пикам -0,12 и -0,40 В (Си), -0,72 В (Pd) и -1,27 В (Zn) [2007].

Медь в объектах окружающей среды и биологических материалах определяют после предварительного накопления на электроде типа "висячая капля" [1062, 1470]. Дифференциальная вольтамперометрия с контролируемым рН позволяет определять медь в природных водах [1823, 1877].

Для определения меди(1) в режиме циклической или дифференциальной импульсной вольтаперометрии в угольный пастовый электрод вводят 2,9-диметил-1,10-фенантролин [2002]. Количественный аналитический отклик достигается через 1 мин, и его линейность сохраняется до 10 мкМ меди, содержание которой определяют по площади анодного пика. Угольный пастовый электрод можно модифицировать ионообмеиником Дауэкс 50W—Х8 в катионной форме [1985]. Вольтам-перограмму регистрируют от +0,2 В до -0,4 В (нас.к.э.). Введение в углеродную матрицу активных катионообменников обеспечивает предварительное концентрирование Си(Н) на электроде и позволяет определять 1—80 мг/мл меди в фармацевтических препаратах с S«0,06.

В экстракционной полярографии при определении меди применяются ее комплексы с 8-оксихинолином [504, 683], меркаптохино126

лином [619], диэтилдитиокарбаматом натрия [632, 657, 1667], ди-Пиридилом, о-фенантролином, тиомочевиной [1469].

Изучено полярографическое поведение меди в среде неводных растворителей [1807]. Присутствие роданид-ионов повышает чувствительность определения меди в среде органических растворителей (до 107 М) [201]. Предложен экстракционно-полярографический метод определения меди в сфалеритах после экстракции ее комплекса с цинамоилфенилгидроксиламином [460].

Исследовано полярографическое поведение комплексов меди с 8-оксихинолином и его производными в органической фазе на фоне метанольного раствора хлорида натрия [685] или 50%-ного ди-метилформамида.

ИНВЕРСИОННАЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ

Инверсионная вольтамперометрия (ИВА) — электрохимический метод, в котором наиболее оптимальное отношение фарадеевского тока к току заряжения получают за счет увеличения фарадеевской составл

страница 63
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158

Скачать книгу "Аналитическая химия элементов. Медь" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
сантехника бибирево
курсы флористов цена
чертановская 48 ремонт холодильников атлант
мягкие контактные линзы инфинити

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)